THCP-O-酢酸

THCP-O-酢酸
識別子
	IUPAC名 (6aR,10aR)-3-ヘプチル-6,6,9-トリメチル-6a,7,8,10a-テトラヒドロベンゾ[c]クロメン-1-イルアセテート;
CAS番号	2829292-82-0;
ケムスパイダー	129341098;
化学および物理データ
式	Ｃ25Ｈ36Ｏ3
モル質量	384.560 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(=O)Oc1cc(CCCCCCC)cc2OC(C)(C)[C@@H]3CCC(C)=C[C@H]3c21;
	InChI InChI=1S/C25H36O3/c1-6-7-8-9-10-11-19-15-22(27-18(3)26)24-20-14-17(2)12- 13-21(20)25(4,5)28-23(24)16-19/h14-16,20-21H,6-13H2,1-5H3/t20-,21-/m1/s1; キー:OXMUZNKOOOITQD-NHCUHLMSSA-N;

THCP-O-アセテート（THCP-O ）は、OH基のアセチル化によって得られるテトラヒドロカンナビホロール（THCP）の半合成誘導体です。電子タバコのリキッドや食用グミキャンディーなどのグレーマーケットの大麻製品の成分として発見されており、強力で長時間作用する精神活性カンナビノイドであると言われています。^[1]

毒性

2022年、ポートランド州立大学の研究者らは、反応したケテンをN-ベンジルアセトアミドとしてスクリーニングし、ビタミンEアセテート、CBDアセテート、CBNアセテート、THC-O-アセテートは340℃（644℉）で加熱すると分解してケテンガスを放出する可能性があると報告した。 ^[2]^[3]

合法性

日本は2023年12月26日にHHCPとともにTHCP-O-アセテートを禁止した。 ^[4]

参照

参考文献

^ Erickson BE (2023). 「米国における CBD 規制の待機」. Chemical & Engineering News . 101 (28): 17–19. doi :10.1021/cen-10128-feature1. S2CID 261318144.
^ Munger KR、 Jensen RP、Strongin RM（2022年7月）。「カンナビノイド酢酸の蒸気吸入はケテン形成につながる」。毒性学化学研究。35（7）：1202–1205。doi ：10.1021/acs.chemrestox.2c00170。PMID 35801872 。
^ Sagen J、Paikoff S、Ford J、Newman D、Jyot J (2022)。「2022年大麻臨床成果研究会議（CCORC）オーランド、フロリダ州、米国、2022年5月19〜20日の議事録」。医療用大麻とカンナビノイド。5 （1）：142–158。doi ： 10.1159 / 000527081。PMC 9729860。
^ 「日本、合成大麻化合物を含む38品目の販売を禁止」ジャパンタイムズ。2023年12月22日。

[1] Erickson BE (2023). 「米国における CBD 規制の待機」. Chemical & Engineering News . 101 (28): 17–19. doi :10.1021/cen-10128-feature1. S2CID 261318144.

[2] ^ Munger KR、 Jensen RP、Strongin RM（2022年7月）。「カンナビノイド酢酸の蒸気吸入はケテン形成につながる」。毒性学化学研究。35（7）：1202–1205。doi ：10.1021/acs.chemrestox.2c00170。PMID 35801872 。

[3] Sagen J、Paikoff S、Ford J、Newman D、Jyot J (2022)。「2022年大麻臨床成果研究会議（CCORC）オーランド、フロリダ州、米国、2022年5月19〜20日の議事録」。医療用大麻とカンナビノイド。5 （1）：142–158。doi ： 10.1159 / 000527081。PMC 9729860。

[4] 「日本、合成大麻化合物を含む38品目の販売を禁止」ジャパンタイムズ。2023年12月22日。