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| スピロミア・ロンギコルニス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| 家族： | ハナアブ科 |
| 亜科: | エリスタリナエ |
| 部族： | ミレシイニ |
| サブ部族: | ミレシーナ |
| 属: | スピロミア |
| 種： | S. ロンギコルニス
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| 二名法名 | |
| スピロミア・ロンギコルニス ローウ、1872年[1]
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| 同義語 | |
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Spilomyia longicornisはハナバエ科のハナバエの一種で、ハナバエやハナバエとしても知られています。S . longicornisの外見はスズメバチに非常に似ていますが、ハエなので刺すことはできません。 [2]北アメリカ、ロッキー山脈の東に生息します。 [3]
説明
S. longicornis の体長は通常 11～15 mm です。[4] S. longicornis の体は黒で、腹部には黄色の模様と縞模様があります。[5]翼は大部分が透明で暗い色合いをしており、翼の前部は通常暗い茶色です。[5]後ろの 4 本の脚は黄色がかっており、前の 2 本の脚は基部が黄色で先端が黒です。[5]後ろの 4 本の脚で休み、前の 2 本の脚を頭上に動かす傾向があるため、模倣する膜翅目の種の触角のように見えます。[5]
分類
S. longicornisハナアブは、双翅目ハナアブ科に属します。ハナアブ科は、双翅目の中で最も多様性に富んだ科の1つです。[6]この科には、少なくとも200属5000種が含まれます。[6]
分布と生息地
S. longicornisは北アメリカ東部に広く分布しています。[3]これらのハエは、花粉と蜜を生産する花の近くや周囲で見られ、それらを餌としています。[7]また、腐った木は生息地の重要な環境要素です。[8] S. longicornis の幼虫は通常、生きている木にある腐った穴、つまり腐った空洞で見つかり、そこで成長します。[9]ほとんどすべての種類の木に腐った穴が発生する可能性がありますが、他の種類の木よりも特定の種類の木でより一般的です。[9]腐った穴は幼虫に食料源と保護を提供します。[9]したがって、これらの湿った環境は幼虫の成長に最適です。[9]成虫のS. longicornisハエは、成虫の食料源である大量の花粉と蜜を生産する花の上をホバリングしているのが最もよく見られます。[7]
生涯の歴史
S. longicornisの幼虫は、腐った木の腐朽穴で見つかります。[9]一方、成虫は、食物や交尾のために花粉や蜜を得るために、ほとんどの時間を花の周りで過ごします。[7]雌は生殖の発達のために花粉を必要とします。[7]
成虫のS. longicornisハエだけが花の花粉と蜜を食べます。[7]花粉には窒素栄養素が多く含まれています。このため、メスは花粉の栄養素を利用して生殖組織を発達させることができます。[7]これらの栄養素は成虫になるまでS. longicornisハエによって消費されませんが、卵黄形成、つまり卵黄の沈着に重要です。 [7]彼らはまた花の蜜を消費し、そのエネルギーをホバリング行動に使用します。[7]
交尾
S. longicornisのオスが花の近くで交尾相手を探しているのが直接観察されている。[8]
擬態
ほとんどのハナバチ科のハエは膜翅目の種を模倣する。[10] S. longicornis は、外来種であるVespula vulgarisを含むスズメバチ科の種を模倣する。[2] S. longicornisは、身体的、行動的、聴覚的の3つの主な方法でスズメバチ科のハチを模倣する。スズメバチ科のハチと同様に、S . longicornisの羽の前部は、羽の他の部分よりも暗い茶色である。[5]腹部は黄色で黒い縞があり、胸部と頭部も同様の色をしている。行動的には、S. longicornisは一般的なスズメバチが触角を動かす方法を模倣する。後ろの4本の脚で休み、2本の黒い前足を頭の上に上げて動かすことで、スズメバチによく似ている。[11]脅かされると、S. longicornis は捕食者を刺すスズメバチと同じように腹部を曲げる。また、花の上にいるときに腹部を上下に動かすこともありますが、これはスズメバチの腹部の膨張を模倣したものです。最後に、S. longicornis は脅かされると、通常とは異なるブンブンという音を出すことが記録されています。 [12]スズメバチは攻撃時に必ずしも異なる音を出すわけではありませんが、S. longicornis が脅かされたときに出す音は、一部の膜翅目昆虫の種に似た周波数のようです。[12]この戦略は、視覚的および行動的な模倣が常に機能するとは限らないために進化した可能性があります。[12]
外部リンク
- Diptera.info
- NCBI 分類ブラウザ、Spilomyia longicornis
ウィキメディア・コモンズの Spilomyia longicornis に関連するメディア
参考文献
- ^ レーヴ、ヘルマン (1872)。 「Diptera Americae septentrionalis indigena。Centuria decima」。ベルリン昆虫学時代。16 : 49–124 .土井:10.1002/mmnd.18720160110 。2021 年7 月 25 日に取得。
- ^ ab Penney, H. (2001). 不完全な擬態の進化: ハナアブ科の種における擬態忠実度の変動の説明。オタワ、オンタリオ州: カールトン大学。https://curve.carleton.ca/system/files/etd/c3df345b-38ec-4006-8143-6698a6294f9d/etd_pdf/d4161934a9585fb98190d9a19bed4e1b/penney-evolutionofimperfectmimicryexplainingvariation.pdf
- ^ ab Spilomyia longicornis Loew, 1872. (nd). 2019年10月27日閲覧、Discover Lifeウェブサイトより: https://www.discoverlife.org/mp/20q?search=Spilomyia+longicornis
- ^ 種 Spilomyia longicornis。(nd)。2019 年 10 月 23 日に Bug Guide の Web サイトから取得: https://bugguide.net/node/view/5906
- ^ abcde カラン、チャールズ・ハワード (1951)。 「北アメリカのスピロミア属（ヤブネズミ科、双翅目）の概要」（PDF）。アメリカ博物館ノビテーツ(1492): 11 。2021 年8 月 27 日に取得。
- ^ ab Katzourakis, A., Purvis, A., Azmeh, S., Rotheray, G. and Gilbert, F. (2001)、「ハナアブ（双翅目：ハナアブ科）の大進化：生物多様性の研究における高レベル分類群の使用の影響、および種の豊富さの相関関係」。Journal of Evolutionary Biology、14: 219–227。doi:10.1046/j.1420-9101.2001.00278.x
- ^ abcdefgh Branquart, E., & Hemptinne, J.-L. (2000). 「ハナアブ（双翅目：Syrphinae）による花の資源の利用における選択性」Ecography、23、732–742。 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/j.1600-0587.2000.tb00316.x から取得
- ^ ab CT Maier、GP Waldbauer (1979)「雄のハナバエ（双翅目：ハナバエ科）における二重の交尾戦略」アメリカ昆虫学会誌72: 54–61 https://doi.org/10.1093/aesa/72.1.54
- ^ abcde Sommaggio, D. (1999). 「ハナアブ科：環境生物指標として利用できるか？」農業、生態系、環境、74(1–3), 343–356. https://doi.org/10.1016/S0167-8809(99)00042-0
- ^ Waldbauer, GP (nd). ハナアブ科による膜翅目触角の擬態。イリノイ大学昆虫学部。
- ^ Rashed, A., & Sherratt, TN (2006). 「ハナアブ（双翅目：ハナアブ科）の擬態：競争的擬態仮説のフィールドテスト」行動生態学、18(2)、337–344。 https://doi.org/10.1093/beheco/arl089
- ^ abc A. Rashed、MI Khan、JW Dawson、JE Yack、TN Sherratt、「ハナアブ（双翅目：ハナアブ科）は形態学的に類似する膜翅目と似た鳴き声を発するのか？」行動生態学、第 20 巻、第 2 号、2009 年 3 月～4 月、396～402 ページ、https://doi.org/10.1093/beheco/arn148