ラムネチン

ラムネチン
	ラムネチンの構造
名前
	IUPAC名 3,3′,4′,5-テトラヒドロキシ-7-メトキシフラボン
	体系的なIUPAC名 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3,5-ジヒドロキシ-7-メトキシ-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前 7-メチルケルセチン、7-メトキシケルセチン、7-O-メチルケルセチン、β-ラムノシトリン、ケルセチン7-メチルエーテル
識別子
CAS番号	90-19-7 Y ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ: 74992N ;
ケムスパイダー	4445008 N ;
ECHAインフォカード	100.001.795
EC番号	201-974-1;
ケッグ	C10176 N ;
PubChem CID	5281691;
ユニ	71803L5F4S Y ;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40237979;
	InChI InChI=1S/C16H12O7/c1-22-8-5-11(19)13-12(6-8)23-16(15(21)14(13)20)7-2-3-9(17)10(18)4-7/h2-6,17-19,21H,1H3 N キー: JGUZGNYPMHHYRK-UHFFFAOYSA-N N ; InChI=1/C16H12O7/c1-22-8-5-11(19)13-12(6-8)23-16(15(21)14(13)20)7-2-3-9(17)10(18)4-7/h2-6,17-19,21H,1H3 キー: JGUZGNYPMHHYRK-UHFFFAOYAY;
	笑顔 COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O;
物件
化学式	C 16 H 12 O 7
モル質量	316.26 g/mol
	特に明記されていない限り、データは標準状態（25 ℃[77 °F]、100kPa ）の材料について示されています。 N の検証( Y Nとは何ですか? ) インフォボックス参照

ラムネチンはO-メチル化フラボノイドの一種である化学化合物である。 ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}クローブから単離することができる。^{[ 3 ]}

この分子の構造は、オーストリアの化学者ヨーゼフ・ヘルツィヒ（1853～1924）によって発見された。^{[ 1 ]}

グリコシド

1 2 Rashid, MI; Fareed, MI; Rashid, H.; Aziz, H.; Ehsan, N.; Khalid, S.; Ghaffar, I.; Ali, R.; Gul, A.; Rehman Hakeem, Khalid (2019年1月23日). "植物と人間の健康". Ozturk, Munir; Rehman Hakeem, Khalid (編). Flavonoids and Their Biological Secrets . Vol. 2. pp. 579–605 . doi : 10.1007/978-3-030-03344-6_24 . PMC 7123471 .
↑ Jnawali, Hum Nath; Eunjung, Lee; Jeong, Ki-Woong; Shin, Areum; Heo, Yong-Seok; Kim, Yangmee (2014年1月7日). 「ラムネチンの抗炎症活性とc-Jun NH2末端キナーゼ1およびp38 MAPKへの結合モデル」. Journal of Natural Products . 77 (2): 258– 263. doi : 10.1021/np400803n .
↑ Lutz, Joseph A.; Carter, Megan; Fields, Logan; Barron, Susan; Littleton, John M. (2015 年 12 月). "食事性フラボノイドであるラムネチンは、ラットの器官培養海馬スライスにおいてエタノール離脱中の炎症と興奮毒性の両方を抑制する" . Alcoholism: Clinical and Experimental Research . 39 (12): 2345– 53. doi : 10.1111/acer.12896 . PMC 4712100 . PMID 26577991 .
↑ 「ラムネチン：MeSH補足概念データ2025」。米国国立医学図書館。米国国立衛生研究所。2022年9月8日[1990年4月20日] 。 2025年6月12日取得。