ティエテ

ティエテ
名前
	推奨されるIUPAC名 2 H -ティエテ
	その他の名前 1-チアシクロブト-2-エン
識別子
CAS番号	503-31-1;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2659702 ;
パブケム CID	3415867;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30392288;
	InChI InChI=1S/C3H4S/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2 キー: HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H4S/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2 キー: HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYAF;
	笑顔 C1C = CS1;
プロパティ
化学式	Ｃ3Ｈ4Ｓ
モル質量	72.12886
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

チエトは、 3つの炭素原子と1つの硫黄原子を含む不飽和4員環を含む複素環式化合物です。 ^[1]^[2]^{[3]チエトは、それ自体ではなく、}縮合誘導体としてよく見られ、そのうちのいくつかは合成されています。チエトは一般にあまり安定していません。^[4]

構造

チエトはチオアクロレイン（CH _{2 =CHCH=S）の}原子価異性体であり、400 ℃以下の温度で開環する。 ^[5]チエトは平面であることが示されている、CSC角は76.8度である。^[6]

デリバティブ

ベンゾチエトはベンゾ基に環化したチエトである。このような種は2-メルカプトベンジルアルコールの真空熱分解によって生成される。これらは他のS-複素環化合物の前駆体である。^[7]

チエト1,1-ジオキシドはスルホンであり、その親化合物はC ₃ H ₄ SO ₂である。親化合物のチエトよりも安定している。^{[8]置換チエト-1,1-ジオキシドは、}スルフェンとイナミンの[2+2]環化付加によっても合成できる。

参照

ジチエト- 2つの硫黄原子を持つ類似体

参考文献

^ レシニアック、S;リューコウスキー、J;クデルスカ、W;ザヨンツ、A (2008)。「ティエタンとティエテス：単環式」。複素環化学総合 Ⅲ．2 (7): 389–428。土井：10.1016/B978-008044992-0.00207-8。
^ Block, E (2007). 「チオエステルと誘導体」Sci. Synth . 33 : 187–202.
^ Block, E; DeWang, M (1996). 「チエタンとチエテス: 単環式」.包括的複素環化学 II . 1 (24): 773–802. doi :10.1016/B978-008096518-5.00024-1.
^ Dittmer, DC; Davis, FA (1965). 「Thiete (Thiacyclobutene) の証拠」. J. Am. Chem. Soc . 87 (9): 2064–2065. doi :10.1021/ja01087a048.
^ ブロック、エリック; ワン、ミン・デ (1996)。「チエタンとチエテス: 単環式」。カトリツキー、アラン・R.、リース、チャールズ・W.、スクリブン、エリック・FV (編)。包括的複素環化学 II。第 1B 巻 (第 2 版)。エルゼビア。p. 780。ISBN 978-0-08-096518-5。
^ Rodler, M; Bauder, A (1985). 「1,2-ジチエトのマイクロ波スペクトル、双極子モーメントおよび分子構造」. Chemical Physics Letters . 114 (5–6): 575–578. Bibcode :1985CPL...114..575R. doi :10.1016/0009-2614(85)85145-9.
^ ハーバート・マイヤー、アクセル・マイヤー、ディーター・グロシュル「ベンゾチエテス - ヘテロ環化合物の合成に有用な多用途シントン」硫黄レポート、1994 年、第 16 巻、23-56、doi :10.1080/01961779408048965
^ Thomas C. Sedergran および Donald C. Dittmer「Thiete 1,1-dioxide および Chlorothiete 1,1-dioxide」Org. Synth. 1984, vol. 62, 210. doi :10.15227/orgsyn.062.0210

[1] レシニアック、S;リューコウスキー、J;クデルスカ、W;ザヨンツ、A (2008)。「ティエタンとティエテス：単環式」。複素環化学総合 Ⅲ．2 (7): 389–428。土井：10.1016/B978-008044992-0.00207-8。

[2] Block, E (2007). 「チオエステルと誘導体」Sci. Synth . 33 : 187–202.

[3] Block, E; DeWang, M (1996). 「チエタンとチエテス: 単環式」.包括的複素環化学 II . 1 (24): 773–802. doi :10.1016/B978-008096518-5.00024-1.

[4] Dittmer, DC; Davis, FA (1965). 「Thiete (Thiacyclobutene) の証拠」. J. Am. Chem. Soc . 87 (9): 2064–2065. doi :10.1021/ja01087a048.

[5] ブロック、エリック; ワン、ミン・デ (1996)。「チエタンとチエテス: 単環式」。カトリツキー、アラン・R.、リース、チャールズ・W.、スクリブン、エリック・FV (編)。包括的複素環化学 II。第 1B 巻 (第 2 版)。エルゼビア。p. 780。ISBN 978-0-08-096518-5。

[6] Rodler, M; Bauder, A (1985). 「1,2-ジチエトのマイクロ波スペクトル、双極子モーメントおよび分子構造」. Chemical Physics Letters . 114 (5–6): 575–578. Bibcode :1985CPL...114..575R. doi :10.1016/0009-2614(85)85145-9.

[7] ハーバート・マイヤー、アクセル・マイヤー、ディーター・グロシュル「ベンゾチエテス - ヘテロ環化合物の合成に有用な多用途シントン」硫黄レポート、1994 年、第 16 巻、23-56、doi :10.1080/01961779408048965

[8] Thomas C. Sedergran および Donald C. Dittmer「Thiete 1,1-dioxide および Chlorothiete 1,1-dioxide」Org. Synth. 1984, vol. 62, 210. doi :10.15227/orgsyn.062.0210