薬物担体または薬物ビヒクルは、薬物送達のプロセスで使用される基質であり、薬物投与の選択性、有効性、および/または安全性を改善するのに役立ちます。[1]薬物担体は主に、全身循環への薬物の放出を制御するために使用されます。これは、特定の薬物を長期間にわたってゆっくりと放出するか(通常は拡散)、pHの変化、熱の適用、光による活性化などの何らかの刺激によって薬物の標的で放出を誘発することによって実現できます。薬物担体は、水溶性や膜透過性が低い多くの薬物の薬物動態特性、特にバイオアベイラビリティを改善するためにも使用されます。
多種多様な薬物キャリアシステムが開発され研究されてきましたが、それぞれに独自の長所と短所があります。 より一般的な薬物キャリアの種類には、リポソーム、ポリマーミセル、マイクロスフィア、ナノ粒子などがあります。[2]薬物をキャリアに結合させるには、吸着、バルク構造への統合、カプセル化、共有結合など、さまざまな方法が実施されています。 異なるタイプの薬物キャリアは異なる結合方法を利用しており、いくつかのキャリアではさまざまな結合方法を実装することもできます。[3]
キャリアタイプ
リポソーム
リポソームは、水性コアを囲む少なくとも 1 つの脂質二重層からなる構造です。この疎水性/親水性の組成は、さまざまな親油性の薬剤を収容できるため、薬剤送達に特に有用です。リポソームを薬剤キャリアとして使用することに伴う欠点は、薬剤放出の制御が不十分なことです。膜透過性の高い薬剤はキャリアから容易に「漏れる」可能性があり、生体内安定性の最適化により、拡散による薬剤放出が遅く非効率的なプロセスになる可能性があります。[2]リポソームに関する現在の研究の多くは、ドキソルビシンやパクリタキセルなどの抗がん剤の送達を改善することに焦点を当てています。[4]
高分子ミセル
ポリマーミセルは、両親媒性ブロック共重合体と両親媒性分子の凝集によって形成される薬物キャリアです。これらのキャリアは、使用される化合物に固有の高濃度で形成され、臨界ミセル濃度と呼ばれます。両親媒性ブロック共重合体を添加すると、モノマー交換平衡がシフトして、この臨界ミセル濃度が効果的に低下します。[2]これらのキャリアはリポソームに匹敵しますが、水性コアがないため、ポリマーミセルはさまざまな薬物に適応しにくくなります。
マイクロスフィア
マイクロスフィアは、中空のミクロンサイズのキャリアで、多くの場合、ポリマー化合物の自己組織化によって形成され、送達のために活性薬剤をカプセル化するために最もよく使用されます。薬剤の放出は、マイクロスフィア構造の細孔を通じた拡散、またはマイクロスフィアシェルの分解によって達成されることが多いです。現在行われている研究の一部では、精密粒子製造(PPF)などの高度な組み立て技術を使用して、薬剤の放出を持続的に制御できるマイクロスフィアを作成しています。[5]
ナノ構造
ナノダイヤモンド
ナノダイヤモンド(ND)は、直径が約4〜100nmの炭素ナノ粒子です。[6] NDは通常、高圧高温条件下でミクロンサイズのダイヤモンド粒子から形成される高圧高温ナノダイヤモンド(HPHT ND)と、衝撃波圧縮によって形成されるデトネーションナノダイヤモンド(DND)の2つの方法で形成されます。これらのNDの表面は、酸化やアミノ化などのプロセスによって改質され、吸着特性を変えることができます。[7]
ナノファイバー
[8]
タンパク質-DNA複合体
タンパク質薬物複合体
[9]
赤血球
ヴィロソーム
デンドリマー
リソース
IUPACの以下の研究論文は PDF 形式です。
- 成長因子放出による骨再生のための生分解性ハイドロゲル
- 薬物送達のための酸感受性共重合体ミセルの開発
参考文献
- ^ 「Pharmaceutical Vehicles | DrugBank Online」go.drugbank.com . 2022年2月10日閲覧。
- ^ abc Svenson, Sönke (2004) .キャリアベースの薬物送達。ワシントン DC: アメリカ化学会、コロイドおよび表面化学部。pp. 3– 9。OCLC 1132091618。
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外部リンク
- PhysOrg.comで、がん治療薬の重量を上げて腫瘍への攻撃力を高める
- より優れた抗がん剤の設計 MIT マガジンの「より安全ながん治療をもたらす可能性のあるキャリア分子の機能に関する洞察」TechnologyReview.com
