チジアズロン

チジアズロン
名前
	IUPAC名 1-フェニル-3-(1,2,3-チアジアゾール-5-イル)尿素
	その他の名前 TDZ
識別子
CAS番号	51707-55-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	6601;
ECHA 情報カード	100.052.125
EC番号	257-356-7;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００３２６５１;
	インチ InChI=1/C9H8N4OS/c14-9(12-8-6-10-13-15-8)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H2,11,12 ,14)/f/h11-12H;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)NC(NC2=CN=NS2)=O;
プロパティ
化学式	C 9 H 8 N 4 O S
モル質量	220.25 グラムモル−1
外観	白い粉
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

チジアズロン（TDZ）は植物成長調整剤です。^[1]

アプリケーション

植物成長調整剤

合成経路と植物成長調整剤としての使用は、1980年代初頭にドイツの企業Schering AGによって特許取得されました。チジアズロンは葉に吸収され、サイトカイニンのような作用を示します。^[2]チジアズロンは、植物の成長と成熟に影響を与えることなく、収穫前に制御された方法で葉の重量を減らします。これにより、機械による収穫が容易になります。また、葉が日光を遮らないため、成熟プロセスが加速されます。植物はその後、通常の葉を発達させます。チジアズロンは、適切な用量とタイミングで投与すると成長を完全に停止するため、除草剤としても使用できます。^[要出典]

この製品は、Aventis CropScience 社によって販売され、後にBayer CropScience 社に合併されました。ブランド名は Dropp (綿花栽培用) または Revent (果物生産用) です。Dropp Ultra、Dropp UltraMax、および Ginstar は、チジアズロンとジウロンの混合物を含む製品です。

防腐剤

研究者たちは、チジアズロンが切り花の寿命を延ばすのに適していることを発見しました。^[3]^[4]この物質は葉の萎れを遅らせたり防いだりします。

規制

欧州連合

2008年、欧州連合は農業におけるチアジアズロンの使用を禁止した。これは、欧州農薬指令91/414/EECの枠組みにおける農薬の1つであり、新たな認可を得るには環境および健康に関する評価を受ける必要がある。^[5]期限切れ物質とは、指令の実施段階前の1993年7月25日にすでに欧州連合で市場に出回っていた有効物質である。既存の在庫はその後も1年間は使用できる。^[5]

チジアズロンは、米国、オーストラリア、メキシコなど、世界の他の地域では現在でも使用されています。^[要出典]

毒性学と安全性

チジアズロンは軽度の急性毒性があり、皮膚や目に刺激を与え、吸入すると呼吸器への刺激を引き起こす可能性があります。^[6]

参考文献

^ Murthy, BNS; Murch, SJ; Saxena, Praveen K. (1998). 「チジアズロン: 試験管内植物形態形成の強力な調節因子」.試験管内細胞および発達生物学 - 植物. 34 (4): 267–275. doi :10.1007/BF02822732. S2CID 25979100.
^ Huetteman, Carl A.; Preece, John E. (1993). 「チジアズロン: 木本植物の組織培養に有効なサイトカイニン」.植物細胞、組織、器官培養. 33 (2): 105–119. doi :10.1007/BF01983223. S2CID 28573585.
^ Ferrante, Antonio; Mensuali-Sodi, Anna; Serra, Giovanni (2009). 「チジアズロンとジベレリン酸が切り花の葉の黄変に及ぼす影響」Open Life Sciences . 4 (4): 461–468. doi : 10.2478/s11535-009-0039-8 . hdl : 11382/102944 . S2CID 26487232.
^ フェランテ、A.;トニョーニ、F.メンシュアリ＝ソディ、A.セラ、G. (2003)。「切花チューリップおよび菊の葉黄変防止のためのチジアズロン処理」Acta Horticulturee (624): 357–363。土井：10.17660/ActaHortic.2003.624.49。
^ ab "EUR-Lex - 32008D0296 - EN - EUR-Lex".
^ PubChem. 「チジアズロン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年2月27日閲覧。

[1] Murthy, BNS; Murch, SJ; Saxena, Praveen K. (1998). 「チジアズロン: 試験管内植物形態形成の強力な調節因子」.試験管内細胞および発達生物学 - 植物. 34 (4): 267–275. doi :10.1007/BF02822732. S2CID 25979100.

[2] Huetteman, Carl A.; Preece, John E. (1993). 「チジアズロン: 木本植物の組織培養に有効なサイトカイニン」.植物細胞、組織、器官培養. 33 (2): 105–119. doi :10.1007/BF01983223. S2CID 28573585.

[3] Ferrante, Antonio; Mensuali-Sodi, Anna; Serra, Giovanni (2009). 「チジアズロンとジベレリン酸が切り花の葉の黄変に及ぼす影響」Open Life Sciences . 4 (4): 461–468. doi : 10.2478/s11535-009-0039-8 . hdl : 11382/102944 . S2CID 26487232.

[4] フェランテ、A.;トニョーニ、F.メンシュアリ＝ソディ、A.セラ、G. (2003)。「切花チューリップおよび菊の葉黄変防止のためのチジアズロン処理」Acta Horticulturee (624): 357–363。土井：10.17660/ActaHortic.2003.624.49。

[eur-lex-5] "EUR-Lex - 32008D0296 - EN - EUR-Lex".

[6] PubChem. 「チジアズロン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年2月27日閲覧。