三親交配

三親交配は細菌接合の一種で、ある細菌株に存在する接合プラスミドが、2番目の細菌株に存在する可動性プラスミドを3番目の細菌株に伝達するのを助ける。^[1] プラスミドは、形質転換、クローニング、またはトランスポゾン変異誘発などの目的で細菌に導入される。三親交配は、効率的なプラスミド可動化に対する障壁の一部を克服するのに役立つ可能性がある。たとえば、接合プラスミドと可動性プラスミドが同じ不和合性グループのメンバーである場合、可動性プラスミドを伝達するために、2番目の細菌株でそれらが安定して共存する必要はありません。

歴史

三親交配は1960年に酵母で確認され、その後1962年に大腸菌^{で確認されました。 [2]}

プロセス

要件

接合およびDNA伝達に必要な遺伝子をコードする接合プラスミド ( F プラスミドなど) を保持するヘルパー株。
接合プラスミドの伝達機能を利用できる可動性プラスミドを保有するドナー株。
可動性プラスミドを導入したい受容株。

プラスミドが新しい細菌株に正常に導入されたかどうかを判断し、ヘルパー株またはドナー株の持ち越しがないことを確認するには、5 ～ 7 日かかります。

対照的に、エレクトロポレーションではヘルパー株やドナー株は必要ありません。これにより、他の株による汚染の可能性を回避できます。プラスミドの導入は 2 日以内に受容株で確認できるため、エレクトロポレーションはより迅速かつ効率的な形質転換方法となります。ただし、エレクトロポレーションはすべての細菌で機能するわけではなく、ほとんどの場合、十分に特性が解明されたモデル生物に限定されます。

参照

外部リンク

緑膿菌のプロトコル

参考文献

^ ワイズ、アーリーン A.、リュー、ジェンイン、ビンズ、アンドリュー N. (2006)、ワン、カン(編)、「アグロバクテリウムへの外来 DNA の導入のための 3 つの方法」、アグロバクテリウムプロトコル、第 343 巻、ニュージャージー州トトワ: ヒューマナプレス、pp. 43–54、doi :10.1385/1-59745-130-4:43、ISBN 978-1-59745-130-7、PMID 16988332、2022-06-13取得
^ フィッシャー・ファントゥッツィ、L;ディ・ジローラモ、M（1961-10-25）。「大腸菌における三親交配」。遺伝学。46 (10): 1305–1315。土井：10.1093/genetics/46.10.1305。ISSN 1943-2631。PMC 1210142。PMID 13893172。

[1] ワイズ、アーリーン A.、リュー、ジェンイン、ビンズ、アンドリュー N. (2006)、ワン、カン(編)、「アグロバクテリウムへの外来 DNA の導入のための 3 つの方法」、アグロバクテリウムプロトコル、第 343 巻、ニュージャージー州トトワ: ヒューマナプレス、pp. 43–54、doi :10.1385/1-59745-130-4:43、ISBN 978-1-59745-130-7、PMID 16988332、2022-06-13取得

[2] フィッシャー・ファントゥッツィ、L;ディ・ジローラモ、M（1961-10-25）。「大腸菌における三親交配」。遺伝学。46 (10): 1305–1315。土井：10.1093/genetics/46.10.1305。ISSN 1943-2631。PMC 1210142。PMID 13893172。