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ライン・タム | |
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| 生まれる | 1981年8月12日 タルトゥ、エストニア[1] |
| 国籍 | エストニア語 |
| 職業 | 遺伝学者 |
| 知られている | 遺伝学 科学コミュニケーション |
ライン・タム（1981年8月12日生まれ）は、エストニアの 遺伝学者であり、大衆文化における科学の提唱者です。彼女はエストニア教育研究省の青少年・才能政策部門の責任者です。[2]彼女は以前、タルトゥ大学青少年アカデミーのディレクターを務めていました。[3]
幼少期と教育
タムはタルトゥで生まれ、ポルヴァ近郊のペリ村で育った。両親は医師である。[1]タムは1997年から2000年までタルトゥのミイナ・ハルマ・ギムナジウムに通った。2001年から2005年までタルトゥ大学で分子診断学を学び、2005年から2007年まで修士課程に在籍し、2007年に修士号を取得した。アンドレ・メツパルとケルスティ・オセリンの指導の下で執筆された修士論文のタイトルは、 「ヒトチオプリンメチルトランスフェラーゼの薬理遺伝学：エストニア人集団における遺伝子型と表現型の相関関係およびハプロタイプ分析」であった。[4] [5]その後、ヒト遺伝学の博士課程を開始した。[1]
出版物および出演
タムは科学雑誌に発表し、新聞ポスティミーズ、ラジオ・ククの番組「フォーリング・アップル」（ククフ・オン– 2010年8月28日）、およびエスティ・テレビジョンの番組「グッド・ビジョン」（2008年10月15日）など、他の場所で研究を広く一般に発表しました。 、2011年10月20日、2012年1月17日）。[4] [6]彼女はエストニアの科学コンテスト番組Rakett69の審査員の 1 人を務めています。[7]
タム氏は、医師は保守的で、治療を改善するために遺伝情報を利用することにまだあまり関心がないと述べている。[8] 2012年6月のインタビューで、彼女は人間の遺伝構造を解明するにはさらなる研究が必要だが、すでに多くの成果が得られていると述べた。遺伝情報は特定の病気のリスクを判断するのに役立つ可能性があり、適切な薬物治療を決定するのに役立つ可能性がある。[9]
プロフェッショナルなサービス
タムはエストニア人類遺伝学会[10]とエストニア老年学・老年医学協会[11]の理事であり、エストニアゲノム財団[ 12]が主催する国際遺伝子フォーラム年次会議の科学プログラム委員会の委員長も務めている。 2011年、彼女はアルキメデス財団と教育研究省の取り組みの一環として、エストニア中を旅し、学校や学術機関でのイベントに参加する26人の科学者の一人に選ばれた。 [1]
受賞歴
2012年、彼女はエストニア国立科学コミュニケーション部門の「科学技術分野で最も普及に貢献した科学者、ジャーナリスト、教師など」部門で第2位を受賞した。[4]
出版物
タムは、人類遺伝学と老年学に関連する主題について、以下のような様々な論文を執筆または共著している。[4]
- Milek, M.; Smid, A.; Tamm, R.; Karas Kuzelicki, N.; Metspalu, A.; Mlinaric-Rascan, I. (2012). 「S-アデノシル-L-メチオニンによるチオプリン S-メチルトランスフェラーゼの翻訳後安定化により、TPMT*1 および *3C アロザイムの調節が明らかになる」。生化学薬理学。83 (7): 969–976。doi : 10.1016 /j.bcp.2012.01.010。PMID 22274639 。
- Tamm, R. (2010). 「ヒトの新たな病理学的変異。遺伝子記号：SPAST。疾患：遺伝性痙性対麻痺」。ヒト遺伝学。127 (1): 112。PMID 20108387 。
- タム、リン。サックス、カイ。パースケ、マティ (2010)。 「エストニアにおける老化と長寿に関する調査」。臨床老年学のレビュー。20 (2): 154–159。土井：10.1017/s0959259810000134。
- クニンガス、M.メイ、L.タム、R.ヴァン・ボデゴム、D.ヴァン・デン・ビゲラール、AHJ。メイ、JJ;フローリッヒ、M.ジーム、JB;スチマン、HED;メツパル、A. Slagboom, PE ;ウェステンドルプ、RG J (2009)。 「ガーナ人集団における不利な環境条件下で炎症促進反応を誘発する遺伝子変異の選択」。PLoS ONE。4 (11): e7795。Bibcode :2009PLoSO...4.7795K。土井：10.1371/journal.pone.0007795。PMC 2771352。PMID 19907653。
- Tamm, R.; Oselin, K.; Kallassalu, K.; Magi, R.; Anier, K.; Remm, M.; Metspalu, A. (2008). 「チオプリン S-メチルトランスフェラーゼ (TPMT) の薬理遺伝学: エストニア人集団における 3 つの新しい変異とハプロタイプ分析」。臨床 化学および臨床検査医学。46 (7): 974–979。doi : 10.1515 /CCLM.2008.187。PMID 18605963。S2CID 13437371 。
- Oselin, K.; Anier, K.; Tamm, R.; Kallassalu, K.; Mäeorg, U. (2006). 「さまざまな正規化係数の比較によるチオプリン S-メチルトランスフェラーゼ (TPMT) 活性の測定: HPLC-UV アッセイを使用したエストニア人の基準値」。Journal of Chromatography B. 834 ( 1–2): 77–83. doi :10.1016/j.jchromb.2006.02.031. PMID 16517227。
Web of Scienceによると、彼女の論文は23回引用されており、タムのh指数は3となっている。 [13]
参考文献
引用
- ^ abcd Jõgi、Aime (2011-11-29). 「ヴァルヴィリスト・ヤルガデガ・ナイネ・ムラブ・ミューテ」。Tartu Postimees (エストニア語) 。2012 年12 月 23 日に取得。
- ^ 「連絡先」。エストニア教育研究省。 2021年7月26日閲覧。
- ^ タルトゥ大学ユースアカデミー
- ^ abcd Riin Tamm – エストニア研究情報システム。
- ^ Riin Tamm – Labome.org.
- ^ エストニア科学アカデミー 2012年、49ページ。
- ^ マイスト・ラケット69
- ^ ランドラ 2011年。
- ^ カージ 2012年。
- ^ Juhatus – Eesti Inimesegeneetika Ühing.
- ^ 理事会: Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon。
- ^ 第13回国際遺伝子フォーラム2013年。
- ^ 「Tamm, Riin」。Science Citation Index。Web of Science。Thomson Reuters 。 2012年。
出典
- "ボード"。 Eesti Gerontologia と Geriaatria Assotsiatsioon 。2012 年 12 月 14 日に取得。
- エストニア科学アカデミー (2012)。「エストニア科学アカデミー年鑑」(PDF) 。 2012年12月25日閲覧。
- ジョーギ、エメ（2011年11月29日）。 「ヴァルヴィリスト・ヤルガデガ・ナイネ・ムラブ・ミューテ」。タルトゥ・ポスティメ。2012 年 12 月 13 日に取得。
- 「Juhatus」。エストニア人類遺伝学会。 2012年12月14日閲覧。
- ライナー、ケルゲ (2012 年 6 月 16 日) 「Geneetik Riin Tamm: "Inimese genomist on põhjalikumalt läbi uuritud alles 2%." (遺伝学者 Riin Tamm: 「ヒトゲノムの 2% だけが徹底的に研究されている」)" . 2012 年 12 月 13 日に取得。
- ランドラ、スヴェン（2011年10月20日）。 「Teadlane: arstide huvi geeniuurijate töösaavutuste Vastu on väike」。エラー。2012 年 12 月 13 日に取得。
- 「Riin Tamm」。エストニア研究情報システム。 2012年12月14日閲覧。
- 「Riin Tamm」。Labome.org 。 2014年3月4日にオリジナルからアーカイブ。2012年12月13日閲覧。
- ティーダス、ミクス（2012年11月11日）。 「リン・タム」。 2012 年 4 月 12 日のオリジナルからアーカイブ。2012 年 12 月 13 日に取得。
- 「第13回国際遺伝子フォーラム2013」。エストニアゲノム財団。2012年12月14日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、リーン・タムに関連するメディアがあります。
- ライン・タム：遺伝学を一般の人にもわかるように説明する InTime 2013年4月/5月号