トーマス・J・ケリー（科学者）

トーマス・J・ケリーは、 DNA複製の分子メカニズムに焦点を当てた研究を行っているアメリカの癌研究者です。ケリーは、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターの基礎研究部門であるスローン・ケタリング研究所の所長を務めています。 ^{[ 4 ] [ 5 ]}彼は同センターのベンノ・C・シュミット癌研究講座の教授でもあります。

2002年にスローン・ケタリングがんセンターに加わる前は、ケリーはジョンズ・ホプキンス大学医学部の分子生物学^{[ 6 ]} および遺伝学部門の教授兼ディレクターであり、ジョンズ・ホプキンス基礎生物医学研究所の創設ディレクターでもありました。^{[ 5 ] [ 7 ]}

ケリーは、DNAウイルスをモデルシステムとして使用することで、真核細胞におけるDNA複製の研究を先駆的に行いました。 ^{[ 8 ]}彼の研究室は、ヒト細胞 におけるDNA複製の生化学を研究するための最初の無細胞システムを開発し、ヒト複製機構の構成要素の同定と機能的特徴付けを可能にしました。^{[ 9 ]}

この業績が認められ、彼はゼネラルモーターズがん研究財団の2004年アルフレッド・P・スローン・ジュニア賞^{[ 10 ]}とコロンビア大学の2010年ルイザ・グロス・ホーウィッツ賞を受賞した^{[ 11 ] [ 12 ]}。

ケリーは1968年に生物物理学の博士号を取得し^{[ 13 ]}、1969年に医学博士号を取得した。1969年から1970年にかけてジョンズ・ホプキンス大学医学部のハミルトン・O・スミスのもとで博士研究員として研究していた間^{[ 14 ]} 、ケリーはII型制限酵素によって認識されるDNA配列を決定し、それが後に組換えDNA研究の主要なツールとなった^{[ 15 ]} 。 1970年、彼は米国公衆衛生局の一員として国立衛生研究所に移り、動物に腫瘍を引き起こすDNAウイルスであるアデノウイルスとSV40の研究を行った^{[ 16 ]} 。 1972年、彼はジョンズ・ホプキンス大学医学部の微生物学部門の教員に加わり、そこでヒト細胞におけるDNA複製のメカニズムを探求するための潜在的に強力なモデルシステムとしてウイルスを利用し始めた^{[ 17 ] 。}

ケリーと彼の同僚は、ヒト細胞由来のタンパク質を用いて、アデノウイルスとSV40の完全なゲノムを複製できる最初の無細胞DNA複製システムを開発した。^{[ 18 ]} SV40システムは、SV40がゲノムの複製に細胞複製機構に大きく依存しているため、特に有用なシステムであることが証明された。したがって、SV40システムの生化学的解析により、ヒト細胞で染色体DNAの複製を実行するタンパク質と酵素を同定し、機能的に特徴付けることが可能になった。^{[ 19 ]}その後の研究では、ケリーと彼の同僚は、DNA複製機構の研究から、それを制御するメカニズムの研究に焦点を移した。これらのメカニズムの研究は、ヒト細胞と分裂酵母（Schizosaccharomyces pombe）の細胞周期中のDNA複製の正確性を確保するために不可欠であり、これは癌の理解に非常に重要である。^{[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]}

2002年以来、ケリーはスローン・ケタリング研究所の所長を務めており、そこで研究所の研究プログラムの一部を拡大または活性化させてきた。^{[ 23 ]}ケリーはまた、博士号取得につながる基礎および応用がん生物学の新しいカリキュラムを提供するガーストナー・スローン・ケタリング生物医学大学院の設立を主導した。^{[ 24 ] [ 25 ]}

• 米国医学研究所会員^{[ 5 ]}
• 米国科学アカデミー会員^{[ 5 ]}
• アメリカ哲学協会会員^{[ 5 ]}
• アメリカ芸術科学アカデミー会員^{[ 5 ]}
• アメリカ科学振興協会フェロー^{[ 26 ]}
• アメリカ微生物学会フェロー^{[ 17 ]}
• ジョンズ・ホプキンス大学学者協会会員^{[ 27 ]}

• コロンビア大学のルイザ・グロス・ホーウィッツ賞、2010年^{[ 28 ]}
• ゼネラルモーターズがん研究財団のアルフレッド・P・スローン・ジュニア賞、2004年^{[ 29 ]}

• ジェフリー・ビーン文書（ 2013年3月5日取得）
• PubMedに掲載されている論文
• メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター研究室ページ
• ニューヨークゲノムセンターがイノベーションセンターを開設（2012年8月1日）
• トーマス・ケリーへのインタビュー