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Sgs1は、スロー成長抑制因子1としても知られ、[1]サッカロミセス・セレビシエに見られるDNAヘリカーゼタンパク質です。細菌のRecQヘリカーゼの相同体です。RecQヘリカーゼファミリーの他のメンバーと同様に、Sgs1はDNA修復に重要です。特に、Sgs1は他のタンパク質と協力して、真核生物の相同組換え中に生じた二本鎖切断を修復します。[2]
減数分裂

Sgs1( BLM ) ヘリカーゼは、ヒトのブルーム症候群タンパク質の相同遺伝子です。これは、 S. cerevisiaeの減数分裂中に発生するほとんどの組換えイベントの中心的な制御因子であると思われます。[3] 通常の減数分裂中、 Sgs1(BLM) は、初期の非交差組換え体 (NCO) またはホリデイジャンクションジョイント分子の交互形成に向けて組換えを誘導する役割を担っており、後者はその後交差体 (CO) として解決されます (図を参照)。[3] 減数分裂組換えにおける Sgs1 のいくつかの役割は、Klein と Symington によってレビューされました。[4] 主に、Sgs1 は組換えを開始する鎖侵入中間体を置換し、NCO 組換えを促進します (相同組換えとブルーム症候群タンパク質を参照)。
Sgs1はCO組み換え体につながる経路でも役割を果たしている。Sgs1はEXO1およびMLH1 - MLH3ヘテロ二量体(MutLガンマ)とともに、出芽酵母、そしておそらく哺乳類におけるクロスオーバーの大部分を生み出す分子分解経路を定義する。[5]
参考文献
- ^ Gangloff, S; et al. (1994年12月). 「酵母I型トポイソメラーゼTop3はDNAヘリカーゼ相同体であるSgs1と相互作用し、真核生物の逆ジャイレースとなる可能性」.分子細胞生物学. 14 (12): 8391–8398. doi :10.1128/mcb.14.12.8391. PMC 359378. PMID 7969174 .
- ^ Mimitou, EP; Symington, LS (2008年10月9日). 「Sae2、Exo1、Sgs1がDNA二本鎖切断処理で協力」. Nature . 455 (7214): 770–774. Bibcode :2008Natur.455..770M. doi :10.1038/nature07312. PMC 3818707. PMID 18806779 .
- ^ ab De Muyt A、Jessop L、Kolar E、Sourirajan A、Chen J、Dayani Y、Lichten M (2012)。 「BLM ヘリカーゼ オーソログ Sgs1 は、減数分裂期の組換え中間代謝の中心的な制御因子です。」モル。セル。46 (1): 43–53。土井:10.1016/j.molcel.2012.02.020。PMC 3328772。PMID 22500736。
- ^ Klein HL、Symington LS (2012)。「Sgs1--組み換えの巨匠」。Cell . 149 ( 2): 257–9. doi : 10.1016/j.cell.2012.03.020 . PMID 22500794。
- ^ Zakharyevich K, Tang S, Ma Y, Hunter N (2012). 「減数分裂における共同分子分解経路の描写により、交差特異的リゾルバーゼが特定される」. Cell . 149 (2): 334–47. doi :10.1016/j.cell.2012.03.023. PMC 3377385. PMID 22500800 .
