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転写因子SPT20は転写の調節因子である。TATA結合タンパク質(TBP)および可能な他の基本因子をリクルートしてTATAボックスに結合することができる。Saccharomyces cerevisiaeを例にその作用モデルが研究された。 [1]これは転写調節複合体ヒストン-アセチル化α(HAT)SAGA、SALSA、およびFIGの構成要素として機能する。SAGAは、酵母遺伝子の約10%の転写依存性RNAポリメラーゼIIの調節に関与している。プロモーターにおいて、SAGAは基本的な転写機構に関与する必要がある。TBPヒストンアセチル化(GCN5)およびユビキチン脱アセチル化(UBP8)によるクロマチンの 修飾など、さまざまな活性を介してRNAポリメラーゼIIの転写活性に影響を与える。 SAGA は、ヌクレオソームまたはヒストン H3 をある程度アセチル化します (H3K9ac、H3K14ac、H3K18ac、および H3K23ac を形成します)。
SAGA は上流活性化配列 (UAS) を介してDNAと相互作用します。SAGA の改変型である SALSA は、正の調節転写に関与している可能性があります。SLIK は SAGA と部分的に重複する機能を持っていることが示唆されています。少なくとも GAL1-10 遺伝子座で活性化された後、メチル化されたヒストン H3 がアセチル化されるのが好ましい。「ADA5 / SPT20 は、酵母の転写に関与する ADA 遺伝子と SPT 遺伝子を結び付けます」。[2] [3] [4]
参考文献
- ^ Casamayor A.、Aldea M.、Casas C.、Herrero E.、Gamo F.-J.、Lafuente MJ、Gancedo C.、Arino J. (1995) 左腕の 13 kbp 断片の DNA 配列分析7 つの新しいオープン リーディング フレームを含む酵母染色体 XV。酵母 11:1281-1288 PubMed
- ^ Roberts SM、Winston F. (1996): SPT20/ADA5 は、TATA 結合タンパク質に機能的に関連し、Saccharomyces cerevisiae の転写に重要な新規タンパク質をコードします。Mol. Cell. Biol. 16:3206-3213(1996) PubMed
- ^ Kleine K. Dujon B.、Albermann K.、Aldea M.、Alexandraki D.、Ansorge W.、Arino J.、Benes V.、Bohn C.、Bolotin-Fukuhara M.、Bordonne R.、Boyer J.、 Camasses A.、Casamayor A.、Casas C.、Cheret G.、Cziepluch C.、Daignan-Fornier B.、Dang V.-D. (1997): Saccharomyces cerevisiae 染色体 XV のヌクレオチド配列。Nature 387:98-102(1997) [PubMed]
- ^ Engel SR、Dietrich FS、Fisk DG、Binkley G.、Balakrishnan R.、Costanzo MC、Dwight SS、Hitz BC、Karra K.、Nash RS、Weng S.、Wong ED、Lloyd P.、Skrzypek MS、Miyasato SR、Simison M.、Cherry JM (2014): Saccharomyces cerevisiae の参照ゲノム配列: 過去と現在。G3 (Bethesda) 4:389-398(2014) PubMed
外部リンク
