Loading article…
| tRNAヌクレオチド転移酵素 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 RNase PH ヘキサマー、緑膿菌 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.7.7.56 | ||||||||
| CAS番号 | 116412-36-3 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
| |||||||||
酵素学では、tRNAヌクレオチド転移酵素（EC 2.7.7.56）は、化学反応を触媒する酵素である。
- tRNA n+1 + リン酸tRNA n + ヌクレオシド二リン酸
ここで、tRNA-N は転写産物であり、tRNA ヌクレオチジルトランスフェラーゼはシチジン-シチジン-アデノシン (CCA) 付加を触媒して tRNA-NCCA 産物を形成します。
関数
タンパク質合成は細胞質リボソーム、ミトコンドリア（ミトリボソーム）、および植物ではプラスチド（葉緑体リボソーム）で行われます。これらの各コンパートメントでは、タンパク質合成を実行するために機能的なtRNAの完全なセットが必要です。成熟tRNAの生成には、3'末端シチジン-シチジン-アデノシン（CCA）の付加などの処理および修飾ステップ[1]が必要です。植物tRNA遺伝子はこの特定の配列をコードしていないため、tRNAヌクレオチド転移酵素は転写後にこの配列を付加する必要があり、そのため3つのコンパートメントすべてに存在します。
真核生物では、単一の遺伝子から複数の形態のtRNAヌクレオチド転移酵素が合成され、細胞内の異なる細胞内区画に分布している。複数のインフレーム開始コドンがあり、タンパク質のN末端配列に主に見られる異なる標的情報を含む酵素の変異体の生成を可能にする。 [2]生体内実験では、N末端配列はミトコンドリアとプラスチドへの輸入のためのトランジットペプチドとして使用されていることがわかっている。利用可能なtRNAヌクレオチド転移酵素配列を使用した比較研究により、植物でこの酵素をコードする単一の遺伝子が特定されている。シロイヌナズナ[ 3]またはルピナスアルバス遺伝子[4]由来のcDNAを使用した酵母での相補性研究により、これらの酵素の生物学的活性が実証されている。この酵素は、酵母で損傷したまたは不完全なCCA配列を修復することも示されている。[5]
この酵素はトランスフェラーゼファミリーに属し、具体的にはリン含有ヌクレオチド基を転移する酵素（ヌクレオチジルトランスフェラーゼ）に属します。
参考文献
- ^ Hopper AK、Phizicky EM (2003年1月)。「tRNAが脚光を浴びる」。Genes Dev . 17 (2): 162–80. doi : 10.1101/gad.1049103 . PMID 12533506。
- ^ Leibovitch, Matthew; Bublak, Daniela; Hanic-Joyce, Pamela J.; Tillmann, Bodo; Flinner, Nadine; Amsel, Daniel; Scharf, Klaus-Dieter; Mirus, Oliver; Joyce, Paul BM; Schleiff, Enrico (2013-08-01). 「二重標的植物tRNAヌクレオチジルトランスフェラーゼの成熟ドメインの折り畳み能力がオルガネラ選択に影響を与える」. Biochemical Journal . 453 (3): 401–412. doi :10.1042/BJ20121577. ISSN 0264-6021.
- ^ Gu J (2000).ルピナスおよびシロイヌナズナtRNAヌクレオチジルトランスフェラーゼと相互作用するタンパク質の同定（MSc）. コンコルディア大学、カナダ. pp. 51–55.
- ^ Shanmugam K、Hanic-Joyce PJ、Joyce PB (1996 年 1 月)。「Lupinus albus 由来の tRNA ヌクレオチジルトランスフェラーゼの精製と特性評価、および対応する cDNA による酵母変異の機能補完」。Plant Mol. Biol . 30 (2): 281–95. doi :10.1007/bf00020114. PMID 8616252. S2CID 8120292.
- ^ Rosset R、Monier R (1965 年 11 月)。「微生物における転移 RNA の末端 3'-ヒドロキシ配列の不安定性。I. Saccharomyces cerevisiae における末端 AMP のターンオーバー」。Biochim . Biophys. Acta (フランス語)。108 ( 3): 376–84。doi :10.1016/0005-2787(65)90030-4。PMID 4286478 。
さらに読む
- Cudny H, Deutscher MP (1988). 「リボヌクレアーゼ欠損大腸菌におけるtRNA前駆体の3'プロセシング。in vitroプロセシングシステムの開発と特性評価、およびリン酸要件の証拠」。J . Biol. Chem . 263 (3): 1518–23. doi : 10.1016/S0021-9258(19)57334-3 . PMID 3275667。
- Deutscher MP、Marshall GT、Cudny H (1988)。「RNase PH: ポリヌクレオチドホスホリラーゼとは異なる大腸菌リン酸依存性ヌクレアーゼ」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 85 (13): 4710–14。Bibcode : 1988PNAS ... 85.4710D。doi : 10.1073 / pnas.85.13.4710。PMC 280505。PMID 2455297 。
