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| 8-ヒドロキシフラノクマリン 8-O-メチルトランスフェラーゼ | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.1.1.70 | ||||||||
| CAS番号 | 67339-13-3 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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8-ヒドロキシフラノクマリン 8-O-メチルトランスフェラーゼ( EC 2.1.1.70、フラノクマリン 8-メチルトランスフェラーゼ、フラノクマリン 8-O-メチルトランスフェラーゼ、キサントトキソール 8-O-メチルトランスフェラーゼ、XMT、SAM:キサントトキソール O-メチルトランスフェラーゼ、S-アデノシル-L-メチオニン:8-ヒドロキシフラノクマリン 8-O-メチルトランスフェラーゼ、キサントトキソール メチルトランスフェラーゼ、キサントトキソール O-メチルトランスフェラーゼ、S-アデノシル-L-メチオニン:キサントトキソール O-メチルトランスフェラーゼ、 S-アデノシル-L-メチオニン-キサントトキソール O-メチルトランスフェラーゼ) は、系統名S-アデノシル-L-メチオニン:8-ヒドロキシフロクマリンの酵素です。8-O-メチルトランスフェラーゼ。[1] [2] [3] [4]この酵素は以下の化学反応を触媒する。
- （１）S-アデノシル-L-メチオニン＋8-ヒドロキシフロクマリンS-アデノシル-L-ホモシステイン＋8-メトキシフロクマリン（一般反応）
- （２）S-アデノシル-L-メチオニン＋キサントトキソルS-アデノシル-L-ホモシステイン＋キサントトキシン
8-ヒドロキシフラノクマリン 8-O-メチルトランスフェラーゼはキサントトキソールをキサントトキシンに変換します。
参考文献
- ^ Thompson HJ、Sharma SK、Brown SA（1978年6月）。「フラノクマリン生 合成のO-メチルトランスフェラーゼ」。生化学および生物理学のアーカイブ。188（2）：272–81。doi ：10.1016 / s0003-9861（78）80009-5。PMID 28084 。
- ^ ケンタッキー州ハウフ;ハールブロック、K.シェル、D. (1986)。 「培養パセリ細胞におけるエリシター刺激フラノクマリン生合成 - S-アデノシル-L-メチオニン-ベルガプトールおよびS-アデノシル-L-メチオニン-キサントトキソール O-メチルトランスフェラーゼ」。自然のためのツァイツシュリフト C . 41 : 228–239。土井: 10.1515/znc-1986-1-234。
- ^ シャルマ SK、ギャレット JM、ブラウン SA (1979)。 「一般的なリガンドアフィニティークロマトグラフィーによるS-アデノシルメチオニン：Rutagraveolens L.の5-および8-ヒドロキシフラノクマリンO-メチルトランスフェラーゼの分離」。自然のためのツァイツシュリフト C . 34 (5–6): 387–91。土井：10.1515/znc-1979-5-611。PMID 156999。
- ^ Hehmann M、Lukacin R、Ekiert H 、 Matern U (2004 年 3 月)。「Ammi majus L. におけるフラノクマリン生合成。ベルガプトール O-メチルトランスフェラーゼのクローニング」。European Journal of Biochemistry。271 ( 5): 932–40。doi : 10.1111 /j.1432-1033.2004.03995.x。PMID 15009205 。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における 8-ヒドロキシフラノクマリン + 8-O-メチルトランスフェラーゼ
