トゥルーディー・ラング

トルディー・ラング氏はオックスフォード大学のグローバルヘルス研究教授。リソースの少ない環境での臨床試験研究能力の構築を専門とし、2014年のエボラウイルス流行時にはブリンシドフォビルという薬の臨床試験の組織化に協力した。

ラング氏は、シンテックス・ファーマシューティカルズやグラクソ・スミスクラインなどの製薬会社でキャリアをスタートさせた。^{[1]その後、}ケニアのKEMRI-ウェルカム・トラスト研究プログラムのキリフィ臨床試験施設の責任者として働いた。 ^[2]その後、オックスフォード大学ナフィールド医学部に移り、現在は熱帯医学・グローバルヘルスセンターのグローバルヘルス研究教授を務めている。2014年に教授に昇進し、グリーン・テンプルトン・カレッジの上級研究員でもある。^{[3] [4]}

彼女の仕事は、臨床チームのトレーニング、規制プロトコルの強化、リソースの共有など、低所得国および中所得国での臨床試験の改善に重点を置いています。特に、難民キャンプ、自然災害、人口移動などの複雑な状況での臨床試験に関する研究の改善に努めてきました。^[5]

彼女は、アフリカ疫病研究・能力・訓練連合内の研究を支援するため、パルマー・マスンベ・ネトンゴとの協力を含む訓練・能力開発プログラムを主導した。^[6]また、脳感染症の管理改善のため、リバプール大学との共同プロジェクトも主導した。 ^{[7] 2014年、ラングは}リベリアでのエボラウイルスの流行時に、薬剤ブリンシドフォビルの臨床試験の組織化を支援した。^[8]その後、彼女は2018年の流行時に、世界保健機関によるエボラ疾患治療薬の臨床試験の設計評価を支援した。^[9]

ラングは、エボラ出血熱の治療薬の臨床試験を行っているオックスフォード大学の科学者チームの一員だった。彼女は、この特定の流行ではランダム化比較試験に反対し、医療制度への不信感があり、人々が必死に薬を欲している状況では、このモデルは適切ではないと主張した。代わりに、チームはすべてのエボラ患者に薬を投与し、試験開始前と開始後の生存率を比較することを望んだ。^[10]これは米国FDAから相反する立場に遭遇したが、WHOとの会議の後、チームのアプローチは承認された。^[11]

ラング氏は、治験をできるだけ早く開始するために、規制当局や製薬会社との連絡を担当した。^[11]また、エボラ出血熱の流行中に、米国ホワイトハウスの関係者に臨床研究の進捗状況を報告した。 ^[11]結局、この種類の治験に予想される平均18か月と比較して、治験の準備には4か月もかからなかった。^[12]

ラング氏は研究活動と並行して、世界保健のさまざまな分野で英国政府に助言を行っている。2015年には、英国のエボラ出血熱への対応に関する下院 科学技術特別委員会の調査に証拠を提出した。 ^[13]ラング氏は、流行が始まった際に研究に着手する準備を整えておくことの重要性と、研究グループ間の連携の重要性を強調した。また、エボラ出血熱の臨床試験の独自の規制および承認プロセスに関する情報も提供した。

ラング氏は、エボラウイルス、ジカウイルス、伝染病管理、SARS-CoV2などのテーマについて、多くのメディアで専門家の意見を提供してきました。^{[14] [15] [16]}彼女は、将来の流行に備えるために、より良い臨床試験プロトコル、研究者のトレーニング、研究グループ間の調整を主張してきました。^[12]ラング氏は、2020年のSAR-CoV2パンデミックの際に英国国民に情報を提供した専門家として引用されました。^[17]彼女はまた、より広い一般の人々への啓蒙活動にも携わり、マラリアやジカ熱やエボラ熱などの新興感染症について講演を行っています。^{[18] [19] [20]}

ラング氏は、グローバルヘルス研究者のためのデジタルプラットフォームであるグローバルヘルスネットワークのディレクターを務めている。^[21]