レイチェル・M・リーチ | |
|---|---|
| 生まれる | 1936年6月3日 |
| 死亡 | 2017年12月23日(享年81歳) |
| 国籍 | イギリス |
| 母校 | オックスフォード大学 |
| 知られている | 葉緑体の発達 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | インペリアル・カレッジ・ロンドン、ヨーク大学(英国) |
| 博士課程の指導教員 | WO ジェームズ |
レイチェル・リーチ (1936年6月3日 - 2017年12月23日)は、イギリスのヨーク大学の植物科学教授でした。彼女の研究は葉緑体に焦点を当てており、葉緑体の発達と機能の理解の分野では先駆者でした。彼女はまた、葉緑体分裂に関与する遺伝子を特定するためにモデル植物としてシロイヌナズナを早期に採用した一人でもありました。 [1]
教育と私生活
レイチェル・メアリー・リーチの家族はオトリーの出身で、彼女は1936年6月3日に生まれました。 [2]母はフランシス・メアリー・ルース・リーチ(旧姓カウリー)。父アルフレッド・ジャック・リーチは英語教師でした。[2]彼女は父が教鞭をとっていたプリンス・ヘンリーズ・グラマー・スクールに通いました。[1]彼女はオックスフォード大学のセント・ヒルダズ・カレッジで学びました。[3]彼女は博士課程の間、大麦の葉緑体のシトクロムについて研究し、葉緑体への関心はその後も生涯続きました。[4]彼女は1957年に植物学で一級理学士号を取得しました。1961年に博士号を取得する直前の1959年から60年にかけて、オックスフォード大学のクリストファー・ウェルチ奨学金を受けてナポリの動物学研究所で過ごしました。 [3] [2]このイタリア訪問により、彼女は生涯にわたるイタリアへの愛着を抱くようになった。彼女の博士課程の指導教官はオックスフォード大学からロンドンのインペリアル・カレッジに移り、彼女も移り、インペリアル・カレッジで博士号を取得した。[5] : 46
彼女は2017年12月23日に亡くなった。[1]
キャリア
彼女の経歴には、光合成を行う植物器官である葉緑体に関する先駆的な研究が含まれていました。彼女は当初、葉緑体の供給源としてさまざまなイネ科植物やソラマメ ( Vicia faba ) を使用していました。彼女の初期の研究は、光合成がどのように調整されるか、特に膜を介した物質と電子の輸送という必須要件を研究するために必要な、完全な葉緑体を分離する方法を提供しました。彼女の焦点は、葉緑体の発達と他の細胞成分との相互作用に移りました。彼女は、新しい技術が利用可能になるとそれを採用しました。植物の発達への遺伝学の応用が進むにつれて、彼女はシロイヌナズナの研究を始め、突然変異体を使用して葉緑体の発達に関与するいくつかのタンパク質を特定しました。[1]
1959年までに彼女はロンドンのインペリアル・カレッジで植物学と植物工学の講師として最初の学術職に就いた。彼女は最初に、別の細胞小器官であるミトコンドリアから葉緑体を効率的に分離するための遠心分離法に取り組んだ。 [6]彼女は当初、当時受け入れられていた葉緑体分離法ではミトコンドリアがかなり混入することを示した。[7]
1963年までに、彼女と同僚は顕微鏡を使って葉緑体で見られるオスミウム好酸性球状体について、最初の体系的な研究を行っていた。この研究は、それらが損傷によって生じたものではなく、葉緑体とは異なるものであり、また、それらが主に脂質で構成されていることを明らかにした。この研究[8]は、葉緑体膜の脂質組成に関する彼女のその後の研究とともに、21世紀でも引用され続けている。 [9] 1964年、リーチは他の細胞物質を含まない構造的に無傷の葉緑体を分離する方法を発表した。[10]これは、葉緑体、特に葉緑体と細胞の他の部分との相互作用の研究において重要な前進であり、他の多くの研究グループによって使用される方法となった。[1]
1964年に彼女はヨーク大学新設の生物学部に採用されたが、1966年まで異動しなかった。彼女は再び講師に任命されたが、1969年に上級講師に昇進し、1975年には講師に昇進した。彼女は1978年に植物科学の教授に昇進し、1998年に退職するまでヨーク大学に留まった。彼女は2001年から2002年までレヴァーホルム名誉フェローであった。[3] [2] [11]
リーチは、これまでに得た技術的進歩を利用して、葉緑体の発達を中心に研究を進め、リーチと共同研究者の綿密な研究は21世紀に入っても引き続き重要な意味を持ち続けた。[12]また、彼らは葉緑体のゲノムを詳細に研究した。[13] 1980年代後半までに、リーチの研究では、科学界全体でモデル植物として採用されていたシロイヌナズナが使用され始めた。リーチは、変異体の分離を利用して、葉緑体の発達に必要ないくつかのタンパク質を特定することができた。[14] [15]
出版物
リーチは 95 を超える科学出版物の著者または共著者です。これには以下が含まれます。
- ジョアン・L・マリソン、スティーブン・M・ラザフォード、エリザベス・J・ロバートソン、クレア・リスター、キャロライン・ディーン、レイチェル・M・リーチ(1999)「アラビドプシスの葉緑体分裂過程における5つの異なるARC遺伝子の独特な役割」植物ジャーナル 18 651-662
- ケビン A. パイクとレイチェル M. リーチ「シロイヌナズナの葉緑体の分裂と拡大は核変異によって劇的に変化する」 (1992)植物生理学 99 1005-1008
- RO マッケンダーとRM リーチ (1974)
- RM Leech (1964) 構造的に完全な葉緑体の分離Biochimica et Biophysica Acta 79 637-6
- AD Greenwood、RM Leech、JP Williams (1963) 葉緑体のオスミウム好性球状体: I. 葉緑体の正常成分としてのオスミウム好性球状体とVicia faba L.におけるその単離と組成Biochimica et Biophysica Acta 78 148-162
遺産
2021年、RHSガーデン・ハーロウ・カーにタリアナ橋が設置されました。このデザインは、シロイヌナズナをモデル植物として導入し、ゲノムが完全に配列された最初の植物となったリーチの役割に触発されたものです。[16]
参考文献
- ^ abcde ディーン、キャロライン; チャドウィック、マイク; サンダース、ディーン (2018). 「レイチェル・リーチ (1936–2017)」.生化学者. 40 (2): 48. doi : 10.1042/BIO04002048 . 2021年8月31日閲覧。
- ^ abcd "Leech, Prof. Rachel Mary". Who's Who 2021 . Oxford University Press. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U24153 . 2021年9月1日閲覧。
- ^ abc 「リーチ、レイチェル・メアリー、1936-2017、植物科学教授」。ヨーク大学、ボスウィックアーカイブ研究所。
- ^ James, WO; Leech, Rachel M. (1958). 「葉緑体中のシトクロム」. Nature . 182 (4650): 1684–1685. Bibcode :1958Natur.182.1684J. doi :10.1038/1821684a0. PMID 13622625. S2CID 4183608.
- ^ 「St Hilda's Chronicle」 . 2021年9月1日閲覧。
- ^ Ellis, R. John (2004). 「葉緑体からシャペロンへ: 一つのことが別のことにどうつながるか」.光合成研究. 80 (1–3): 333–343. Bibcode :2004PhoRe..80..333J. doi :10.1023/B:PRES.0000030439.62331.d0. PMID 16328830. S2CID 38548425.
- ^ Leech, Rachel M.; Ellis, R. John (1961). 「ミトコンドリアと葉緑体の共沈」. Nature . 190 (4778): 790–792. Bibcode :1961Natur.190..790L. doi :10.1038/190790a0. PMID 13760292. S2CID 1034599. 2021年8月31日閲覧。
- ^ Greenwood, AD; Leech, Rachel M.; Williams, JP (1963). 「葉緑体のオスミウム好性球状体:I. 葉緑体の通常の成分としてのオスミウム好性球状体とVicia faba Lにおけるその単離と組成」。Biochimica et Biophysica Acta . 78 : 148–162. doi :10.1016/0006-3002(63)91620-2。
- ^ Mackender, RO; Leech, RM (1974). 「Vicia faba. L. の葉緑体エンベロープ膜のガラクトリピド、リン脂質、および脂肪酸組成」植物生理学. 53 (3): 496–502. doi :10.1104/pp.53.3.496. PMC 543265. PMID 16658731 .
- ^ Leech, RM (1964). 「構造的に完全な葉緑体の分離」Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 生物物理学の専門セクション79 ( 3): 637–639. doi :10.1016/0926-6577(64)90235-9. PMID 14179469.
- ^ ウィリアムソン、マーク、ホワイト、デイビッド編 (2013)。ヨーク大学生物学部の最初の50年間の歴史(PDF)。英国:ヨーク大学。 2021年10月6日閲覧。
- ^ Leech, RM; Rumsby, MG; Thompson, WW (1973). 「成長中の緑色トウモロコシの葉におけるプラスチドの分化、アシル脂質、および脂肪酸の変化」.植物生理学. 52 (3): 240–245. doi :10.1104/pp.52.3.240. PMC 366477. PMID 16658539 .
- ^ Dean, C.; Leech, RM (1982). 「正常な葉の発達中のゲノム発現 1: I. 7 日齢の小麦の葉における異なる年齢の組織における細胞および葉緑体数と DNA、RNA、タンパク質レベル」.植物生理学. 69 (4): 904–910. doi :10.1104/pp.69.4.904. JSTOR 4267320. PMC 426326. PMID 16662317 .
- ^ Pyke, KA; Marrison, JL; Leech, RM ( 1991). 「Arabidopsis thaliana (L.) Heynhの拡大する最初の葉の細胞の時間的および空間的発達」。実験植物学ジャーナル。42 (11): 1407–1416。doi : 10.1093 /jxb/42.11.1407 。 2021年9月1日閲覧。
- ^ Pyke, Kevin A.; Leech, Rachel M. (1992). 「シロイヌナズナの核変異により葉緑体の分裂と拡大が劇的に変化する」.植物生理学. 99 (3): 1005–1008. doi :10.1104/pp.99.3.1005. PMC 1080576. PMID 16668963 .
- ^ 「ゲノム研究がハーロー・カーの新しい橋にインスピレーションを与える」ザ・ガーデン(2021年9月):97。2021年。
