チオニン

利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要
ＰＤＢ	1馬力

植物チオニン
植物チオニン
	小麦のベータプロチオニン。アルファヘリックス（赤）、ベータシート（青）、ジスルフィド結合（黄色）。PDB : 1BHP
識別子
シンボル	チオニン
パム	PF00321
インタープロ	著作権
プロサイト	PDOC00244
SCOP2	1cnb / スコープ / SUPFAM
TCDB	1.C.44
OPMスーパーファミリー	140
OPMタンパク質	2plh
パム
利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要
ＰＤＢ	1馬力

チオニンは高等植物にのみ含まれる小さなタンパク質のグループです。通常、チオニンは 45～48 個のアミノ酸残基で構成されます。このうち 6～8 個はシステインで、3～4 個のジスルフィド結合を形成します。これらには、ホラトキシンとビスコトキシンが含まれます。

アルファチオニンとベータチオニンは互いに関連しています。ガンマチオニンは表面上は類似した構造をしていますが、無関係なタンパク質クラスであり、現在は植物ディフェンシンと呼ばれています。

活動

このタンパク質は動物細胞に対して有毒であり、おそらく細胞膜を攻撃して透過性にする。その結果、糖の取り込みが阻害され、カリウムイオン、リン酸イオン、タンパク質、ヌクレオチドが細胞から漏れ出す。^[1]チオニンは主に種子に含まれており、動物による消費に対する防御として機能する可能性がある。植物病原体に対して非常に有毒で、微生物感染に対する植物の防御機構に関与する大麦（ Hordeum vulgare^{）の葉のチオニンも特定されている。 [2]}アビシニアンケール（Crambe abyssinica ）の疎水性タンパク質クランビンもチオニンファミリーのメンバーである。^[1]一部のチオニンは細胞毒性活性を有するため、新しい作用機序を持つ抗がん剤の開発において興味深い。^[3]抗がん剤として開発されたチオニンはまだない。チオニンは、マスタード（Brassica napus L.）の種子にも含まれる微量タンパク質です。^[4]

データベース

チオニンを含む抗菌ペプチドのデータベースが利用可能です：PhytAMP。^[5]

参照

参考文献

^ ab Vernon LP, Evett GE, Zeikus RD, Gray WR (1985). 「Pyrularia pubera由来の毒性チオニン：精製、特性、アミノ酸配列」Arch. Biochem. Biophys . 238 (1): 18–29. doi :10.1016/0003-9861(85)90136-5. PMID 3985614.
^ Apel K, Andresen I, Becker W, Schluter K, Burges J, Parthier B (1992). 「大麦 (Hordeum vulgare) の主なジャスモン酸誘導タンパク質の 1 つとしての葉のチオニンの同定」. Plant Mol. Biol . 19 (2): 193–204. doi :10.1007/BF00027341. PMID 1377959. S2CID 31727379.
^ Florack DE、Stiekema WJ (1994 年 10 月)。 「チオニン: 特性、考えられる生物学的役割および作用機序」。Plant Mol. Biol . 26 (1): 25–37。doi : 10.1007 /BF00039517。PMID 7948874。S2CID 5814475。
^ ベロ S;コンポイントJP;ラレC;マラバト C;ゲガン J. (2005)。「ナタネタンパク質（Brassica napus L.）の大規模精製」。クロマトグラフィージャーナルB. 818 (1): 35–42。土井：10.1016/j.jchromb.2004.08.001。PMID 15722042。
^ 「PhytAMP データベース」。; Hammami R、Ben Hamida J、Vergoten G、Fliss I (2009 年 1 月)。「PhytAMP: 抗菌植物ペプチド専用のデータベース」。Nucleic Acids Res . 37 (データベース号): D963–8。doi : 10.1093/nar/ gkn655。PMC 2686510。PMID 18836196。

[PUB00000146-1] Vernon LP, Evett GE, Zeikus RD, Gray WR (1985). 「Pyrularia pubera由来の毒性チオニン：精製、特性、アミノ酸配列」Arch. Biochem. Biophys . 238 (1): 18–29. doi :10.1016/0003-9861(85)90136-5. PMID 3985614.

[PUB00004552-2] Apel K, Andresen I, Becker W, Schluter K, Burges J, Parthier B (1992). 「大麦 (Hordeum vulgare) の主なジャスモン酸誘導タンパク質の 1 つとしての葉のチオニンの同定」. Plant Mol. Biol . 19 (2): 193–204. doi :10.1007/BF00027341. PMID 1377959. S2CID 31727379.

[3] ^ Florack DE、Stiekema WJ (1994 年 10 月)。 「チオニン: 特性、考えられる生物学的役割および作用機序」。Plant Mol. Biol . 26 (1): 25–37。doi : 10.1007 /BF00039517。PMID 7948874。S2CID 5814475。

[4] ベロ S;コンポイントJP;ラレC;マラバト C;ゲガン J. (2005)。「ナタネタンパク質（Brassica napus L.）の大規模精製」。クロマトグラフィージャーナルB. 818 (1): 35–42。土井：10.1016/j.jchromb.2004.08.001。PMID 15722042。

[pmid18836196-5] 「PhytAMP データベース」。; Hammami R、Ben Hamida J、Vergoten G、Fliss I (2009 年 1 月)。「PhytAMP: 抗菌植物ペプチド専用のデータベース」。Nucleic Acids Res . 37 (データベース号): D963–8。doi : 10.1093/nar/ gkn655。PMC 2686510。PMID 18836196。