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| トリノドゥス 時間範囲:
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| トリノドゥス・タルドゥスの絵 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | †三葉虫 （？） |
| 注文： | †アグノスティダ |
| 家族： | †メタグノス科 |
| 属: | †トリノダス ・マッコイ、1846 |
| タイプ種 | |
| †トリノドゥス・アグノスティフォルメス マコイ、1846年
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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トリノドゥスは非常に小さい（約1センチメートルまたは0.39インチ）盲目の三葉虫で、絶滅した海生節足動物のよく知られたグループであり、オルドビス紀（トレマドキア期からヒルナンティアン初期） [1]に、現在のユーコン準州、バージニア州、イタリア、チェコ共和国、ポーランド、デンマーク、スウェーデン、スヴァールバル諸島、アイルランド、スコットランド、ウェールズ、イラン、カザフスタン、中国に生息していました。アグノスティダ目（Agnostida）で生き残った最後の種の一つです。
語源
Trinodusはラテン語の tri (3) と nodus (結節) に由来する。Arthrorhachis
はギリシャ語の ἄρθρον ( árthron、「関節」) と ῥάχις (rháchis、軸、脊柱、尾根、背骨を意味する) に由来する。[1]
分類
Trinodus、Arthrorhachis 、Geragnostusは近縁であり、これらの種を 1 つの属に割り当てるのが適切であると思われる。これら 3 つの属の種はすべて実質的に同一の頭骨を持つが、Trinodusのタイプ種であるT. agnostiformesについては、保存状態の悪い頭骨が 1 つだけ知られている。しかし、T. agnostiformesに帰属可能な比較的最近の尾骨が発見された。この標本は歪んでいたり保存状態が不完全であったりするが、Arthrorhachis tardaの尾骨に非常によく似ている。今後は、後頭葉が後軸部より長い種はGeragnostusにまとめ、その他はすべてTrinodusに割り当てる。[2]
以前に割り当てられた種トリノドゥス
- T. glabratus var.キルギジカ= Geragnostus kirgizica
- T. kirgizica = Geragnostus kirgizica
- T. ロンギコリス= Geragnostus longicollis
分布
- T. agnostiformesはアイルランドの上部オルドビス系（カラドック層、グリーンビル層、キャンピル層）で確認されている。 [3]
- Trinodus danicus は、スヴァールバル諸島のオルドビス紀 (イベクシア 488.3 - 471.8 Mya、 Psephosthenaspis nasuta三葉虫帯、Olenidsletta Member、 Valhallfonna 層、ニューヨーク州フリースラント州、北緯 79.8 度、東経 17.8 度) で発生します。 [4]
- Trinodus elspethiは、米国の上部オルドビス紀 (カシアン?、アテネ頁岩、伊那鉄道切断、オーテスの南、ブルズ ギャップの北、テネシー州ホーキンス) に存在します。 [1]
- T. hupehensisは、中国の中期オルドビス紀（湖北省西部、宜昌県、汾郷、阿連木上部、大湾層）で発見されています。 [2]
- トリノドゥス・ノッカーケンシスはアイルランドのオルドビス紀（ロワー・カラドック、ブリックワークス・クォーリー・シェール層、ノッカーク層、北緯53.8度、西経6.6度）から採集された。 [5]
- Trinodus pragensisは、チェコ共和国のオルドビス紀上流域 (カティアン下層、放棄されたレンガ積み場「ナ ビレム コニ」、ボダレツ累層、カルリコレ ホライズン、プラハ フルベティン) に存在します。チェコ共和国では、 A. pragensis がA. tardusに先行します。 [1]
- Trinodus tardusは、デンマークのオルドビス紀後期 (Læså - Vasegård の河川セクション -、Øleå - Billegrav Gård の河川セクション -、および Risebæk、すべてボーンホルム島)、スウェーデンの[6] (スコーネ: 古典的な Fågelsång 地域の Koångenルンドの東、リンデガルドの中心部。トマールプ、イェレスタドサン渓流の小川セクション、オステルイェットランド島: ラスナスとロドベルグスッデン、どちらもヴェスターイェットランド島: ベストラップの下部ヨンストルプ層「赤いトレタスピス頁岩」とウルンダ。上部の泥岩シュトメンのジェレスタディアンステージ（クングスレナ）。ヴァルフスベルゲット、スコガストルプ、プランタベルゲット (ホグステナベルゲット);スカルトルプ、ビリンゲン; Rustsåter、キネックレ。クラトルプコア、キネクル。ダーラナ: ヴィカルビンおよびグレローセン サンデン) [6]ノルウェー (オスロ地域、ホヴェドーヤ、スコガーホルメン層のスパンスローケット層、オースルンド、ハーデランド ガグナム頁岩、ランナー層の層) [6]チェコ共和国 (カティアン上層、トレタスピス) seticornisコミュニティ、Kraluv Dvur 層)、 [7]イタリア (フォリオメナ共同体、ドムスノバス層、サルデーニャ州プンタ・サルジョーラ、北緯 40.0 度、東経 8.0 度) [8] 、イラン (カラドック後期、アスギル初期、タタヴルド、35)バンダリ アンザリ南西 km)、 [3]、カザフスタンの。 [6]
- Trinodus sp.（おそらくT. tardus）はチェコ共和国のオルドビス紀（Králův Dvůr層、プラハ盆地）から採集された。 [9]
- トリノドゥス属カナダのオルドビス紀（ユーコン準州のランビルン、ロード川層、ペラスピス動物群、北緯62.8度、西経136.6度、およびネミドピゲ動物群、北緯65.0度、西経111.5度）、中国の[10]（雲南省寧朗県寧朗市の宝塔（塔）層）、 [11]ポーランド (ヒルナンティアン、ホーリークロス山地、北緯 51.0 度、東経 21.0 度)、ウェールズの[12] (北ウェールズのローテヤン群集 4C、クルーガン泥岩およびデュイフォール泥岩動物群、北緯 53.0 度、西経 4.0 度)、 [13]ルールス石灰岩層[14]およびオプシマサフス-ナンキノリス三葉虫関連、 [15]北緯53.0度、西経3.0度。ポンティフェニ層、 B.ラシュトーニおよびスタペリエラ・アビフロンス生物圏、ホイットランド、北緯52.0度、西経5.0度） [16]およびスコットランド（コストニア、スーパーステス泥岩、スティンチャー川支流、コルモネル、ギルカン地区、ストラスクライド、北緯57.0度、西経4.0度）。 [17]
発達
トリノドゥス・エルスペティは無節類なので胸部節が2つしかないが、生涯で少なくとも9つの幼虫期（幼虫期、メラスピド期3回、ホラスピド期6回）を経る。つまり、少なくとも8回脱皮したことになる。[18]
参考文献
- ^ abcde Budil, P.; Fatka, O.; Kolář, P.; David, M. (2011). 「プラハ盆地の Arthrorhachis Hawle & Corda, 1847 (Agnostida) の再検討」(PDF) . Bulletin of Geosciences . 86 (4): 707–724. doi : 10.3140/bull.geosci.1262 .
- ^ ab Turvey, ST (2005). 「中国南部のアレニグ・ランヴィル地域のアグノスティッド三葉虫」.エディンバラ王立協会紀要: 地球科学. 95 (3–4): 527–542. doi :10.1017/s026359330000119x. S2CID 130775617.
- ^ ab Karim, TS (2009). 「イラン産オルドビス紀三葉虫」.エディンバラ王立協会地球環境科学論文集. 99 (2): 101–124. doi :10.1017/s1755691009007063. S2CID 129780250.
- ^ RA、フォーティ(1980)。 「スピッツベルゲン島のオルドビス紀の三葉虫。III. ヴァルハルフォンナ層の残りの三葉虫」。ノルスク極地研究所スクリフター。171：1-163。
- ^ Romano, M.; Owen, AW (1993). 「アイルランド東部の初期カラドック三葉虫とその古地理学的意義」.古生物学. 36 (3): 681–720.
- ^ abcd Ahlberg, P. (1989). 「スウェーデンおよびデンマークのボーンホルム島の上部オルドビス紀のアグノスティッド三葉虫」(PDF) .デンマーク地質学会紀要. 37 : 213–226. doi :10.37570/bgsd-1988-37-17.
- ^ チュルパック、I.ハブリチェック、V.クカル、Z. Storch、P. (1998)。バランディアン（カンブリア紀からデボン紀）の古生代。 1–183ページ。
- ^ レオーネ、F.ハマン、W.ラスケ、R.セルパグリ、E.ヴィラス、E. (1991)。 「サルデーニャ南西部におけるサルディック以降のオルドビス紀の順序の岩石層序単位と生層序」。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物学 イタリアーナ。30 : 201–235。
- ^ ハブリチェック、V.; Vanek、J. (1990)。 「黒色頁岩岩相のオルドビス紀の無脊椎動物群集（チェコスロバキア、プラハ盆地）」。ヴェストニク・ウストレドニホ・ウスタヴ地質ケホ。65 : 223–236。
- ^ Ludvigsen, R. (1981). 「コルディリェラ北部のロードリバー層から産出した中期オルドビス紀三葉虫の生物地層学的意義」カナダ地質学会抄録6 (A-36) 。
- ^ 中国雲南省地層群（1978年）。中国南西部、雲南省の地域地層データ。北京：地質出版社。
- ^ Temple, JT (1965). 「ポーランドとイギリス産オルドビス紀後期腕足動物」Acta Palaeontologica Polonica 10 : 379–450.
- ^ Price, D. (1981). 「英国北ウェールズ、スリン半島のアッシュギル三葉虫相」.地質学雑誌. 16 (3): 201–216. Bibcode :1981GeolJ..16..201P. doi :10.1002/gj.3350160305.
- ^ Bassett, DA; Whittington, HB; Williams, A. (1966). 「メリオネスシャー州バラ地区の地層学」.ロンドン地質学会季刊誌. 122 (3): 219–269. doi :10.1144/gsjgs.122.1.0219. S2CID 128598649.
- ^ Price, D.; Magor, PM (1984). 「英国北ウェールズ産のローセヤン（オルドビス紀後期）三葉虫動物相の起源組成の変異の生態学的意義」地質学ジャーナル. 19 (2): 187–200. Bibcode :1984GeolJ..19..187P. doi :10.1002/gj.3350190207.
- ^ Fortey, RA ; Owens, RM (1978). 「カーマーゼン地区、南西ウェールズの初期オルドビス紀（アレニグ）の地層と動物相」大英博物館紀要（自然史）、地質学シリーズ。30 （3）：225–294。
- ^ Tripp, RP; Williams, A.; Paul, CRC (1981). 「ストラスクライド、ガーカン地区コルモネルにおけるオルドビス紀後期泥岩の露出について」.スコットランド地質学ジャーナル. 17 (1): 21–25. Bibcode :1981ScJG...17...21T. doi :10.1144/sjg17010021. S2CID 128426864.
- ^ Whittington , HB et al. パート O、無脊椎動物古生物学論文集。改訂版、第 1 巻 – 三葉虫 – 序論、無脊椎動物目、アカハライ亜目。1997