スコット・W・ロウ

スコット・W・ロウ
生まれる	1963 ラシーン、ウィスコンシン州、アメリカ合衆国
母校	ウィスコンシン大学マディソン校 マサチューセッツ工科大学
知られている	p53
科学者としてのキャリア
フィールド	がん遺伝学
機関	メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター コールドスプリングハーバー研究所
Webサイト	スコット・ロウ・ラボ

スコット・ウィリアム・ロウ（1963年10月4日生まれ）は、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターのスローン・ケタリング研究所のがん生物学および遺伝学プログラムの議長です。彼は、がんのほぼ半数で変異している腫瘍抑制遺伝子p53に関する研究で知られています。

ロウは1963年にウィスコンシン州ラシーンで生まれた。 1982年にウィスコンシン大学マディソン校で化学工学を専攻し、その後生物学に専攻を変更した。卒業後は高コレステロール血症の研究室で実験技師として2年間働いた。^[1]ロウは発癌における癌遺伝子の協力に興味を持ってマサチューセッツ工科大学（MIT）に入学し、^[2]癌の発達におけるp53の役割を研究して博士号を取得した。 ^[3] MITに留まり、デビッド・ハウスマンとタイラー・ジャックスとともにポスドク研究員を務めた。^[3]

MIT在籍中、彼は腫瘍抑制遺伝子p53が、電離放射線やDNA損傷化学療法などの細胞毒性物質に反応して起こる細胞死プログラムに必要であることを示した。^{[4]彼はMITから}コールドスプリングハーバー研究所に移り、1995年にコールドスプリングハーバー研究所フェローとして自身の研究室を設立し、p53の研究を続けた。この研究の重要な成果は、がん遺伝子誘発性老化として知られるプロセスの発見であり、これは現在では十分に確立された腫瘍抑制プログラムとなっている。^{[2]彼の研究室によるp53遺伝子変異の状態と化学療法に対する腫瘍の反応性に関する発見は、}個別化がん医療 の時代の先駆けとなった証拠の1つであった。^{[2]彼は最終的に}CSHLがんセンターの副所長になった。彼の研究の多くは、腫瘍抑制遺伝子の生物学的作用と、その変異の結果に焦点を当てている。^[5]グレゴリー・ハノンおよびスティーブン・エレッジと共同で、彼はRNA干渉を広範に利用して腫瘍抑制遺伝子の役割を研究してきました。また、 CRISPRなどのゲノム編集ツールを使用して、さまざまながんの貴重なマウスモデルを作成したことでも知られています。^{[6] [7] 2011年に}メモリアルスローンケタリングに移り、スローンケタリング研究所のがん生物学および遺伝学プログラムを率い、老化誘導療法ががん細胞の免疫監視を促進するメカニズムを発見しました。^{[8] [9]} 2015年、ロウはRNAiを使用して大腸がんの腫瘍抑制因子APCの研究を続けました。^[6] 2005年からHHMIの研究員を務めています。^[10] 2017年、ロウ博士は米国科学アカデミーに選出されました。 ^[2] 2019年、ロウ博士は米国医学アカデミーに選出されました。^[11]

• AACR優秀研究者賞
• ポール・マークス癌研究賞^[12]
• 国立がん研究所、がん遺伝学における優秀賞、アルフレッド・G・ナッドソン賞
• コリン・トムソン記念メダル
• AACR-NFCR 基礎癌研究教授職
• 国際生化学・分子生物学連合八木邦夫賞
• 米国科学アカデミー会員^[2]
• 国立医学アカデミー、会員^[11]
• 2005年ポール・マークス癌研究賞受賞。

• 2017年—ロウの米国科学アカデミー会員就任論文: ^{[2] Kastenhuber ER、Lalazar G、Houlihan SL、Tschaharganeh DF、Baslan T、Chen CC、Requena D、Tian S、Bosbach B、Wilkinson JE、Simon SM、Lowe SW (2017年12月12日)。「} DNAJB1 -PRKACA融合キナーゼはβ-カテニンおよび肝臓再生反応と相互作用し、線維ラメラ肝細胞癌を促進する」。米国科学アカデミー紀要。114 (50): 13076–13084。Bibcode :2017PNAS..11413076K。doi : 10.1073/pnas.1716483114。PMC 5740683 . PMID  29162699. 
• 1993年—ロウ自身のお気に入りの出版物: ^[2] Lowe SW、Ruley HE、Jacks T、Housman DE (1993年9月24日)。「p53依存性アポトーシスは抗癌剤の細胞毒性を調節する」 (  PDF )。Cell。74 ( 6 ):957–967。doi : 10.1016 /0092-8674(93)90719-7。PMID 8402885。S2CID 36271517  。 -および- Lowe SW、Schmitt EM、 Smith SW、Osborne BA、Jacks T (1993 年 4 月 29 日)。「p53 はマウス胸腺細胞の放射線誘発アポトーシスに必要である」。Nature。362 (  6423 ) : 847–849。Bibcode :1993Natur.362..847L。doi : 10.1038/362847a0。PMID 8479522。S2CID 4346345  。