ビロソーム

ビロソームは、薬物またはワクチンの送達メカニズムであり、ウイルス由来のタンパク質を組み込んだ単層リン脂質膜（単層または二重層）小胞で構成され、ビロソームが標的細胞と融合できるようにします。ウイルスは宿主生物内で複製できる感染性因子ですが、ビロソームは複製しません。ビロソームがウイルスと共有する特性は、その構造に基づいています。ビロソームは、基本的に、リン脂質膜と表面糖タンパク質を含む安全に改変されたウイルスエンベロープです。薬物またはワクチンの送達メカニズムとして、ビロソームは多くの宿主生物と生物学的に適合し、生分解性もあります。ビロソームの形成に再構成されたウイルス由来タンパク質を使用すると、生弱毒化ウイルスの免疫原性特性を安全に殺されたウイルスとして利用することができます。^[1]安全に殺されたウイルスは感染を引き起こさず、ウイルスの構造によりビロソームが標的細胞の特定の成分を認識できるため、有望なベクターとして機能します。 ^[要出典]

ヴィロソームの構造

ヴィロソームは、リン脂質の単分子膜または二重膜を持つ球形の乗り物です。ヴィロソームの内側には、核酸、タンパク質、薬物などの治療分子を保持する中央の空洞があります。^[2]ヴィロソームの表面には、さまざまな種類の糖タンパク質が存在する可能性があります。糖タンパク質は、オリゴ糖鎖がアミノ酸鎖に結合したタンパク質の一種です。ヴィロソームの表面にあるさまざまな種類の糖タンパク質は、表面の糖タンパク質がヴィロソームの標的細胞の認識と標的細胞への付着を助けるため、標的細胞の特異性を高めます。インフルエンザヴィロソームの場合、糖タンパク質は抗原、ヘマグルチニン、ノイラミニダーゼです。抗原は、抗原の形状に対応する特定の抗体が標的としたときに免疫反応を誘発する分子です。^[3]ヘマグルチニンは赤血球凝集を引き起こすウイルス糖タンパク質です。 ^[4] ノイラミニダーゼはグリコシド結合を破壊する酵素です。^[5]ウィロソームの大きさと表面分子は、異なる種類の細胞を標的とできるように変更できます。^[2]

ヴィロソームの応用

ビロソームは抗原や治療薬を標的細胞に送達します。ビロソームは免疫増強剤として、また標的薬物送達剤として作用します。免疫増強剤としてのビロソームは細胞性免疫応答と体液性免疫応答を活性化します。ビロソームは生理食塩水緩衝液に懸濁され、呼吸、非経口、静脈内、経口、筋肉内、局所経路で投与されます。^[2]

インフルエンザウイルス

リポソームとは対照的に、ヴィロソームには機能的なウイルスエンベロープ糖タンパク質、すなわちリン脂質二重膜に挿入されたインフルエンザウイルスヘマグルチニン（HA）とノイラミニダーゼ（NA）が含まれています。それらの平均直径は通常150 nmです。本質的に、ヴィロソームは再構成された空のインフルエンザウイルスエンベロープを表し、ソースウイルスの遺伝物質を含むヌクレオカプシドは含まれていません。^[6]

非インフルエンザウイルス

また、 HIV-1ワクチンの研究にも利用が検討されている。^[7]

これらは実験的な癌治療のための薬物輸送機構として使用された。^[8]

メリットと課題

ヴィロソームの利点は、その特殊な構造と小さなサイズが標的細胞の精度を高めることです。リン脂質膜は体内での有害反応からヴィロソームを保護し、膜によりヴィロソームは体内で生体適合性と生分解性を持ちます。^[2]ヴィロソームの課題は、ウイルスの糖タンパク質に対する免疫反応の迅速な検出と活性化であり、その結果、ヴィロソームが減少する可能性があります。しかし、糖タンパク質は依然としてウイルスに対する予防反応を誘発することができ、これはヴィロソームをワクチン送達システムとして確立するのに役立ちます。^[2]ヴィロソームが血流に投与されると、ヴィロソームは崩壊する可能性があります。しかし、ヴィロソームが十分に速く標的に到達できれば、薬物送達は依然として行われます。ヴィロソームにはいくつかの課題がありますが、ヴィロソームが免疫反応の活性化に役立つ方法はまだあります。^[要出典]

参考文献

^ Kapoor, D.; Vyas, RB; Lad , C.; Patel, M. (2013-09-14). 「薬物送達および標的化のための多目的かつ新規なキャリア - ビロソーム」。薬物送達および治療ジャーナル。3 (5): 143–147。doi : 10.22270/ jddt.v3i5.627。ISSN 2250-1177。
^ abcde Liu, Hanqing; Tu, Zhigang; Feng, Fan; Shi, Haifeng; Chen, Keping; Xu, Ximing (2015-06-01). 「Virosome、効率的で安全な薬物送達のためのハイブリッド車両と癌治療におけるその新たな応用」。Acta Pharmaceutica。65 ( 2 ): 105–116。doi : 10.1515 / acph - 2015-0019。ISSN 1846-9558。PMID 26011928 。
^ Sela, Michael (1998)、「抗原」、免疫学百科事典、Elsevier、pp. 201–207、doi :10.1006/rwei.1999.0055、ISBN 9780122267659
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外部リンク

「ヴィロソームとは何ですか？」
「ビロソームベースのワクチン」

[1] ^ Kapoor, D.; Vyas, RB; Lad , C.; Patel, M. (2013-09-14). 「薬物送達および標的化のための多目的かつ新規なキャリア - ビロソーム」。薬物送達および治療ジャーナル。3 (5): 143–147。doi : 10.22270/ jddt.v3i5.627。ISSN 2250-1177。

[:0-2] Liu, Hanqing; Tu, Zhigang; Feng, Fan; Shi, Haifeng; Chen, Keping; Xu, Ximing (2015-06-01). 「Virosome、効率的で安全な薬物送達のためのハイブリッド車両と癌治療におけるその新たな応用」。Acta Pharmaceutica。65 ( 2 ): 105–116。doi : 10.1515 / acph - 2015-0019。ISSN 1846-9558。PMID 26011928 。

[3] Sela, Michael (1998)、「抗原」、免疫学百科事典、Elsevier、pp. 201–207、doi :10.1006/rwei.1999.0055、ISBN 9780122267659

[4] 「ヘマグルチニンの定義」。Merck出典。2009 年 2 月 6 日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[5] 「MeSHブラウザ」meshb.nlm.nih.gov . 2019年1月3日閲覧。

[6] ハックリーデ、アンケ;バンゲナー、ローラ。ステグマン、トゥーン。デーメン、トゥース;メデマ、ジェローン。パラシェ、アブラハム M.ウィルシュット、1 月 (2005)。「インフルエンザワクチンのウイロソームの概念」。ワクチン。23 : S26-38。土井：10.1016/j.vaccine.2005.04.026。PMID 16026906。

[7] Bomsel M、Tudor D、Drillet AS、Alfsen A、Ganor Y、Roger MG、Mouz N、Amacker M、Chalifour A、Diomede L、Devillier G、Cong Z、Wei Q、Gao H、Qin C、Yang GB、Zurbriggen R、Lopalco L、Fleury S (2011 年 2 月 25 日)。「HIV-1 gp41 サブユニットヴィロソームによる免疫付与により粘膜抗体が誘導され、非ヒト霊長類を膣 SHIV 感染から保護する」。免疫。34 ( 2 ): 269–280。doi : 10.1016/ j.immuni.2011.01.015。PMID 21315623。

[8] エルンスト、ウェルティ;ウェグマン、ニーナ。シュワニンガー、ルース。ヴェッターヴァルト、アントオネット。ヴィンゲンフェルト、カールステン。ローゼン・ルティシャウザー、バーバラ。ギミ、クロード D. (2002)。「癌治療のための抗ラット Neu ウイロソームによる her-2/neu の標的化」。がん研究。62 (2): 437–444。PMID 11809693。