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| スキラコプス 時間範囲: 後期ペルム紀; 259.0～254.0 Ma
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| 頭蓋骨の側面図、背側図、腹側図 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | †ゴルゴノプシア |
| 家族： | †ゴルゴノプス科 |
| 亜科: | †ゴルゴノプシナ科 |
| 属: | †スキラコプス・ ブルーム、1913年 |
| S. capensis と S. bigendens | |
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タイプ種 S. capensis | |
スキラコプス（「涙を流す顔」の意）は、ゴルゴノプシア属の絶滅した属である。1913年にブルームによって初めて命名され、 [1] S. bigendensとS. capensisの2種が含まれる。化石は南アフリカとザンビアで発見されている。ゴルゴノプシア属のSauroctonus progressusと近縁であると考えられている。スキラコプスは中型サイズのゴルゴノプシア類であった。 [2]
スキラコプスは2億5900万年前から2億5400万年前まで生息していた肉食獣弓類である。スキラコプス・ビゲンデンスは1953年にブリンクとジェームズ・キッチングによって初めて記載されたが、当初の記載名はSycocephalus bigendensであった。[3]
古生物学データベースによると、スキラコプスの標本は南アフリカの以下の場所で発見されています：ビューフォート西部のウイトスパンスフォンテイン、ダニーデン、ウェルウッド、ソンダグスリビアスフック。スキラコプスはザンビアでも知られています。[2]
系統学
スキラコプスはゴルゴノプス・トルウスと同類であるとするブルームの最初の宣言に始まり、ゴルゴノプス科内で複数のアラインメントがあったが、形態学的類似性からサウロクトヌス・プログレッサスの近縁種であることが示唆されている。[1] [2]バットテールとサーコフはゴルゴノプス亜科をゴルゴノプス科の亜科と説明した。しかし、現在ではゴルゴノプス科の亜科として認められているのはルビッジ亜科のみである。 [4]バットテールとサーコフはスキラコプスをゴルゴノプス亜科と診断したため、ゴルゴノプス亜科の記載が必要である。ゴルゴノプス亜科は、薄い頬骨弓、後頭蓋天井の腹側に伸びた縁、しばしば存在する前頭頂骨、および水平に向いた後側頭窩によって診断される。[2] BattailとSurkovの研究と分析により、ScylacopsをSauroctonusの姉妹種として含む系統発生を推測することができる。
その理由は、シラコプスが獣弓類系統群に属しているためである。ブルームはゴルゴノプシアとテロセファリアの間の重要な形態的相違について述べている。ゴルゴノプシアは頭頂部が広く、テロセファリアは狭い。ゴルゴノプシアには前頭骨があるが、テロセファリアにはない。ゴルゴノプシアは後前頭骨が大きいが、テロセファリアは小さい。ゴルゴノプシアには真鋤骨が1つあるが、テロセファリアには前鋤骨が1対ある。ゴルゴノプシアは下顎結合が強いが、テロセファリアの顎は緩く関節している。ゴルゴノプシアは深い溝のある角張った歯を持つが、テロセファリアは穴があいている。[1]
分析により、スキラコプスの皮質線維層骨組織に周期的な成長が見られる。前期～中期三畳紀の非哺乳類キノドン類キノグナトゥスと前期ジュラ紀トリティロドンは急速で持続的な成長を示し、哺乳類の冠に近い位置にある。[6]
説明/形態
側面図での診断には、大きな中隔上顎骨、後前頭骨と接して前頭骨を眼窩縁から遮断する大きな前頭骨、および鱗状骨の頬骨部分の前方への伸展の増加が含まれます。背面図での診断には、眼窩縁に達しない大きな前頭骨、前頭骨の後ろに前頭骨、前頭骨、頭頂骨、および後眼窩骨で区切られた大きな後前頭骨があります。[1] スキラコプスは、 5本の切歯、1本の犬歯、および3本の臼歯を持っています。[3] スキラコプスは、1920年にブルームが発見した別のゴルゴノプス亜科のLycaenops ornatusと似た後頭部を持っています。その後頭部は次の特徴で説明されます。頭頂間骨は、頭頂骨と後頭骨の間の大きく幅広い骨です。頭頂間骨は完全に後頭面上にあり、その下には大きく広い上後頭骨があり、大後頭孔の上縁を形成している。頭頂間骨は下方で外後頭骨および後骨棘骨と関節し、後頭骨の外側部分を形成する板状骨と関節する。頭頂間骨の上部には頭頂骨および鱗状骨と関節する。方形骨との関節の一部として、外側では鱗状骨に、内側では後骨棘骨に接する長い突起がある。外後頭骨は小さく、大後頭孔の側壁を形成している。[7]
Battail と Surkov は、Scylacops をロシアのゴルゴノプス亜科Sauroctonus progressusに形態学的に最も近い近縁種であるとしている。Battail と Surkov は、S. progressusを、小さな眼窩、後方に向かって狭い頭蓋、眼窩下幅と側頭幅が非常に狭いこと、後眼窩楯が翼状骨の横フランジで腹側に広がること、および 4 本から 6 本の上顎犬歯を持つことで診断している。Scylacops と同様に、中型のゴルゴノプス亜科であると考えられている。[2]イジコ南アフリカ博物館の Scylacops SAM-PK-10188 の寸法は以下のとおりである。上腕骨 100 mm、橈骨 83.25 mm、尺骨 99 mm、大腿骨 174.8 mm、腓骨 96.67 mm。[8]
組織学
獣弓類は皮質線維板骨組織で急速な骨形成を示す。ダニーデン産のScylacops sp. 標本 SAM-PK-10188 の分析では、周期的かつ帯状の成長パターンが示された。この周期的な成長はScylacopsの環境の影響を強く受けている。Scylacopsの皮質線維板骨組織は、 Scylacopsと Rubidgeinae 亜科Aelurognathusのゴルゴノプシドとの系統関係を示している。しかし、この 2 つには明確な違いがある。Scylacops は明らかに周期的で、成長が速い時期は遅い成長または成長停止の時期によって中断される中間成長であった。Aelurognathusは発生初期に急速な成長を維持したが、成長の後の段階で中断された。[8]
SAM-PK-10188 の組織学的検査では、環状組織と LAG によって区切られた広い領域が示されています。これらの広い領域は、主に縦方向に配向したチャネルと、一次骨単位と線維性ラメラ骨組織を形成する骨片沈着物を含む、織り込まれた繊維骨マトリックスで構成されています。外側の皮質周縁部は不規則で、骨膜下に開口するチャネルはほとんどありません。この領域の縦方向に配向したチャネルには骨片沈着物はほとんど見られず、十分に発達した一次骨単位よりも大きいです。一次骨単位の構成は要素によって異なり、同じセクション内でも局所的に異なります。すべての要素の髄腔は、要素の位置と種類によって範囲が異なる、骨内層骨で裏打ちされています。二次再建は内側皮質で広く行われ、吸収腔が拡大しています。[8]
地層学
システケファルス帯は、南アフリカの後期ペルム紀に生息する穿孔性ディキノドン類の生層序に関するものである。 [11]この帯に割り当てられた地層は、灰緑色、青緑色、紫色、赤みがかった泥岩とレンズ状の砂岩およびシルト岩層からできている。化石は主に数マイル続く泥岩層で発見されている。ボーフォート西部のウイツスパンスフォンテン地域は、システケファルス帯の真下の地層を覆う低い起伏と小さな露出部を特徴とする。[12]ボーフォート生層序は、ダプトケファルス、システケファルス、トロピドストマ、プリステログナトゥス、タピノケファルスの5つの帯から構成されている。システケファルス帯の年代範囲は約2億5700万年前から2億5500万年前である。ボーフォート西部は岩相的には珪質砕屑物である。スキラコプスが生息していた地質時代は、すべての遺跡でウチアピンジアン、ペルム紀後期である。[13]
上部システケファルス帯の一部は、ブルームとフォン・ヒューネによってシステケファルス帯の真上で多数のエンドチオドンの標本が発見されたことから、エンドチオドン帯と呼ばれることもある。しかし、この2つの岩層には岩相の違いはない。どちらも灰緑色、青緑色、紫色の泥岩と頁岩の堆積物で構成され、レンズ状砂岩とシルト岩が交互に重なっている。キッチングは、泥岩とレンズ状砂岩の多様な色は、一貫した地層面をたどらず、ボーフォート層全体に散在しているため、信頼できる分離の目印ではないと提唱している。[12]
南アフリカ以外でスキラコプスが発見された唯一の場所は、ザンビア、ルアングワ渓谷上部のドライスダルとキッチング地域3-4にあるマドゥマビサ泥岩層である。泥岩の岩石版があり、地質学的にはウチアピンジアン層に属する。[14]
参照
参考文献
- ^ abcd ブルーム、R.「哺乳類のような爬虫類の亜目であるゴルゴノプシアについて」ロンドン動物学会学術総会議事録。(1913): 225-230。
- ^ abcde Battail, Bernard、および Mikhail V. Surkov。「ロシアの哺乳類のような爬虫類。」ロシアとモンゴルの恐竜の時代 (2000): 86-119。
- ^ ab Brink, AS、JW Kitching。「ゴルゴノプシアの新標本に関する研究」Palaeontologia africana 1 (1953): 1-28。
- ^ Kammerer, Christian, F. 「Rubidgeinae（Therapsida：Gorgonopsia）の系統学」PeerJ 4. 1608 (2016): 1-109。
- ^ ベンデル、エヴァ・マリア。「CT再構成に基づくゴルゴノプス類Cynariops robustusの頭蓋解剖学」PLoS ONE 13.11（2018）：1-37。
- ^ ボタ、ジェニファー、アヌスヤ・チンサミー。「南アフリカの下部三畳紀に生息する非哺乳類のキノドン類、トリナクソドン・リオルヒヌスの成長パターン」古生物学48.2（2005）：385-394。
- ^ ブルーム、R。「ゴルゴノプシア亜目の哺乳類のような爬虫類の構造について。」ロンドン王立協会哲学論文集。生物学的性質に関する論文を含むシリーズB 218（1930）：345–371。
- ^ abc Ray、Sanghamitra、Jennifer Botha、Anusuya Chinsamy。「非哺乳類獣弓類の骨組織学と成長パターン」Journal of Vertebrate Paleontology、24.3（2004）：634-648。
- ^ Rubidge, BS (2005). 「失われた大陸の再統合 - 古代カルーの化石爬虫類とその放浪癖」.南アフリカ地質学ジャーナル. 108 (1): 135–172. doi :10.2113/108.1.135.
- ^ Selden, P.; Nudds, J. (2011). 「Karoo」. 化石生態系の進化 (第 2 版). Manson Publishing. pp. 104–122. ISBN 9781840761603。
- ^ パーマー、D.編『マーシャル図解恐竜・先史時代の動物百科事典』ロンドン：マーシャル・エディションズ、1999年。
- ^ ab Kitching, James W. Karroo 脊椎動物相の分布: 特に特定の属と、この分布が Beaufort Beds のゾーニングに与える影響。ウィットウォーターズランド大学、1977 年。
- ^ Groenewald ら「南アフリカ、メインカルー盆地中北部の脊椎動物の集団とペルム紀中期の生物地理学への影響」Lethaia 52 (2019): 486-501。
- ^ ブーンストラ、L、D、. 「北ローデシアのルアングワ渓谷に生息するカルー族の爬虫類に関する報告。」地質学会季刊誌94.1-4 (1938): 371-384。
外部リンク
- 出典:
- www.paleofile.com - アルファベット順リスト、S セクション。
- 詳しくはこちら
- ワシントン