試薬薬品

ACS 試薬化学物質; 試薬および標準グレードの参照物質の仕様と手順

著者	アメリカ化学会
リリース番号	第11版
出版社	アメリカ化学会、オックスフォード大学出版局
発行日	1950年; 2016年
メディアタイプ	印刷物; 電子版
ページ	843
番号	9780841230453
Webサイト	pubs.acs.org/シリーズ/試薬

試薬化学物質^[a]は、アメリカ化学会(ACS) 分析試薬委員会^[1]の出版物であり実験室分析や化学研究で最も広く使用されている 400 種類以上の化学物質の純度基準を詳述しています。この基準を満たす化学物質は、「ACS 試薬グレード」材料として販売される場合があります。

試薬規格は化学者の化学物質の純度に関する懸念を解消します。「ACS 試薬グレード」はゴールド スタンダードの基準とみなされており、化学品製造での使用が求められる場合もあります。通常、厳格な品質仕様と 95% 以上の純度が求められる場合です。^[2] アメリカ化学会は、この指定で販売される化学物質の純度を検証していませんが、サプライヤーが自らの利益のためにこれらの規格を満たすことに依存しています。実際には、サプライヤーが示す純度の信頼性は、時として疑わしいものです。^[3]

各化学物質の仕様に加えて、Reagent Chemicals では、仕様に記載されている特性と不純物を測定する方法を決定するための詳細な方法も提供しています。ガス、液体、イオン、ヘッドスペースクロマトグラフィー、原子吸光分光法、発光分光法など、多くの一般的な分析方法についての詳細な説明が含まれています。

試薬化学物質は、世界中の研究室に化学物質を供給しているメーカーやサプライヤーにとって主に関心の高いものであり、研究室にとってはそれほど関心の高いものではありません。ガイドラインを定める多くの標準化団体や連邦機関は、多くの試験手順でACSグレードの試薬化学物質の使用を義務付けています。これには、米国薬局方（USP）や米国環境保護庁（EPA）が含まれます。^{[4]例外は、微量分析（たとえば、環境中の汚染物質の測定）に携わっている人々で、}試薬中の小さな不純物が大きな問題となります。

68年間に渡って11回の紙版が発行された後、Reagent Chemicalsは2017年に電子版になりました。 ^[5]この出版物は年に数回更新され、新しい試薬や分析方法が追加されます。変更は公式規格になる6か月前にオンラインで公開され、メーカーはラベルやプロセスを調整することができます。^[6]

ほとんどの試薬の詳細は有料ですが、アセトンの詳細は、典型的なエントリを紹介するために公開されています。

• 1903 年: アメリカ化学会は、化学研究および製造における純度と標準に対するニーズの高まりを認識し、分析試薬委員会の前身となる試薬純度委員会を設立しました。

• 1917年：アメリカ化学会がACS分析試薬委員会を設立。ワシントンで最も著名な化学者の一人、ウィリアム・F・ヒルブランド（1853-1925）が初代委員長に選出された。ヒルブランドは、どの分析法をACS標準として公表するかを判断する上で重要な編集的役割を果たし、同僚からは「化学の最高裁判所」と呼ばれた。^{[7]ヒルブランドは}地質調査所や標準局でも名声を博した。

• 1920 年代: 委員会は科学雑誌に化学試薬と試験方法の仕様を発表し始めました。この時点では、分析方法は主に現在「古典的な湿式法」と考えられているものでした。

• 1950 年: 『Reagent Chemicals』第 1 版が出版され、分析機器の応用が紹介されました。『Reagent Chemicals』は、精度と感度を大幅に向上させ、化学研究室に大きな影響を与えました。

• 2000 年: 第 9 版が発行され、痕跡量分析の面倒な従来の手順を排除または簡素化し、可能な場合は機器による方法を追加するという傾向が継続されました。

• 2006 年: 第 10 版のリリースでは、標準グレードの参考資料のモノグラフが導入されました。

• 2016年：第11版では、ICP-OESを利用した重金属試験方法が導入されました。

• 2017 年: 印刷版の第 11 版に基づくReagent Chemicalsの新しいオンライン版では、参照リソース全体を ACS ジャーナル プラットフォームに導入することで、委員会が更新や変更を伝える際の速度とシンプルさが向上しました。

ACS分析試薬委員会は、試薬化学物質の出版物とそれに含まれる標準に責任を負っています。委員会には、化学薬品および製薬メーカー、学術界、政府機関（NIST、EPA、USGS）のメンバーが含まれています。^[1]

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