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| 名前 | |
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| IUPAC名
1-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3,8-ジメトキシ[1]ベンゾピラノ[5,4,3 -cde ][1]ベンゾピラン-5,10-ジオン
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| その他の名前
タスパイン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C20H19NO6 | |
| モル質量 | 369.4グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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タスピンは、強力なアセチルコリンエステラーゼ阻害剤および瘢痕形成剤として作用するアルカロイドです。マグノリア・ソランゲアナ[1]やクロトン・レクレリ[2]を含むさまざまな植物に含まれています。
最初の全合成は1998年にT.ロス・ケリーとロジャー・L・シェによって報告された。[3]
参考文献
- ^ Rollinger, JM; Schuster, D; Baier, E; Ellmerer, EP; Langer, T; Stuppner, H (2006). 「Taspine: Magnolia x soulangiana 由来の強力なアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の生物活性誘導分離および分子リガンド標的の洞察」Journal of Natural Products . 69 (9): 1341–1346. doi :10.1021/np060268p. PMC 3526713 . PMID 16989531.
- ^ Vaisberg、A.;ミラ、M。プラナス、M.コルドバ、J.デ・アグスティ、E.フェレイラ、R.ムスティガ、M.カーリン、L.ハモンド、G. (2007)。 「タスパネは、クロトン・レクレリから抽出されたサングレ・デ・グラドのシカトリザント原理です。」プランタ メディカ。55 (2): 140–143。土井:10.1055/s-2006-961907。PMID 2748730。S2CID 260251205 。
- ^ Kelly, T. Ross; Xie, Roger L. (1998年10月). 「タスピンの全合成」. The Journal of Organic Chemistry . 63 (22): 8045–8048. doi :10.1021/jo981099j.
