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| 名前 | |
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| その他の名前
1,3-ジヒドロインドール-2-チオン
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| 識別子 | |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 8 H 7 N S | |
| モル質量 | 149.21 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色固体 |
| 密度 | 1.27グラム/ cm3 |
| 融点 | 44~45℃(111~113℉、317~318K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2-インドリネチオンは、化学式C 8 H 6 (S)(NH)の有機化合物です。これは、チオン基を含むジヒドロインドールの誘導体です。この化合物は、2-メルカプトインドールの互変異性体です。白色の固体で、 2-オキシインドールのチオ化によって生成されます。[1] [2] 2-インドリネチオンは、いくつかの天然物質の前駆体です。[3]
参考文献
- ^ 日野徹;常岡和子;中川正子赤星、山谷(1969)。 「オキシンドールのチアシエーション」。化学および医薬品の速報。17 (3): 550–558。土井:10.1248/cpb.17.550。
- ^ Bergman, Jan; Pettersson, Birgitta; Hasimbegovic, Vedran; Svensson, Per H. (2011). 「アセトニトリルやジメチルスルホンなどの溶媒中でのP 4 S 10 −ピリジン錯体を用いたチオネーション」。The Journal of Organic Chemistry . 76 (6): 1546–1553. doi :10.1021/jo101865y. PMID 21341727.
- ^ Pedras, M. Soledade C.; Jha, Mukund (2005). 「アブラナ科植物由来の植物レキシン、ブラシレキシン、シナレキシン、ワサレキシン、および類似体の簡潔な合成: フィルスマイヤーホルミル化の範囲の拡大」. The Journal of Organic Chemistry . 70 (5): 1828–1834. doi :10.1021/jo0479866. PMID 15730307.
