タキサジエノン

タキサジエノン
名前
	IUPAC名タクサ-4,11-ジエン-2-オン
	体系的なIUPAC名 (4a S ,6 R ,12a S )-4,9,12a,13,13-ペンタメチル-2,4a,6,7,8,11,12,12a-オクタヒドロ-6,10-メタノベンゾ[10]アヌレン-5(1 H )-オン
識別子
CAS番号	1350704-09-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	26325062;
パブケム CID	53389291;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501032118;
	InChI InChI=1S/C20H30O/c1-13-8-9-16-18(21)17-14(2)7-6-11-20(17,5)12- 10-15(13)19(16,3)4/h7,16-17H,6,8-12H2,1-5H3/t16-,17-,20-/m0/s1 キー: FNHWZFUZPRGYAH-ZWOKBUDYSA-N;
	笑顔 [H][C@]12CCC(C)=C(CC[C@]3(C)CCC=C(C)[C@@]3([H])C1=O)C2(C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ20Ｈ30Ｏ
モル質量	286.459 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

タキサジエノン（(+)-タキサ-4(5),11(12)-ジエン-2-オン）は、有機化合物であり、タキサンである。この化合物は、商業的に実行可能なプロセスで、重要な抗癌剤であるタキソールの潜在的な前駆体として学術的に関心を集めている。 ^[1]タキサジエノンの全合成は、次のタキソールの前駆体であるタキサジエンへの変換とともに、2012年に報告された。^[2]マルチグラム合成法は、2015年に報告された。^[3]

参考文献

^ GEN ニュースハイライト 2011 年 11 月 7 日科学者が多様なタキサンを合成するスケーラブルなプロセスを開発http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/scientists-develop-scalable-process-for-synthesizing-diverse-taxanes/81245919/
^ タキサンのスケーラブルなエナンチオ選択的全合成Abraham Mendoza、石原吉弘、Phil S. Baran Nature Chemistry 4、21–25 (2012) doi :10.1038/nchem.1196
^ タキサジエノンの経路最適化と合成Sergiy G. Krasutsky、Sheila H. Jacobo、Scott R. Tweedie、Ravi Krishnamoorthy、Alexander S. Filatov 有機プロセス研究開発 2015 19 (1)、284-289 doi :10.1021/op500314c

[GEN-1] GEN ニュースハイライト 2011 年 11 月 7 日科学者が多様なタキサンを合成するスケーラブルなプロセスを開発http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/scientists-develop-scalable-process-for-synthesizing-diverse-taxanes/81245919/

[Mendoza-2] タキサンのスケーラブルなエナンチオ選択的全合成Abraham Mendoza、石原吉弘、Phil S. Baran Nature Chemistry 4、21–25 (2012) doi :10.1038/nchem.1196

[Krasutsky-3] タキサジエノンの経路最適化と合成Sergiy G. Krasutsky、Sheila H. Jacobo、Scott R. Tweedie、Ravi Krishnamoorthy、Alexander S. Filatov 有機プロセス研究開発 2015 19 (1)、284-289 doi :10.1021/op500314c