セラキルアルコール

セラキルアルコール
	; S -セラキルアルコール
名前
	IUPAC名 3-[( Z )-オクタデカ-9-エノキシ]プロパン-1,2-ジオール
	その他の名前セラキルアルコール、グリセロール1-オレイルエーテル、オレイルグリセリルエーテル
識別子
CAS番号	ラセミ体: 593-31-7; （S）：6898-45-9;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1912756
チェビ	チェビ:34116;
ケムスパイダー	4445453;
ECHA 情報カード	100.008.899
EC番号	209-787-7;
ケッグ	C13860;
パブケム CID	ラセミ体: 5282282; (エス): 53242580;
ユニ	9734969CCZ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID701021791;
	InChI InChI=1S/C21H42O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-24-20-21(23) 19-22/h9-10,21-23H,2-8,11-20H2,1H3/b10-9- キー: NRWMBHYHFFGEEC-KTKRTIGZSA-N;
	笑顔 CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCCCOCC(CO)O;
プロパティ
化学式	Ｃ21Ｈ42Ｏ3
モル質量	342.564 グラムモル−1
外観	無色の油
融点	5.5～7.5 °C (41.9～45.5 °F; 278.6～280.6 K)
沸点	145～146 °C (293～295 °F; 418～419 K) 0.5 mm [説明が必要]
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

セラキルアルコールは、化学式HOCH ₂ CH(OH)CH ₂ OC ₁₈ H ₃₅の有機化合物である。無色の油である。セラキルアルコールは、オレイルアルコールとグリセロールの2つの主要なアルコール部位の1つとの縮合によって形成されるモノエーテルである。S-バチルアルコールおよびS-キミルアルコールとともに、S-セラキルアルコールはいくつかの脂質膜の成分である。 ^[1]これはサメCentrophorus squamosusの肝臓に見られる。^[2] セラキルという名前は、サメの分類であるネオセラキイに由来する。他のグリセリルエーテルと同様に、セラキルアルコールから誘導されたものは鹸化できない。^[3]

参考文献

^ Sutter, Marc; Silva, Eric Da; Duguet, Nicolas; Raoul, Yann; Métay, Estelle; Lemaire, Marc (2015). 「グリセロールエーテル合成：グリーンケミストリーの概念と技術のためのベンチテスト」(PDF) . Chemical Reviews . 115 (16): 8609– 8651. doi :10.1021/cr5004002. PMID 26196761.
^ Bordier, Catherine G.; Sellier, Nicole; Foucault, Alain P.; Le Goffic, François (1996). 「深海サメCentrophorus squamosus肝油 1- O -アルキルグリセロールエーテル脂質の精製と特性評価」.脂質. 31 (5): 521– 528. doi :10.1007/bf02522646. PMID 8727645. S2CID 39937991.
^ 田口弘康; Armarego, Wilfred LF (1998). 「グリセリルエーテルモノオキシゲナーゼ [EC 1.14.16.5]. エーテル脂質代謝のミクロソーム酵素」.医学研究レビュー. 18 (1): 43– 89. doi :10.1002/(SICI)1098-1128(199801)18:1<43::AID-MED3>3.0.CO;2-S. PMID 9436181. S2CID 432376.