| プルナス壊死性輪点ウイルス | |
|---|---|
| モザイクウイルスは、植物の葉に微妙な斑点として現れたり、極端な変色として現れたりすることがあります。 | |
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国: | オルタナウイルス科 |
| 門: | キトリノビリコタ |
| クラス: | アルスビリセテス |
| 注文: | マルテリウイルス目 |
| 家族: | ブロモウイルス科 |
| 属: | イラルウイルス |
| 種: | プルナス壊死性輪点ウイルス
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| 同義語 | |
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ヨーロッパプラムラインパターンウイルス、 | |
プルナス壊死性輪紋ウイルス(PNRSV)は、プルナス属の種、およびバラ( Rosa spp.)やホップ( Humulus lupulus)などの他の種に影響を与える輪紋病を引き起こす植物病原性ウイルスです。 [1] [2] PNRSVは、植物の繁殖方法と感染した種子を介して容易に伝染するため、世界中に見られます。 [3]このウイルスは、ブロモウイルス科、イラルウイルス属に属します。PNRSVの同義語には、ヨーロッパプラムラインパターンウイルス、ホップBウイルス、ホップCウイルス、プラムラインパターンウイルス、サワーチェリー壊死性輪紋ウイルス、およびピーチリングスポットウイルスがあります。 [4]
宿主と症状
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プラム、サクランボ、アプリコット、アーモンド、モモを含むサクラ属の栽培種はすべて、PNRSVの1つ以上の株に感染する可能性があります。ホップとバラもこのウイルスに感染する可能性があります。 [5] [6]診断に使用される他の感受性宿主としては、 Chenopodium quinoa Willd.、[7] ヒマワリ(Helianthus annus)、およびMomordica balsaminaなどがあります。[6]
果樹園の樹木に現れる症状としては、芽や根の枯死、樹木の生存率や均一性の低下、[8]および冬の被害に対する感受性の増加などがある。[2]一般的な症状には、葉に現れる壊死性の「撃ちぬかれた穴」や葉のしわ、モザイク症状などもある。 [9]サクランボでは、PNRSV は葉のサイズを縮小させ、拡散したクロロティックリングや斑点を形成する。[10]一般に、PNRSV の症状は感染の翌年に現れ、その後は無症状となるが[11]、一部の株は毎年再発性症状を引き起こす。成木は初期症状から回復することもあるが、若い木はウイルスに感染していない状態に保つことが重要である。なぜなら、このウイルスは健康な木に比べて長期にわたる成長阻害を引き起こす可能性があるからである。 [11] 症状の重症度は宿主の品種やウイルス分離株によって異なることに注意する必要がある。
感染と疫学
PNRSVは植物の繁殖方法を通じて伝染する可能性があるため、果樹園での苗木や接ぎ木による拡散は問題となる。[2]このウイルスは花粉や種子を介して感染・伝染することも示されている。[12] [13] PNRSVは感染した花粉を果樹園に運ぶミツバチによって伝染することがわかっている。[14] PNRSVは種子のすべての部分に感染するため、種子の感染は感染した花粉粒、胚珠、またはその両方から起こる可能性がある。[13]種子伝染の発生率は、宿主の種や品種によって異なる可能性がある。 [9]ただし、ウイルスの種子伝染を制御する宿主因子は不明である。PNRSVに感染した花粉を健康な植物に交配すると、ウイルスは種子だけでなく果実にも感染することが明らかになっている。このウイルスはアザミウマによっても伝染するが、[15]アザミウマによる伝染の寄与と重要性は不明である。
2021年9月現在、NCBI GenBankには33か国から631のPNRSV分離株が寄託されており、このウイルスが国際的に広く伝播していることを示しています。国間の長距離伝染は、人間が運ぶ植物材料によるものである可能性が最も高いです。系統発生および集団遺伝学的解析により、現在のPNRSV分離株の共通祖先はアメリカ大陸に由来していることが示されました。[16]
管理と制御
PNRSVを制御するための最も重要な対策は、ウイルスフリーであることが証明された木を植えることです。[9]繁殖材料を生産する苗床では、温熱療法(培養物を38˚Cで少なくとも20日間維持する)や頂端分裂組織培養を使用してPNRSVを排除できます。[17]感染した木を速やかに除去することが制御戦略として推奨されることが多いですが、ほとんどの栽培者にとって現実的ではありません。フィールド研究では、感染した果樹園の近くに同じまたは類似の栽培品種を植えると、異なる栽培品種を栽培した場合よりも早期に感染する傾向があることが示されており、[18]無関係の栽培品種を植えると、ウイルスの拡散を遅らせ、感染前に健康な木が実を結ぶ可能性があることが示されています。将来的には、 RNA干渉サイレンシングを使用して、遺伝子組み換え耐性を制御できる可能性があります。[19]
参考文献
- ^ Nemeth, M (1986).果樹のウイルス、マイコプラズマ、リケッチア病。ノーウェル、マサチューセッツ州:マリアナス・ナイホフ出版社。
- ^ abc Mink, GI (1992). 「プルナス壊死性輪点ウイルス」。果樹の病気。3 : 335–356。
- ^ Kryczynski, S.; et al. (1992). 「サワーチェリー果樹園と台木生産におけるプルヌス壊死リングスポットウイルスの蔓延」 Acta Horticulturae . 309 : 105–110 . doi :10.17660/ActaHortic.1992.309.12.
- ^ ハモンド、RW(2011)。プルヌス壊死性輪点ウイルス、仁果および核果のウイルスおよびウイルス様疾患。セントポール、ミネソタ州:APS プレス。pp. 207– 213。
- ^ Bock, KR (1967). 「ホップ(Humulus lupulus L.)におけるプルヌス壊死性輪点ウイルス株」. Annals of Applied Biology . 59 (3): 437– 446. doi :10.1111/j.1744-7348.1967.tb04460.x.
- ^ ab Fulton, RW (1970). 「プルナス壊死性リングスポットウイルス」。CMI /ABB植物ウイルスの説明。5 。
- ^ Crosslin, JM; et al. (1992). 「Prunus necrotic ringspot ilarviruses 間の生物物理学的差異」Phytopathology . 82 (2): 200. doi :10.1094/phyto-82-200.
- ^ Topchiiska, M. (1983). 「モモの生物学的特性に対するプルヌス壊死リングスポットウイルスとプルーン萎縮ウイルスの影響」 Acta Horticulturae . 130 : 307–312 . doi :10.17660/ActaHortic.1983.130.53.
- ^ abc Pallas, V.; et al. (2012). 「Prunus spp. のイラルウイルス:果樹に対する継続的な懸念」Phytopathology . 102 (12): 1108– 1120. doi : 10.1094/phyto-02-12-0023-rvw . PMID 23148725.
- ^ ジョーンズ、AL; et al. (1996).東部の果樹の病気におけるプルヌス壊死性輪斑病。ミシガン州立大学。pp. 92-93。
- ^ ab Davidson, TR および George, JA (1965)。「壊死性リングスポットとサワーチェリーイエローが若いサワーチェリーの木の成長と収量に及ぼす影響」。Canadian Journal of Plant Science。45 ( 6): 525– 535。doi : 10.4141/ cjps65-103。
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外部リンク
- ICTVdB - ユニバーサルウイルスデータベース: プルナス壊死リングスポットウイルス
- 家族グループ - ボルチモア方式
