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| 名前 | |
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| IUPAC名
10-ホルミル-9-ヒドロキシ-3-メトキシ-4,7-ジメチル-6-オキソベンゾ[ b ][1,4]ベンゾジオキセピン-1-カルボン酸[1]
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その他の名前
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ18Ｈ14Ｏ8 | |
| モル質量 | 358.302 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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プソロミ酸は、分子式C 18 H 14 O 8のβ-オルシノールデプシドンである。プソロミ酸は単純ヘルペスウイルス1型および2型を阻害する。 [2]さらに、 RabGGTaseを阻害する。[3]プソロミ酸は南極の地衣類に生息する。[2] [4]
参考文献
- ^ 「プソロミン酸」Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov。
- ^ ab ハッサン、保安官 TS;シュドモヴァ、ミロスラヴァ。ベルホヴァ＝ビモヴァ、カテジナ。シュメイカル、カレル。エチェベリア、ハビエル（2019年8月11日）。 「地衣由来分子であるプソロミ酸は、HSV-1 および HSV-2 の複製を阻害し、HSV-1 DNA ポリメラーゼを不活性化する: 抗ヘルペス特性に光を当てる」。分子。24 (16): 2912。土井: 10.3390/molecules24162912。PMC 6720901。PMID 31405197。
- ^ デレーヴ、セリーヌ;郭、鍾。ボン、ロビン S.ブランケンフェルト、ウルフ。ディルクレツィア、ラファエラ。ウルフ、アレクサンダー。メニンガー、サシャ。スティグター、E. アヌーク。ウェッツェル、ステファン。チョイダス、アクセル。アレクサンドロフ、キリル。ウォルドマン、ハーバート;グッディ、ロジャー S.ウー、ヤオウェン（2012 年 5 月 2 日） 「プソロミ酸は、自己阻害された RabGGTase を標的とする選択的共有結合型 Rab プレニル化阻害剤です。」アメリカ化学会誌。134 (17): 7384–7391。土井：10.1021/ja211305j。PMID 22480322。
- ^ スクマラン、スワプナ・タシェリル;スガサン、シブラジ。アブドゥルハメード、サブ（2020年11月28日）。植物代謝物: 方法、応用、および展望。スプリンガーの自然。 p. 278.ISBN 978-981-15-5136-9。
さらに読む
- デレーヴ、セリーヌ。郭、鍾。ボン、ロビン S.ブランケンフェルト、ウルフ。ディルクレツィア、ラファエラ。ウルフ、アレクサンダー。メニンガー、サシャ。スティグター、E. アヌーク。ウェッツェル、ステファン。チョイダス、アクセル。アレクサンドロフ、キリル。ウォルドマン、ハーバート。グッディ、ロジャー S.ウー、ヤオウェン（2012 年 5 月 2 日） 「プソロミ酸は、自己阻害された RabGGTase を標的とする選択的共有結合型 Rab プレニル化阻害剤です。」アメリカ化学会誌。134 (17): 7384–7391。土井：10.1021/ja211305j. PMID 22480322。
- Der Stoffwechsel Sekundärer Pflanzenstoffe / 植物二次産物の代謝。シュプリンガーのサイエンス＆ビジネスメディア。 2013 年 11 月 11 日。p. 592.ISBN 978-3-662-26784-4。
- 薬学年鑑。J. & A. チャーチル。1883年。246ページ。
- 化学と一般化学研究における問題: 2013年版。ScholarlyEditions。2013年5月1日。p. 323。ISBN 978-1-4901-0631-1。