Loading article…
| ヤツメウナギ | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | ペトロミゾン類 |
| 注文： | ペトロミゾン目 |
| 家族： | モルダキ科 |
| 属: | モルダシア |
| 種： | M.モルダックス
|
| 二名法名 | |
| モルダシア・モルダックス （J.リチャードソン、1846年）
| |
| 同義語 | |
| |
モルダキア・モルダックスは、短頭ヤツメウナギ、オーストラリアヤツメウナギ、あるいはマレーヤツメウナギとも呼ばれ、オーストラリア南東部とタスマニアに生息するモルダキア属の一種である。モルダキア科は、 M. praedox、 M. mordax、およびM. lapicidaの3種から構成される。 [1] M. mordaxは比較的珍しい寄生脊椎動物であり、ヌタウナギ類とともに脊椎動物の進化を通じて唯一生き残った無顎生物のグループの一部である。 [2]体長は最大50cm（20インチ）で、ウナギのような細い体を持ち、後半部に2つの低い背びれがある。皮膚は青灰色または茶色である。目は小さく、頭の上部にある。
進化
無顎類はおよそ5億年前から化石記録に残っており、脊椎動物の進化を追う上で重要なグループとして特定されている。[1]南半球の他の科であるGeotriidaeと空間的に近接しているにもかかわらず、M. mordax はアミノ酸組成が大きく異なる主要タンパク質を持つことがわかっている。[3] [2]両種の生物から抽出したインスリンの研究では、 G. australisとM. mordaxでは18個のアミノ酸が異なるのに対し、北半球のヤツメウナギ（P. marinusとL. fluviatilis）では4個のアミノ酸の違いしかないことが示された。このデータは、南半球のヤツメウナギはおそらくかなり以前に進化的に分岐した可能性が高いことを示している。[2]また、Geotriidae とPetromyzontidae（北方ヤツメウナギ科）は、いずれのMordacia種よりも最近の共通祖先を共有している可能性が高いことも判明している。[3]
行動と生態
成体のM. mordaxは他の魚に寄生する。彼らは遡河性（淡水で繁殖する）で、ニューサウスウェールズ州のショールヘブン川から南オーストラリア州のセントビンセント湾までオーストラリア南東部の川を遡上する。アモコエテス（ヤツメウナギの幼生）は、極端な生理学的変化を経て、プランクトンを食べることからより大きな魚を食べることに移行するまで、淡水に留まる。[1]これにより、孵化後3～4年で南太平洋や南極海に移動する。[2]成体は産卵のために数百マイルも移動することが判明している。[4]摂食は外洋で行われ、性成熟するとM. mordaxは淡水の川に戻り、産卵して死ぬ。[5]
生理
幼生のM. mordaxは、成長段階に応じて体長が20～150 mm（0.79～5.91インチ）で、完全に成長すると通常300～420 mm（12～17インチ）になります。[5]成長するにつれ、M. mordaxは歯にいくつかの極端な変化が起こります。最初は放射状の歯板の列から始まり、成長するにつれて分離して個別の歯になります。[4]これらの歯は尖っており、他の南半球のヤツメウナギGeotria australisのヘラ状（幅広で丸い）歯とは異なります。[4]
モルダキアの目は背外側に位置しており、これは他の既知のヤツメウナギの種とは異なり、桿体と錐体の両方の特性を持つ光受容体を含んでいる。[1]この光受容体もモルダキア特有のもので、光子の受容を最適化することで暗闇での視力を高める。その意味では、モルダキアは夜間にのみ川の堆積物から出て移動するため、深海魚の目の構造と似ている。[5]
モルダキアの後背鰭と前背鰭はG. australisとは異なり尾鰭と連続している。モルダキアが完全に発達すると前背鰭と後背鰭は十分に離れ、北半球のヤツメウナギ類と区別される。[4]
ヤツメウナギは高等脊椎動物の解剖学と生理学の発達を理解する上で価値のあるモデルとして確立されており、そのような実験の1つでは、モルダキアのリポタンパク質の主なクラスが人間のものと類似していることが判明しました。[6] M. mordaxとヤツメウナギのグループは、視床下部-下垂体-性腺軸における神経ホルモンの明確な役割を持つ最も低次の脊椎動物であることも示されています。[7]
参考文献
- ^ abcd Collin, S; Hart, N; Wallace, K; Shand, J; Potter, I (2004). 「南半球ヤツメウナギ Mordacia mordax の視覚: 網膜光受容体の単一クラスの空間分布、スペクトル吸収特性、および光感度」(PDF) . Visual Neuroscience . 21 (5): 765–773. doi :10.1017/S0952523804215103. PMID 15683562. S2CID 11947584.
- ^ abcd Conlon ; Wang; Potter (2001). 「Mordacia mordax diabetesの構造は、Petromyzontiformesの単系統性と、MordaciidaeとGeotriidaeの古代の分岐を支持する」。比較生化学および生理学、パートB。129（1）：65–71。doi ： 10.1016 / S1096-4959（00）00365-1。PMID 11337250 。
- ^ ab Baldwin, Mortimer (1988). 「ヤツメウナギ科間の進化関係: 乳酸脱水素酵素のアミノ酸組成分析」.生化学系統学および生態学. 16 (3): 351–353. doi :10.1016/0305-1978(88)90022-1.
- ^ abcd Potter, I; Strahan, F (1968). 「ヤツメウナギ類 Geotria と Mordacia の分類とオーストラリアにおける分布」ロンドン・リンネ協会紀要. 179 (2): 229–240. doi :10.1111/j.1095-8312.1968.tb00980.x.
- ^ abc Potter, I; Hilliard, R; Neira, F (1986). 「オーストラリアヤツメウナギの生物学」
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^フェローズ、フローレンス、 マクリーン、ロビン (1982)。「回遊中のヤツメウナギ、モルダシア・モルダックスの血漿リポタンパク質と組織脂質の研究」。脂質。17 ( 10 ) : 741–747。doi : 10.1007/BF02534661。PMID 7176831。S2CID 4024259。
- ^ Sower、Mcgregor、Materne、Chase、Potter、Joss (2000)。「南半球ヤツメウナギ Geotria australis と Mordacia mordax の脳におけるヤツメウナギ GnRH-I および -III 様分子の証拠」。一般および比較内分泌学。120 ( 2): 168–75。doi :10.1006/gcen.2000.7550。PMID 11078628 。