ポリメチルヒドロシロキサン

ポリメチルヒドロシロキサン
名前
	その他の名前メチルハイドロジェンシロキサン; ポリ(メチルシロキサン); ポリ(メチルヒドロシロキサン); ポリシリコーン 4
識別子
CAS番号	9004-73-3 ;
略語	ＰＭＨＳ
ケムスパイダー	なし;
ECHA 情報カード	100.119.568
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8047501;
プロパティ
化学式	[CH 3 (H)SiO] n
モル質量	変数
密度	1.006グラム/ cm3
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ポリメチルヒドロシロキサン（PMHS）は、一般構造が[−CH ₃ (H)Si−O−]のポリマーです。有機化学では、水素化物を金属中心やその他の還元可能な官能基に容易に転移させる、穏やかで安定した還元剤として使用されます。[ 1 ] [ ²^]さまざまな関連材料が、CAS登録番号9004-73-3、16066-09-4、63148-57-2、178873-19-3で入手できます。これらには、テトラマー（(MeSiHO) ₄）、ジメチルシロキサンとメチルヒドロシロキサンの共重合体、およびトリメチルシリル末端材料が含まれます。

この物質はモノメチルジクロロシランCAS番号: 75-54-7の加水分解によって製造されます。

n MeSiHCl ₂ + n H ₂ O → [MeSiHO] _n + 2 n HCl

関連するポリマーであるポリジメチルシロキサン(PDMS) も同様に製造されますが、Si-H結合がないため、還元特性を示しません。そのため、モノメチルジクロロシラン CAS#: 75-54-7 の代わりにジメチルジクロロシラン CAS#: 75-78-5 が使用されます。

PMHSの用途例としては、トリブチルスズオキシドをトリブチルスズヒドリドに変換するために使用される：^[3]

2MeSiH + (Bu ₃ Sn) ₂ O → Me ₂ Si ₂ O + 2 Bu ₃ SnH

参考文献

^ JM Lavis、RE Maleczka、Jr.「ポリメチルヒドロシロキサン」有機合成試薬百科事典 2003、John Wiley & Sons doi :10.1002/047084289X.rn00062
^ Revunova, K., & Nikonov, GI (2014). 塩基触媒によるケトンおよびエステルのヒドロシリル化とそのメカニズムの考察。Chemistry-a European Journal、20(3)、839-845。doi : 10.1002/chem.201302728
^ Jordi Tormo および Gregory C. Fu (2002)。「トリブチルスタンナン (Bu ₃ SnH) 触媒によるアルコールのBarton-McCombie 脱酸素化: 3-デオキシ-1,2:5,6-ビス-O-(1-メチルエチルイリジン)-α-D-リボ-ヘキサフラノース」。有機合成。78 :239。

さらに読む

Larson, GL; Fry, JL、「イオン性および有機金属触媒による有機シラン還元」、Organic Reactions 2008、71、1-737。doi : 10.1002 /0471264180.or071.01

[1] JM Lavis、RE Maleczka、Jr.「ポリメチルヒドロシロキサン」有機合成試薬百科事典 2003、John Wiley & Sons doi :10.1002/047084289X.rn00062

[2] Revunova, K., & Nikonov, GI (2014). 塩基触媒によるケトンおよびエステルのヒドロシリル化とそのメカニズムの考察。Chemistry-a European Journal、20(3)、839-845。doi : 10.1002/chem.201302728

[3] Jordi Tormo および Gregory C. Fu (2002)。「トリブチルスタンナン (Bu ₃ SnH) 触媒によるアルコールのBarton-McCombie 脱酸素化: 3-デオキシ-1,2:5,6-ビス-O-(1-メチルエチルイリジン)-α-D-リボ-ヘキサフラノース」。有機合成。78 :239。