参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000168875 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000053747 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ Arsic N 、 Rajic T、Stanojcic S、Goodfellow PN、Stevanovic M (1999年3月)。「ヒトSOX14遺伝子の特性解析とマッピング」。Cytogenetics and Cell Genetics。83 ( 1–2 ) : 139–46。doi : 10.1159 / 000015149。PMID 9925951。S2CID 24812709。
- 1 2 "Entrez Gene: SOX14 SRY (性決定領域 Y)-box 14"。
さらに読む
- Wilson M、Koopman P（2002年8月）。「SOXのマッチング：SOXファミリー転写調節因子のパートナータンパク質と補因子」。Current Opinion in Genetics & Development。12（4）：441–6。doi ： 10.1016 / S0959-437X（02 ）00323-4。PMID 12100890。
- Schepers GE、Teasdale RD、Koopman P (2002年8月) 「20対のsox：マウスとヒトのsox転写因子遺伝子ファミリーの範囲、相同性、および命名法」 Developmental Cell . 3 (2): 167–70 . doi : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . PMID 12194848 .
- Cremazy F 、Soullier S、Berta P、Jay P (1998年11月)。 「高度に縮重したプライマーとネステッドPCRの併用により明らかになったヒトSOX遺伝子ファミリーのさらなる複雑性」。FEBS Letters。438 ( 3 ) : 311–4。Bibcode : 1998FEBSL.438..311C。doi : 10.1016/S0014-5793( 98 ) 01294-0。PMID 9827568。S2CID 551497。
- Malas S、Duthie S、Deloukas P、Episkopou V（1999年9月）。「ヒトSOX14およびSOX21の単離と高解像度染色体マッピング；SOX1、SOX2、SOX3に関連するSOX遺伝子ファミリーの2つのメンバー」。Mammalian Genome。10（9 ）：934–7。doi：10.1007 / s003359901118。PMID 10441749。S2CID 27862567。
- Wilmore HP、Smith MJ、Wilcox SA、Bell KM、Sinclair AH （2000年3月）。「SOX14はBPESおよびモービウス症候群に関連する四肢欠損の候補遺伝子である」。Human Genetics。106（3）：269–76。doi：10.1007/s004390051037（2025年7月12日非アクティブ）。PMID 10798354。
{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年7月現在非アクティブです（リンク） - Hargrave M、James K、Nield K、Toomes C、Georgas K、Sullivan T、Verzijl HT、Oley CA、Little M、De Jonghe P、Kwon JM、Kremer H、Dixon MJ、Timmerman V、Yamada T、Koopman P (2000年4月)「3つの先天性疾患に関連する、神経系で発現する遺伝子SOX14のヒト3q23への精密マッピング」Human Genetics . 106 (4): 432–9 . doi : 10.1007/s004390000266 . PMID 10830911. S2CID 20519444 .
