2-ブテン

2-ブテンは、炭素原子が4つある非環状アルケンです。これは、シス /トランス異性体（( E / Z )異性体とも呼ばれる）を示す最も単純なアルケンであり、シス-2-ブテン（( Z )-ブト-2-エン）とトランス-2-ブテン（( E )-ブト-2-エン）という2つの幾何異性体として存在します。

これは石油化学製品であり、原油の接触分解またはエチレンの二量化によって製造されます。主な用途はアルキル化装置での高オクタン価ガソリン（ガソリン）およびブタジエンの製造ですが、^[⁵^]一部の2-ブテンは、水和反応による 2-ブタノールとそれに続く酸化によって溶剤ブタノンを製造するためにも使用されます。

2つの異性体は沸点が近いため（シス異性体は約4℃ 、トランス異性体は約1 ℃ ^[⁶^] ）、蒸留による分離は非常に困難です。しかし、ほとんどの工業環境では、両方の異性体はほとんどの目的反応で同様の挙動を示すため、分離は不要です。典型的な工業用2-ブテン混合物は、70%の( Z )-ブト-2-エン（シス異性体）と30%の( E )-ブト-2-エン（トランス異性体）です。ブタンと1-ブテンは一般的な不純物で、工業用混合物には1%以上含まれており、イソブテン、ブタジエン、ブチンも少量含まれています。^[⁵^]

参考文献

↑国際純正・応用化学連合（2014）。有機化学の命名法：IUPAC勧告および優先名称2013。英国王立化学会。P-45.6.2。doi ：10.1039/9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
1 2 3 4 5労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースに記録する
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↑cis -2-ブテン、国際化学物質安全カード0397、ジュネーブ：国際化学物質安全計画、1996年3月。トランス-2-ブテン、国際化学物質安全カード0398、ジュネーブ：国際化学物質安全計画、1996年3月。
1 2 2-ブテン（PDF）、小島嶼開発途上国初期評価報告書、ジュネーブ：国連環境計画、1995年2月。
↑ InChem: 政府間機関からの化学物質安全情報（2009年12月9日、Wayback Machineにアーカイブ済み）

外部リンク

経済協力開発機構（OECD）による小島嶼開発途上国（SIDS）における2-ブテンの初期評価報告書

[1] 国際純正・応用化学連合（2014）。有機化学の命名法：IUPAC勧告および優先名称2013。英国王立化学会。P-45.6.2。doi ：10.1039/9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。

[GESTIScis-2] 1 2 3 4 5労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースに記録する

[GESTIStrans-3] 1 2 3 4 5労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースに記録する

[4] s -2-ブテン、国際化学物質安全カード0397、ジュネーブ：国際化学物質安全計画、1996年3月。トランス-2-ブテン、国際化学物質安全カード0398、ジュネーブ：国際化学物質安全計画、1996年3月。

[SIDS-5] 1 2 2-ブテン（PDF）、小島嶼開発途上国初期評価報告書、ジュネーブ：国連環境計画、1995年2月。

[6] InChem: 政府間機関からの化学物質安全情報（2009年12月9日、Wayback Machineにアーカイブ済み）

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参考文献

外部リンク

関連するトピック

炭素

アルケン

シス

幾何異性体として存在します。