ピーター・パウソン

ペーター・ルートヴィヒ・イスラエル ・ パウソン 教授（1925年 - 2013年）は、イギリスに定住したドイツ系ユダヤ人移民であり、化学への貢献、特にパウソン・カンド反応^[1]とフェロセンの共同発見者として記憶されています。^[2]

彼は1925年7月30日にドイツのバンベルクで、シュテファン・パウゾンとその妻ヘレーネ・ドロテア・ヘルツフェルダーの息子として生まれた。 ^[3]彼の両親は1939年にペーターと2人の姉妹とともにナチスのユダヤ人迫害から逃れるためにイギリスに逃れた。^[4]

1942年に家族はグラスゴーに転居し、彼はグラスゴー大学でトーマス・スティーブンス・スティーブンスのもとで化学を学び始めた。1946年に卒業後、大学院生としてシェフィールド大学に移り、ロバート・ダウンズ・ハワースのもとで学び、1949年に博士号を取得した。その後、ペンシルベニア州ピッツバーグのデュケイン大学に進み、トロポロンやその他の芳香族非ベンゼン分子の研究を行った。彼と学生のトーマス・J・キーリーとのフェロセンの発見は、塩化鉄(III)を使用してシクロペンタジエニルマグネシウム臭化物を二量化する試みから生まれた。式C ₁₀ H ₁₀ Feの橙黄色の固体は、1951年にネイチャー誌に掲載されたポーソンのノートで「分子サンドイッチ」と説明されている。^[5]

1951年から1952年までシカゴ大学でモリス・カラシュに師事し、その後ハーバード大学でデュポンフェローとなった。その後ウィルミントンのデュポン研究所で実務経験を積んだ。英国に戻り、シェフィールド大学で講師となり、1959年にストラスクライド大学で有機化学の教授となった。1964年にエディンバラ王立協会のフェローに選出された。^[6]

ポウソンと彼のポスドク助手であるイフサン・カンドは、現在ポウソン・カンド反応として知られる反応を1971年に発見したが、ポウソンは常にそれを「カンド反応」と呼んでいた。^[5]

1994年、ストラスクライド大学はメルク社の資金援助を受けてメルク・パウソン分取化学講座を設立し、パウソンの化学と大学への貢献を称えた。^[7]

ポーソンは1995年に引退し、2013年12月10日に自宅で安らかに亡くなった。彼はクライドバンク火葬場で火葬された。^{[8]彼の死亡記事では、「}謙虚で謙遜で思いやりのある紳士...立派な人間であり、素晴らしい科学者であった」と評されている。^[5]

彼はライ・ガウ・メアリー（旧姓ウォン）（1928年 - 2010年3月18日）と結婚した。^[9] 1950年代初頭、シカゴ大学に在学していた頃、エンリコ・フェルミが主催したパーティーで彼女と出会った。 ^[5]その後、2人の間にはヒラリー、アルフレッドという2人の子供が生まれた。^[10]

• 有機金属化学（1967）
• Kealy, TJ; Pauson, PL (1951). 「ビスシクロペンタジエニル鉄: 分子サンドイッチ」. Nature . 168 (4285): 1039–1042. doi :10.1038/1681039b0. S2CID  4181383.
• US 2,680,756、Pauson、Peter L、「ジシクロペンタジエニル鉄およびその製造方法」、1954-06-08 発行、EI du Pont de Nemours and Co に譲渡 
• Pauson, Peter L (1955). 「トロポンとトロポロン」.化学レビュー. 55 (1): 9–136. doi :10.1021/cr50001a002.
• Pauson, Peter L; Segal, John A (1975). 「官能基置換された ($\eta$-アレーン) トリカルボニルマンガンカチオンの求核付加反応による置換シクロヘキサジエニルトリカルボニルマンガン錯体の形成」。Journal of the Chemical Society、Dalton Transactions (16–17): 1683–1686。doi :10.1039/dt9750001683。
• Pauson, Peter L (1977). 「芳香族遷移金属錯体 - 最初の25年間」.純粋および応用化学. 49 (6): 839–855. doi : 10.1351/pac197749060839 . S2CID  98522726.
• Pauson, Peter L (1980). 「遷移金属錯体への求核付加」Journal of Organometallic Chemistry . 200 (1): 207–221. doi :10.1016/S0022-328X(00)88647-7.
• Pauson, Peter L (1985). 「カンド反応：広範囲のシクロペンテノン誘導体への便利で一般的な経路」. Tetrahedron . 41 (24): 5855–5860. doi :10.1016/S0040-4020(01)91424-3.