スティーブン・クラーク

スティーブン・クラーク
スティーブン・クラーク
生まれる	1949年11月19日（75歳）; カリフォルニア州ロサンゼルス
教育	ポモナ大学、 UCLA脳研究所、ハーバード大学（博士号）
知られている	分子修復メカニズム、脳の生化学、アルツハイマー病
	科学者としてのキャリア
フィールド	生化学
機関	グリン研究所（ボドミン、コーンウォール）、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）、カリフォルニア大学バークレー校
博士課程の指導教員	グイド・グイドッティ
その他の学術アドバイザー	ダニエル・コシュランド

スティーブン・G・クラーク（1949年11月19日生まれ）はアメリカの生化学者であり、UCLA分子生物学研究所の所長であり、^[1] UCLA生化学科の化学および生化学の教授である。クラークはUCLAの化学および生化学科の研究室を率いている。クラークは分子損傷に関する研究と新しい分子修復メカニズムの発見で有名である。

クラーク氏は 1978 年からUCLA化学・生化学科の教授を務めています。現在は生化学の教授であり、UCLA 分子生物学研究所の所長を務めています。

幼少期と教育

彼はロサンゼルスで生まれ、カリフォルニア州アルタデナとパサデナの公立学校に通った。

彼はクレアモントにある私立のポモナ大学で化学と動物学を専攻し、1970年に卒業した^。[2]この間、彼はUCLA脳研究所でジェームズ・E・スキナーとドナルド・B・リンズリー教授とともに注意の神経メカニズムに関する学部研究を行った。彼はまた、イギリスのボドミンにあるグリン研究所のピーター・ミッチェルの研究室でNIH研究員としてミトコンドリアのアミノ酸輸送を研究していた。

彼は、 NSFフェローとしてグイド・グイドッティ教授のもとで膜タンパク質と界面活性剤の相互作用、および尿素回路の酵素としてのラット肝臓ミトコンドリアの主要なポリペプチドの特定について研究し、ハーバード大学で生化学と分子生物学の博士号を取得しました。カリフォルニアに戻り、カリフォルニア大学バークレー校でミラーフェローとしてダニエル・コシュランド教授のもとでポスドク研究を行い、細菌の走化性に対する膜受容体を特定しました。

キャリア

クラークのUCLAでの研究は、タンパク質修復L-イソアスパルチルメチルトランスフェラーゼ^[3]、イソプレニルシステインタンパク質メチルトランスフェラーゼ^[4] 、およびタンパク質ホスファターゼ2Aメチルトランスフェラーゼ^[5]の発見に代表される、老化と生物学的調節における新規タンパク質メチルトランスフェラーゼの役割に焦点を当てています。

彼はプリンストン大学（1986～87年）およびワシントン大学（2004～2005年）の客員研究員を務めた。

クラークは1990年から脳の生化学とアルツハイマー病に関する研究を行ってきた^[6]。^[7]

参考文献

^ “Departments”. 2008年4月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年3月24日閲覧。
^ 「2020 Blaisdell Distinguished Alumni Award Winners」ポモナカレッジ、2020年4月22日。 2021年3月11日閲覧。
^ Brennan, TV; Anderson, JW; Jia, ZC; Waygood, EB; Clarke, S (1994). 「L-イソアスパラギン酸-(D-アスパラギン酸) O-メチルトランスフェラーゼによって触媒される自発的に脱アミド化された HPR リン酸キャリアタンパク質の修復」J. Biol. Chem . 269 (40): 24586–24595. doi : 10.1016/S0021-9258(17)31432-1 . PMID 7929130.
^ Hrycyna, Christine A.; Yang, Melody C.; Clarke, Steven (1994). 「 Saccharomyces cerevisiaeにおけるタンパク質カルボキシルメチル化：STE14 依存および STE14 非依存経路の証拠」.生化学. 33 (32): 9806–9812. doi :10.1021/bi00198a053. PMID 8068661.
^ Xie, HY; Clarke, S (1994). 「ウシ脳におけるタンパク質ホスファターゼ-2AのC末端ロイシン残基のメチルエステル化による可逆的修飾」J. Biol. Chem . 269 (3): 1981–1984. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42124-7 . PMID 8294450.
^ Roher, AE; Lowenson, JD; Clarke, S.; Woods, AS; Cotter, RJ; Gowing, E.; Ball, MJ (1993). 「ベータアミロイド-(1-42) は脳血管アミロイド沈着物の主要成分である: アルツハイマー病の病理に対する影響」Proceedings of the National Academy of Sciences . 90 (22): 10836–10840. Bibcode :1993PNAS...9010836R. doi : 10.1073/pnas.90.22.10836 . PMC 47873 . PMID 8248178.
^ カリフォルニア大学ロサンゼルス校（2019年8月19日）。「生化学者、アルツハイマー病患者の脳で何が起こっているのかについて新たな知見を発見」。サイエンスデイリー。 2021年2月19日閲覧。

外部リンク

UCLA 人事ポータル
クラーク博士、UCLA化学・生化学科
YouTubeでの UCLA のスティーブンクラーク博士へのインタビュー

[1] “Departments”. 2008年4月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年3月24日閲覧。

[2] 「2020 Blaisdell Distinguished Alumni Award Winners」ポモナカレッジ、2020年4月22日。 2021年3月11日閲覧。

[3] Brennan, TV; Anderson, JW; Jia, ZC; Waygood, EB; Clarke, S (1994). 「L-イソアスパラギン酸-(D-アスパラギン酸) O-メチルトランスフェラーゼによって触媒される自発的に脱アミド化された HPR リン酸キャリアタンパク質の修復」J. Biol. Chem . 269 (40): 24586–24595. doi : 10.1016/S0021-9258(17)31432-1 . PMID 7929130.

[4] ^ Hrycyna, Christine A.; Yang, Melody C.; Clarke, Steven (1994). 「 Saccharomyces cerevisiaeにおけるタンパク質カルボキシルメチル化：STE14 依存および STE14 非依存経路の証拠」.生化学. 33 (32): 9806–9812. doi :10.1021/bi00198a053. PMID 8068661.

[5] Xie, HY; Clarke, S (1994). 「ウシ脳におけるタンパク質ホスファターゼ-2AのC末端ロイシン残基のメチルエステル化による可逆的修飾」J. Biol. Chem . 269 (3): 1981–1984. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42124-7 . PMID 8294450.

[6] Roher, AE; Lowenson, JD; Clarke, S.; Woods, AS; Cotter, RJ; Gowing, E.; Ball, MJ (1993). 「ベータアミロイド-(1-42) は脳血管アミロイド沈着物の主要成分である: アルツハイマー病の病理に対する影響」Proceedings of the National Academy of Sciences . 90 (22): 10836–10840. Bibcode :1993PNAS...9010836R. doi : 10.1073/pnas.90.22.10836 . PMC 47873 . PMID 8248178.

[7] カリフォルニア大学ロサンゼルス校（2019年8月19日）。「生化学者、アルツハイマー病患者の脳で何が起こっているのかについて新たな知見を発見」。サイエンスデイリー。 2021年2月19日閲覧。