2-デオキシ-D-グルコース

2-デオキシ-d-グルコースは、2-ヒドロキシル基が水素に置換されたグルコース分子であり、それ以上の解糖を受けることができません。そのため、ホスホグルコイソメラーゼレベル（解糖のステップ2）でグルコースからグルコース-6-リン酸が生成されるのを競合的に阻害します。^{[ 2 ]}トリチウムまたは炭素14で標識された2-デオキシグルコースは、動物モデルでの実験室研究でよく使用されるリガンドであり、分布は組織切片作成後にオートラジオグラフィーによって評価され、場合によっては従来型または電子顕微鏡と併用されます。

2-DGは細胞のグルコース輸送体によって取り込まれる。 ^{[ 3 ]}したがって、グルコースの取り込み量が多い細胞、例えば腫瘍細胞は、2-DGの取り込み量も多い。2-DGは細胞増殖を阻害するため、腫瘍治療薬としての使用が提案されており、実際、2-DGは臨床試験中である。^{[ 4 ]} 2-DGがどのように細胞増殖を阻害するのかは完全には解明されていない。2-DGによって解糖が阻害されるという事実だけでは、2-DG処理された細胞が増殖を停止する理由を説明するには不十分であると思われる。^{[ 5 ]}抗がん戦略の追求において、2-DGと他のさまざまな薬剤との相乗効果が報告されている。^{[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]} 2DGはマンノースと構造的に類似しているため、哺乳類細胞や他のシステムでN-グリコシル化を阻害する可能性があり、その結果、ERストレスと小胞体ストレス応答（UPR）経路を誘導します。^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]}

2-DGは蛍光生体イメージング用の標的型光イメージング剤として使用されてきました。^{[ 12 ] [ 13 ]}臨床医療イメージング（PETスキャン）では、フルオロデオキシグルコースが使用され、2-デオキシ-D-グルコースの2-水素の1つが陽電子放出同位体フッ素-18に置き換えられ、ペアのガンマ線を放出し、トレーサーの分布を外部ガンマカメラで画像化することができます。これは、同じPET/CT装置の一部であるCT機能と併用して行われることが増えており、小体積組織のグルコース取り込みの違いをより正確に局所化することができます。

2021年5月8日、インド医薬品規制当局は、中等症から重症のコロナウイルス患者の補助療法として緊急使用するための2-デオキシ-D-グルコースの経口製剤を承認した。^{[ 14 ] [ 15 ]} この薬は、DRDOとDr. Reddy's Laboratoriesが共同で開発したもので、プレスリリースで「入院患者の回復を早め、酸素補給への依存を軽減する」と共同で主張した。^{[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]} The WireとThe Hinduは、この承認は証拠が不十分であると指摘し、有効性と安全性に関する学術論文（またはプレプリント）はまだ入手できないと述べた。 ^{[ 16 ] [ 17 ]}

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