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鱗食は魚類の特殊な摂食行動で、他の魚の鱗を食べることです。[1]鱗食は広く行われており、少なくとも5つの淡水科と7つの海水科で独立して進化してきました。 [2]魚類の関連する摂食行動は翼食で、他の魚のひれを食べることです。[3]
種
鱗食性は、以下の魚種で報告されている：チャンダナマ（アムバス科 ）[4] 、プラギオトレムス（ブレニア科）[5] 、テラポンジャルブア（テラポン科）[1] 、いくつかのアリオプシスおよびネオアリウス種（アリ科）[6] 、パキプテルス・カヴァルチョル（パキプテルス科）、マクロラムフォイデス・ウラドイ（トキ科）、いくつかのペンシルキャットフィッシュ（トリコミクテル科）[5] 、一部のピラニア、エクソドン・パラドクスス、プロボロドゥス、ロエボイデスおよびロエボエクソドン種（カラシン目）[2] [7] [8] [9] 、キプリノドン・デスクアマトール（コイ科）およびペリソドゥス属の両種、全4種Plecodus属、Xenochromis、Haplochromis welcommei、Docimodus、CorematodusおよびGenyochromis mento（アフリカ五大湖産のシクリッド科）。[10] [11] [12]
これらの鱗食魚の多くは他の魚の鰭も食べ、雑食性または捕食性の魚の多くは他の魚の鰭を噛むことがある。鰭食に特化した種、すなわち翼食魚はごくわずかで、これらにはベロノファゴ、ユーグナティクティス、ファゴ（ディスティコドン科） 、アスピドントゥス（ブレニア科）、スミロシキオプス（ハゼ科）などがある。[3] [13]これと多少似た行動がマゴステルナルクスにも見られ、他の裸眼カワハギの尾（鰭と結合組織の両方）を食べる。[14]
生理
シクリッドの多くの種は、他の魚の鱗を食べやすくするために、特殊な歯や口の構造を進化させてきました。[15]他の魚種も、鱗を食べるのに適した形態を持っています。そのような種の多くは、異なる生息地に生息しているにもかかわらず、口腔構造が互いによく似ており、また、特殊な顎構造を持っているものも多くあります。[16]特に、Roeboides prognathousと呼ばれる1種の魚は、鱗食に非常に特化した顎構造を持っています。[16]鱗食性のナマズの一種、Pachypterus khavalchor は、他の魚のひれ、目、鱗をより簡単に分解するのに役立つ消化酵素を持っています。[16]鱗を食べる生息地では、他にも重要な形態構造があります。鱗食性のシクリッドには、獲物を欺く擬態戦略を採用する種が6種ある。シクリッドの色は獲物の一部とよく似ている。しかし、シクリッドは似ている魚の鱗を食べるだけでなく、他のさまざまな種も捕食する。[15]
行動
鱗食魚にはさまざまな行動が関連している。獲物を追いかけたり殴ったりする攻撃行動は、パキプテルス・カヴァルチョル（Pachypterus khavalchor）ナマズによく見られ、獲物の落ちた鱗を食べる。[16]鱗を主食とするウロコピラニアのCatoprionmentoの攻撃行動は、「高速」攻撃と表現される。口を開けて獲物に体当たりし、獲物を噛んで鱗を手に入れる。[17]シクリッドの Perissodus microlepisは、泳ぎながら獲物の鱗を剥ぎ取る。[18]
これは、獲物を殴って鱗をはがすだけの他の鱗食種とは大きく異なる。[17]
鱗食行動には種間で相違点と類似点がある。例えば、シロナマズの攻撃行動はプロボロドゥス・ヘテロストムスのそれに似ている。どちらも獲物を追いかけ、背後から攻撃する。これは、獲物の尾部と呼ばれる体の特定の部分を攻撃することでより簡単に鱗を剥がすロエボイデス・プログナトゥスやエキソドン・パラドクサスの行動とは異なる。 [16]多くの研究で、鱗を食べる魚の狩猟行動と、それらの行動が時間とともにどのように進化してきたかが調べられている。シクリッドの特定の種は獲物の行動を攻撃的に真似するが[15] 、これは他の鱗を食べる魚種ではほとんど使われない戦術である。[15]
ニッチ
特定の種のニッチの違いが、その種の行動に影響を与えている可能性があります。鱗食行動は一部の種にのみ存在します。[19] 適応放散は、鱗食の進化に役割を果たしていると多くの記事で言及されています。[19]これを裏付ける証拠もありますが、不明な点も多くあります。特定の魚種の一部の行動は、極端な環境が鱗食行動の潜在的な原因であるという理論を裏付けています。以下に、そのような種のいくつかを挙げます。
コイ科のパプフィッシュ
Cyprinodon pupfishの場合、ほぼすべての種が藻類やデトリタスを食べますが、 Cyprinodon desquamator種（2013年に初めて科学的に記載され、以前はCyprinodon sp.「lepidophage」またはCyprinodon sp.「scale-eater」として知られていました）は異なります。複数のCyprinodon種が共存している例は、バハマのサンサルバドル島の湖とメキシコのチチャンカナブ湖の2つだけです。どちらの場合も、共存するCyprinodon種は異なるものを食べるように分岐しており、サンサルバドル島の湖には、鱗を食べるC. desquamatorが含まれています（チチャンカナブ湖には鱗を食べるC. mayaは魚を食べるようになりましたが、鱗を食べるC. desquamatorはいません）。[20]
シクリッド
東アフリカのタンガニーカ湖には多様なシクリッドが生息しているが、タンガニーカシクリッドのペリソディニ族とプレコドゥス族はシクリッドや他の魚の鱗を食べている。[21]鱗を食べる習性を持つシクリッドの種は、酸素レベルが非常に低い深海に生息しており、変化する環境と食料不足に対応するために急速に進化しなければならなかった。[19]
トレードオフ
魚の鱗は栄養価の高い食料源で、ケラチンとエナメル質の層、真皮部分、タンパク質を豊富に含む粘液の層を含んでいます。また、リン酸カルシウムの豊富な供給源でもあります。[2]しかし、一回の攻撃に費やされるエネルギーと、一回の攻撃で消費される鱗の量によって、鱗食魚の大きさには制限が設けられ、そのような魚は20cm (8インチ) を超えることはめったになく、ほとんどが12cm (5インチ) 以下です。[2]このため、鱗食魚は通常、獲物よりもはるかに小さくなります。鱗は栄養価が高いものの、剥がれて食べられる鱗の平均量は、攻撃中に失われたエネルギーを補うのに十分ではない可能性があります。[17]鱗を剥がして食べるための攻撃行動と攻撃には、エネルギーコストがかかり、捕食者に危害を加えるリスクがあります。[22]これを踏まえると、鱗を食べることには多くの利点もある。鱗は一般的なもので、ほとんどの魚種の体を覆っており、「獲物」となる魚によって比較的早く再生され、豊富で季節的に安定しており、鱗を除去するには特定の行動や形態学的構造が必要である。[2]鱗を食べる行動は通常、食料不足や極端な環境条件のために進化する。鱗や鱗を囲む皮を食べることで、そのニッチの他の場所では得られない可能性のあるタンパク質を豊富に含む栄養素が得られる。[20]
参考文献
- ^ ab Froese, R.; Pauly, D. (編). 「用語集: 鱗食作用」. FishBase . 2007-04-12閲覧。
- ^ abcde Janovetz, Jeff (2005). 「鱗を食べるスペシャリスト Catoprionmento の摂食機能形態学」(PDF) . The Journal of Experimental Biology . 208 (Pt 24): 4757–4768. doi : 10.1242/jeb.01938 . PMID 16326957. S2CID 15566769.
- ^ ab Lavoué, S.; Rabosky, DL; McIntyre, PB; Arcila, D.; Vari, RP; Nishida, M. (2017). 「アフリカのシタリノイド魚類（硬骨魚類：カラシン目）の栄養進化と翼状突起内食の起源」分子系統学と進化. 113 : 23–32. doi :10.1016/j.ympev.2017.05.001. PMID 28478196.
- ^ Grubh, AR; Winemiller, KO (2002). 「アジア産グラスフィッシュ、Chanda nama (Ambassidae) の鱗食の発生」Copeia . 2004 (4): 903–907. doi :10.1643/CE-02-095R1. S2CID 39414572.
- ^ ab Sazima, I. (1983). 「カラコイド類とその他の魚類の鱗食」.魚類環境生物学. 9 (2): 87–101. doi :10.1007/BF00690855. S2CID 6826176.
- ^ ワシントン州シェリストフスキー (1989)。 「ウミナマズ幼魚（魚座：ナマズ科）の鱗食」。コペイア。1989 (2): 517–519。土井：10.2307/1445459。JSTOR 1445459。
- ^ フローズ、R.;ポーリー、D. (編)。 「エクソドン・パラドクサス、出っ歯テトラ」。フィッシュベース。2007 年 4 月 12 日に取得。
- ^ Petersen, CC; Winemiller, KO (1997). 「熱帯地方のカラシン科魚類 Roeboides dayi における発生期の食性変化と鱗食」.魚類環境生物学. 49 (1): 111–118. doi :10.1023/A:1007353425275. S2CID 2318074.
- ^ O. Santos; RMC Castro (2014). 「Probolodus Eigenmann, 1911 (カラシン目: カラシン科) の分類学、2つの新種の記述、および属の系統関係と生物地理学に関するコメント」Neotrop. Ichthyol . 12 (2): 403–418. doi : 10.1590/1982-0224-20130232 .
- ^ 柳沢 裕之 (1984) 「シクリッド魚類 Perissodus microlepis の親戦略、特に種内子孫の「ファーミングアウト」について」「魚類の環境生物学. 12 (4): 241–249. doi :10.1007/BF00005455. S2CID 32063043.
- ^ Nshombo, M. (1991). 「 タンガニーカ湖のウロコ食いPlecodus straeleni (シクリッド科) による時折の卵食」魚類環境生物学31 (2): 207–212. doi :10.1007/BF00001022. S2CID 38219021.
- ^ Konings, A. (1990). Ad Konings' Book of Cichlids and all the other Fishes of Lake Malawi . ISBN 978-0866225274。
- ^ Lu, Y.-T.; Liu, M.-Y.; He, Y.; Liao, T.-Y. (2016). 「Smilosicyopus leprurus (Teleostei: Gobiidae) はヒレ食い魚です」.動物学研究. 55 (55): 31. doi :10.6620/ZS.2016.55-31. PMC 6511814 . PMID 31966176.
- ^ Lundberg JG、Fernandes CC、Albert JS、Garcia M (1996 年 8 月 1 日)。「南米アマゾン川流域の電気魚類 (Gymnotiformes: Apteronotidae) の 2 つの新種を含む新属 Magosternarchus」。Copeia。1996 ( 3 ) : 657–670。doi : 10.2307/1447530。JSTOR 1447530。
- ^ abcd Boileau, Nicolas; Cortesi, Fabio; Egger, Bernd; Muschick, Moritz; Indermaur, Adrian; Theis, Anya; Büscher, Heinz H.; Salzburger, Walter (2015年9月23日). 「鱗を食べるシクリッド魚の攻撃的擬態の複雑なモード」. Biology Letters . 11 (9): 20150521. doi :10.1098/rsbl.2015.0521. PMC 4614428. PMID 26399975 .
- ^ abcde Gosavi, Sachin M.; Kharat, Sanjay S.; Kumkar, Pradeep; Navarange, Sushant S. (2017年7月). 「行動、形態、生理の相互作用がナマズPachypterus khavalchor (ナマズ目: Horabagridae)の鱗食を支持する」.動物学. 126 : 185–191. doi :10.1016/j.zool.2017.07.003. PMID 29191622.
- ^ abc Janovetz, J. (2005年12月15日). 「鱗を食べるスペシャリスト Catoprionmento の摂食機能形態学」. Journal of Experimental Biology . 208 (24): 4757–4768. doi : 10.1242/jeb.01938 . PMID 16326957.
- ^ 竹内雄一、堀道夫、多田真也、小田洋一、ウォルター・ザルツブルガー（2016年1月25日）。「タンガニーカ湖の鱗食性シクリッド魚における口の非対称性の発達に関連した左右対称捕食行動の獲得」。PLOS ONE。11 （1 ）：e0147476。Bibcode：2016PLoSO..1147476T。doi：10.1371 / journal.pone.0147476。PMC 4726545。PMID 26808293。
- ^ abc Koblmüller, Stephan; Egger, Bernd; Sturmbauer, Christian; Sefc, Kristina M. (2007 年 9 月). 「タンガニーカ湖の鱗を食べるシクリッド魚の進化史」.分子系統学と進化. 44 (3): 1295–1305. doi :10.1016/j.ympev.2007.02.010. PMID 17383901.
- ^ ab Martin, C.; PC Wainwright (2011). 「栄養段階の新規性は、Cyprinodon pupfish の 2 つの適応放散における形態学的多様化の例外的な速度と関連している」。Evolution . 65 (8): 2197–2212. doi : 10.1111 /j.1558-5646.2011.01294.x . PMID 21790569。
- ^ Nshombo, Muderhwa (1991 年 6 月). 「タンガニーカ湖のウロコ食い Plecodus straeleni (シクリッド科) による時折の卵食」.魚類環境生物学. 31 (2): 207–212. doi :10.1007/BF00001022. S2CID 38219021.
- ^ Martin, Christopher H.; Wainwright, Peter C. (2013年8月19日). 「生態学的新奇性の測定について: 鱗を食べるパプフィッシュは他の鱗を食べる魚から168 my離れている」. PLOS ONE . 8 (8): e71164. Bibcode :2013PLoSO...871164M. doi : 10.1371/journal.pone.0071164 . PMC 3747246. PMID 23976994 .
文献
- Boileau, N.; Cortesi, F.; Egger, B.; Muschick, M.; Indermaur, A.; Theis, A.; Büscher, H.; Salzburger, W. (2015). 「鱗を食べるシクリッド魚の攻撃的擬態の複雑なモード」。生物学レター。11 (9): 9. doi : 10.1098/rsbl.2015.0521. PMC 4614428 . PMID 26399975。
- Janovetz, J (2005). 「鱗食専門家 Catoprionmento の摂食機能形態学」. Journal of Experimental Biology . 208 (24): 4757–4768. doi : 10.1242/jeb.01938 . PMID 16326957.
- Martin, C.; Wainwright, P. (2013). 「生態学的新規性の測定について: 鱗を食べるパップフィッシュは他の鱗を食べる魚類から 168 my 離れている」. PLOS ONE . 8 (8): 8. Bibcode :2013PLoSO...871164M. doi : 10.1371/journal.pone.0071164 . PMC 3747246. PMID 23976994 .
- Koblmuller、Egger、 B. 、Sturmbauer、C.、Sefc 、 K. (2007)。「タンガニーカ湖の鱗食性シクリッド魚類の進化史」。分子系統学と進化。44 (3): 1295–1305。doi :10.1016/j.ympev.2007.02.010。PMID 17383901 。
- Martin, Christopher H.; Wainwright, Peter C. (2011). 「栄養上の新規性は、Cyprinodon Pupfish の 2 つの適応放散における形態学的多様化の並外れた速度と関連している」。進化。65 ( 8 ): 2197–2212。doi : 10.1111/ j.1558-5646.2011.01294.x。PMID 21790569。
- Sachin, M.; Gosavi, Sanjay; Kharat, Kumkar; Sushant, S.; Navarange (2017). 「行動、形態、生理の相互作用がナマズ Pachypterus khavalchor (ナマズ目: Horabagridae) の鱗食性を支持する」.動物学. 126 : 185–191. doi :10.1016/j.zool.2017.07.003. PMID 29191622.