フィリップス・ロビンス

フィリップス・ウェズリー・ロビンズは、ボストン大学歯学部分子細胞生物学科の名誉教授です。 ^[1]彼はマサチューセッツ工科大学で約40年間教授を務めた後、1998年にボストン大学に異動しました。^{[2] [3]}

ロビンズは1930年にマサチューセッツ州バーレで生まれ^{[2] 、}マサチューセッツ州ウェストスプリングフィールドの高校に通った。^{[3]彼は後に、高校の物理の授業が科学の道に進む計画のきっかけになったと語ったが、家族の伝統に従って医療}宣教師になることも考え続けた。^[3]デポー大学^[3]で学部生として選んだ分野は生化学に落ち着き、 [2] 1952年に卒業した。^{[2] 1955年に}ハーバート・E・カーターの指導の下イリノイ大学で博士号を取得し、その後フリッツ・リップマンのポスドク研究員となり、最初はマサチューセッツ総合病院で、その後グループと共にロックフェラー大学に移った。^[3]

ロビンズは1960年にマサチューセッツ工科大学の生物学部にジャック・ブキャナンに雇われた若手生化学者の一人として同大学の教員に加わった^{[3] 。 [4]}そこで彼は特にサルバドール・ルリアと緊密に協力し、リポ多糖類の構造と生化学を研究した。^{[2] [3]}

1998年、MITで40年近く勤務した後、ロビンズはボストン大学歯学部に移り、ジョン・サミュエルソン^{[1]や、自身の元ポスドク研究員である学部長カルロス・ヒルシュバーグと副学部長マリア・ククルジンスカ[3]}と共同研究を行った。

ロビンズは1966年にイーライリリー生物化学賞を受賞し、 ^[5] 1982年に米国科学アカデミーに選出され、^[6] 2000年には糖鎖生物学における生涯功績に対してカールマイヤー賞を受賞しました。 ^[2]

ロビンズの研究は、さまざまな生化学的経路に焦点を当てています。MITでの初期のキャリアでは、ルリアと密接に協力してリポ多糖の構造と生合成を研究し、バクトプレノールの構造を解明し、細菌のLPS合成における鎖伸長の方向を特定しました。その後、真核生物の N結合型グリコシル化経路の生化学の研究に移り、最近ではジョン・サミュエルソンとともに原生生物におけるこの経路の進化を研究しています。また、キチン合成の問題と酵母におけるその役割にも取り組んでいます。^[3]