亜リン酸

亜リン酸
名前
	その他の名前ヒドロキシホスフィン
識別子
CAS番号	13840-40-9;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	126521;
パブケム CID	143409;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80276387;
	InChI InChI=1S/H3OP/c1-2/h1H,2H2 キー: RYIOLWQRQXDECZ-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 OP;
プロパティ
化学式	H3O P の検索結果
モル質量	49.997 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

亜リン酸は、化学式H _{2 POHの}無機化合物です。不安定な互変異性体H ₃ PO（ホスフィンオキシド）との混合物として一時的に存在します。この混合物は、ホスフィンをオゾンで低温酸化することで生成されます。^[1] H _{2 POHは主に教育上の関心事です。有機亜リン酸は、親化合物のH}₂ POHよりも一般的です。

有機ホスフィン酸

亜リン酸は、主に第二級ホスフィンオキシドのマイナー互変異性体として存在します。例えば、直接検出できないジフェニルホスフィン酸は、ジフェニルホスフィンオキシドの互変異性体として知られています。

_{電子吸引性の高い置換基は、(CF 3} ) ₂ POHで示されるようにホスフィン酸互変異性体を安定化する。 ^[2]

^ Withnall, Robert; Andrews, Lester (1987). 「固体アルゴン中のホスフィン-オゾン錯体の光分解生成物の FTIR スペクトル」. Journal of Physical Chemistry . 91 (4): 784–97. doi :10.1021/j100288a008.
^ Bader, Julia; Berger, Raphael JF; Stammler, Hans-Georg; Mitzel, Norbert W.; Hoge, Berthold (2011). 「実際の二有機ホスフィン酸 R ₂ POH (R=CF ₃ , C ₂ F ₅ ) の最初の固体構造」. Chemistry - A European Journal . 17 (48): 13420–13423. doi :10.1002/chem.201102370. PMID 22052837.