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| 名前 | |
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| IUPAC名
トリエチルホウ酸
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| その他の名前
ホウ素トリエトキシ
ドホウ酸トリエチルエステル | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.005.238 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H15BO3 | |
| モル質量 | 145.99 グラムモル−1 |
| 外観 | 透明な液体 |
| 密度 | 0.858グラム/ cm3 |
| 融点 | −85 °C (−121 °F; 188 K) |
| 沸点 | 118 °C (244 °F; 391 K) |
| 危険 | |
| 引火点 | 11 °C (52 °F; 284 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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トリエチルホウ酸は、化学式B (OCH 2 CH 3 ) 3で表される無色の液体である。ホウ酸とエタノールのエステルである。用途は少ない。[1]
これは弱いルイス酸です(グットマン・ベケット法で測定したAN = 17 )。[2]緑色の炎で燃えるため、エタノール溶液は特殊効果や花火に使用されます。

これは、酸触媒の存在下でホウ酸とエタノールの反応によって生成され、平衡反応に従って生成されます。
- B(OH) 3 + 3 C 2 H 5 OH ⇌ (C 2 H 5 O) 3 B + 3 H 2 O
反応速度を速めるには、共沸蒸留または吸着によって反応媒体から生成した水を除去する必要があります。合成ワックス、樹脂、塗料、ワニスの製造において、溶剤および/または触媒として使用されます。繊維産業における難燃剤や溶接 フラックスの成分として使用されます。
参考文献
- ^ Robert J. Brotherton、C. Joseph Weber、 Clarence R. Guibert、John L. Little (2000)。「ホウ素化合物」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim : Wiley-VCH。ISBN 978-3527306732。
- ^ MA Beckett、GC Strickland、JR Holland、KS Varma、「ホウ素中心のルイス酸性度の測定のための便利なNMR法:ルイス酸開始エポキシド重合の反応速度とルイス酸性度の相関関係」、Polymer、 1996年、37、4629-4631。doi:10.1016/0032-3861(96)00323-0
外部リンク
- 国家汚染物質目録 - ホウ素および化合物
- BC6H15O3のWebBookページ
