関数 RNAポリメラーゼIIによる転写開始には、70種類以上のポリペプチドの活性が必要です。これらの活性を調整するタンパク質は転写因子IID（TFIID）であり、コアプロモーターに結合してポリメラーゼを適切な位置に配置し、転写複合体の残りの部分の組み立てのための足場として機能し、調節シグナルのチャネルとして機能します。TFIIDは、TATA結合タンパク質（TBP）と、TBP関連因子（TAF）として知られる進化的に保存されたタンパク質のグループから構成されています。TAFは、基本転写に関与したり、共活性化因子として機能したり、プロモーター認識に関与したり、一般的な転写因子（GTF）を修飾して複合体の組み立てと転写開始を促進したりする可能性があります。この遺伝子は、TFIID複合体の一部と関連するTFIIDの小サブユニットの1つをコードしています。ヒトおよび哺乳類細胞を用いた研究では、このサブユニットはエストロゲン受容体による転写活性化、細胞周期の進行に必要であり、特定の細胞分化プログラムにも必要である可能性があることが示されています。[ 6 ]
参考文献 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000166337 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000043866 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ Jacq X、Brou C、Lutz Y、Davidson I、Chambon P、Tora L (1994 年 11 月)。「ヒト TAFII30 は、別の TFIID 複合体に存在し、エストロゲン受容体による転写活性化に必要である」。Cell . 79 ( 1 ): 107– 17. doi : 10.1016/0092-8674(94)90404-9 . PMID 7923369 . S2CID 19698550 . 1 2 "Entrez Gene: TAF10 TAF10 RNAポリメラーゼII、TATAボックス結合タンパク質（TBP）関連因子、30kDa" 。 1 2 Martinez E、Palhan VB、Tjernberg A、Lymar ES、Gamper AM、Kundu TK、Chait BT、Roeder RG (2001 年 10 月)。 「ヒト STAGA 複合体は、生体内で pre-mRNA スプライシング因子および DNA 損傷結合因子と相互作用するクロマチンアセチル化転写共活性化因子である」 。Mol . Cell. Biol . 21 (20): 6782–95 . doi : 10.1128/MCB.21.20.6782-6795.2001 . PMC 99856. PMID 11564863 . ↑ Brand M、Moggs JG、Oulad-Abdelghani M、Lejeune F、Dilworth FJ、Stevenin J、Almouzni G、Tora L (2001 年 6 月)。 「TFTC 複合体の UV 損傷 DNA 結合タンパク質は、DNA 損傷認識とヌクレオソームのアセチル化を結びつける 」 。EMBO J。20 ( 12 ) : 3187–96。doi : 10.1093 / emboj / 20.12.3187。PMC 150203。PMID 11406595 。 ↑ Mengus G、May M、Jacq X、Staub A、Tora L、Chambon P、Davidson I (1995 年 4 月)。 「 hTAFII18 、 hTAFII20、hTAFII28 のクローニングと特性解析: ヒト 転写因子 TFIID の 3 つ の サブユニット」 。EMBO J。14 (7): 1520–31。doi : 10.1002 /j.1460-2075.1995.tb07138.x。PMC 398239。PMID 7729427 。 ↑ Bellorini M、Lee DK、Dantonel JC、Zemzoumi K、Roeder RG、Tora L、Mantovani R (1997年6月)。 「CCAAT結合NF-Y-TBP相互作用：NF-YB およびNF-YCは 、 TBP塩基性残基との結合のために、ヒストンフォールドモチーフに隣接する短いドメインを必要とする」 。Nucleic Acids Res。25 ( 11 ) : 2174–81。doi : 10.1093 / nar /25.11.2174。PMC 146709。PMID 9153318 。 ↑ Ruppert S、Wang EH、 Tjian R (1993 年 3月 )。 「ヒト TAFII250 のクローニングと発現: 細胞周期 制御 に 関与する TBP 関連因子」 。Nature。362 ( 6416 ) : 175–9。Bibcode : 1993Natur.362..175R。doi : 10.1038 / 362175a0。PMID 7680771。S2CID 4364676 。
さらに読む Mengus G 、May M、Jacq X、Staub A、Tora L、Chambon P、Davidson I (1995)。 「hTAFII18、hTAFII20、hTAFII28の クローニングと特性解析：ヒト転写因子TFIIDの3つのサブユニット」。EMBO J。14 ( 7 ) : 1520–31。doi : 10.1002 / j.1460-2075.1995.tb07138.x。PMC 398239。PMID 7729427 。 Zhou Q、Sharp PA (1995) 「HIV-1 Tatによる制御の新規メカニズムと因子」 EMBO J. 14 ( 2): 321–8 . doi : 10.1002 / j.1460-2075.1995.tb07006.x . PMC 398086. PMID 7835343 . Parada CA、Yoon JB、Roeder RG (1995) 「in vitroでの伸長段階におけるHIV-1転写の新規LBP-1媒介制限」 J. Biol. Chem . 270 (5): 2274–83 . doi : 10.1074/jbc.270.5.2274 . PMID 7836461 . Ou SH、Garcia-Martínez LF、Paulssen EJ、Gaynor RB (1994)。「ヒト免疫不全ウイルス1型TATAエレメント機能における隣接Eボックスモチーフの役割」。J . Virol . 68 (11): 7188–99 . doi : 10.1128/JVI.68.11.7188-7199.1994 . PMC 237158. PMID 7933101 . Kashanchi F、Piras G 、 Radonovich MF、Duvall JF、Fattaey A、Chiang CM、Roeder RG、Brady JN (1994)。「ヒトTFIIDとHIV-1トランスアクチベーターtatの直接 相互作用」。Nature。367 ( 6460 ) : 295–9。Bibcode : 1994Natur.367..295K。doi : 10.1038 / 367295a0。PMID 8121496。S2CID 4362048。 Scheer E、Mattei MG、Jacq X、Chambon P、Tora L (1995)「ヒトTBP関連因子II 30（TAFII30）をコードする遺伝子（TAF2H）の構造と染色体局在」Genomics . 29 (1): 269–72 . doi : 10.1006/geno.1995.1243 . PMID 8530084 . vom Baur E、Zechel C、Heery D、Heine MJ、Garnier JM、Vivat V、Le Douarin B、Gronemeyer H、Chambon P、Losson R (1996)。 「核内受容体のAF-2活性化ドメインと推定転写中間因子mSUG1および TIF1との間のリガンド依存性相互作用の差異」。EMBO J。15 ( 1 ) : 110–24。doi : 10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00339.x。PMC 449923。PMID 8598193 。 Wang Z、Morris GF、Rice AP、Xiong W、Morris CB (1996) 「ヒト免疫不全ウイルス1型Tatタンパク質の野生型および転写活性化欠損変異体は、試験管内でヒトTATA結合タンパク質に結合する」。J . Acquir. Immune Defic. Syndr. Hum. Retrovirol . 12 (2): 128– 38. doi : 10.1097/00042560-199606010-00005 . PMID 8680883 . Pendergrast PS、Morrison D、Tansey WP、Hernandez N (1996) 「TBPのカルボキシ末端ドメインの変異は、ヒト免疫不全ウイルス1型の全長および短鎖転写産物の合成に同様の影響を与える」 J. Virol . 70 ( 8): 5025–34 . doi : 10.1128/JVI.70.8.5025-5034.1996 . PMC 190456. PMID 8764009 . カシャンチ F、クライフ SN、デュバル JF、サダイエ MR、ラドノビッチ MF、チョー M、マーティン MA、チェン SY、ワインマン R、ブレイディ JN (1996)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 Tat と TFIID の固有部位との相互作用は、ネガティブ補因子 Dr1 を阻害し、TFIID-TFIIA 複合体を安定化します。 」 J. ヴィロル70 (8): 5503–10 .土井 : 10.1128/JVI.70.8.5503-5510.1996。PMC 190508 。PMID 8764062。 Zhou Q、Sharp PA (1996)「Tat-SF1：HIV-1 Tatによる転写伸長促進の補因子」Science . 274 ( 5287): 605–10 . Bibcode : 1996Sci...274..605Z . doi : 10.1126/science.274.5287.605 . PMID 8849451. S2CID 13266489 . García-Martínez LF、Ivanov D、Gaynor RB (1997) 「精製されたHIV-1およびHIV-2転写開始前複合体へのTatの結合」 J. Biol. Chem . 272 (11): 6951–8 . doi : 10.1074/jbc.272.11.6951 . PMID 9054383 . Chéhensse V、Boulvin C、Luce S、Tora L、Junien C、Henry I (1997)「体細胞ハイブリッドを用いたヒトTAFII30遺伝子（TAF2H）のヒト染色体バンド11p15.3への割り当て」Cytogenet. Cell Genet . 76 ( 1–2 ): 41–2 . doi : 10.1159/000134510 . PMID 9154123 . Ogryzko VV、Kotani T、Zhang X、Schiltz RL、Howard T、Yang XJ、Howard BH、Qin J、Nakatani Y (1998)。「 PCAFヒストンアセチルトランスフェラーゼ複合 体内のヒストン様TAF」。Cell。94 (1): 35–44。doi : 10.1016 / S0092-8674(00 ) 81219-2。PMID 9674425。S2CID 18942972。 Vassilev A、山内 J、小谷 T、Prives C、Avantaggiati ML、Qin J、中谷 Y (1998)。「PCAF ヒストン アセチラーゼ複合体の 400 kDa サブユニットは、ATM スーパーファミリーに属します。 」モル。セル 。2 (6): 869–75 .土井 : 10.1016/S1097-2765(00)80301-9 。PMID 9885574。 Brand M, Yamamoto K, Staub A, Tora L (1999). "TATA結合タンパク質を含まないTAFII含有複合体サブユニットの同定は、ヌクレオソームアセチル化およびシグナル伝達における役割を示唆する" . J. Biol. Chem . 274 (26): 18285–9 . doi : 10.1074/jbc.274.26.18285 . PMID 10373431 . Metzger D、Scheer E、Soldatov A、Tora L (1999) 「哺乳類TAF(II)30は細胞周期の進行と特定の細胞分化プログラムに必要である」 EMBO J. 18 ( 17): 4823–34 . doi : 10.1093/ emboj /18.17.4823 . PMC 1171554. PMID 10469660 . Brand M、Moggs JG、Oulad-Abdelghani M、Lejeune F、Dilworth FJ、Stevenin J、Almouzni G、Tora L (2001)。「 TFTC複合体中のUV損傷DNA結合タンパク質は、DNA損傷認識とヌクレオソームアセチル化を結びつける」。EMBO J。20 ( 12 ) : 3187–96。doi : 10.1093 / emboj / 20.12.3187。PMC 150203。PMID 11406595 。 Gangloff YG、Pointud JC、Thuault S、Carré L、Romier C、Muratoglu S、Brand M、Tora L、Couderc JL、Davidson I (2001) 「ヒトTAF(II)140およびショウジョウバエBIP2（TAF(II)155）のTFIID構成要素は、ヒストンフォールドとPHDフィンガーを含む酵母TAF(II)47の新規後生動物ホモログである」。Mol . Cell. Biol . 21 (15): 5109–21 . doi : 10.1128/MCB.21.15.5109-5121.2001 . PMC 87236 . PMID 11438666 . 