ピーター・J・ピーターズ(1957年8月22日生まれ)は、マーストリヒト大学のナノ生物学教授であり、著名な大学教授である。ピーターズは、電子顕微鏡(EM)と細胞免疫学の研究で最もよく知られている。彼はナノスコピー研究所の創設者であり、所長でもある。[1]
幼少期と教育
ピーターズは1957年にオランダのフンセルで生まれました。[2] 6人兄弟の長男として、彼は農家の父親の用事によく同行していました。地元の人工授精場を訪れた際に、ピーターズは科学に対する強い関心を発見しました。
ピーターズは1991年にユトレヒト大学で博士号を取得した。[3]彼の博士論文「細胞内レベルの細胞免疫学」は、ハンス・ゲウズ、ヤニー・ボルスト、ヒッデ・プローグの指導の下で完成した。この間、彼はMHCクラスII分子の超微細構造と輸送、[4] [5] [6]およびT細胞機能における分泌顆粒の役割を研究した。 [4] [7]博士号取得後、ピーターズは国立衛生研究所のリチャード・クラウスナーの研究室で博士研究員として働き、エンドサイトーシスの調節を研究した。[4] [8]
キャリア
1994年から1998年まで、ピーターズはユトレヒト大学に勤務しました。その後、オランダ癌研究所に移り、1998年から2013年まで勤務しました。そこで彼のグループは、主にクライオ免疫金電子顕微鏡法を使用して、真核細胞膜系内の選別に焦点を当てました。[4] [9] 2014年、ピーターズはマーストリヒト大学のナノ生物学教授およびマーストリヒトマルチモーダル分子イメージング研究所の共同所長に任命されました。[1] [2]
ピーターズ氏は1988年以来、ハンス・クレバース氏と共同で、がんや感染症の起源とメカニズムを研究するために幹細胞からヒト組織オルガノイドを確立する研究に取り組んできました。
ピーターズ氏の現在の研究目標は、細胞の内部構造を 3D で表示するためのクライオ電子トモグラフィーの方法を考案することです。M4I のナノスコピー部門に所属する同氏の研究グループは、結核を引き起こす細菌のナノマシンの重要な構成要素の 3D 構造を研究しています。
その他の専門活動
ピーターズ氏は 3 つの発明の特許を保有しており、4 つ目の特許は申請中で保留中です。彼の発明の 1 つは、EM で使用される商用製品につながり、現在はライカ マイクロシステムズによって販売されています。
ピーターズ氏はアメリカ細胞生物学会と欧州顕微鏡学会の会員である。2016年にはオランダ技術革新アカデミーに選出された。[10]国際会議やシンポジウムの議長を頻繁に務めており、最近では2018年にオーストラリアのシドニーで開催された第19回国際顕微鏡会議の議長を務めた。[11]
ピーターズは1998年にオランダのポスドクキャリア開発イニシアチブ(PDCI)を設立し、2002年までその責任者を務めました。PDCIはCell、[12] [13] The Scientist、[14] Nature [15]などの国際メディアで取り上げられました。ピーターズは2008年から2012年までMicroscopy(旧Journal of Electron Microscopy )誌の編集者でした。
2009年、ピーターズは組織化学協会からロバート・フォイルゲン講演会の講師に招かれた。[16]
2010年から2011年にかけて、ピーターズ氏はイニシアチブを主導し、オランダの国立研究インフラであるオランダ電子ナノスコピーセンターの設立を調整しました。[要出典]
出版物
ピーターズは125本以上の論文を発表しており、それらは24,000回以上引用されている。[17]彼のヒルシュ指数は69である。
参考文献
- ^ ab 「著名な大学教授たち」マーストリヒト大学。 2021年11月7日閲覧。
- ^ ab 「トップナノ生物学者ピーター・ピーターズがマーストリヒト大学に着任」。Instruct Integrating Biology 。 2018年8月16日閲覧。
- ^ 「オランダのマーストリヒト大学のピーター・J・ピーターズ教授がBEIシンジャン講演会を開催」。中国科学院。2016年7月。 2018年8月16日閲覧。
- ^ abcd 「Peter Peters Group」。オランダがん研究所。 2018年8月16日閲覧。
- ^ Peters, Peter J.; Neefjes, Jacques J.; Oorschot, Viola; Ploegh, Hidde L.; Geuze, Hans J. (1991). 「リソソーム区画への輸送のためのゴルジ体における MHC クラス II 分子と MHC クラス I 分子の分離」。Nature . 349 ( 6311): 669–676. doi :10.1038/349669a0. ISSN 1476-4687. PMID 1847504. S2CID 4242062.
- ^ Peters, PJ; Raposo, G.; Neefjes, JJ; Oorschot, V.; Leijendekker, RL; Geuze, HJ; Ploegh, HL (1995-08-01). 「ヒト B リンパ芽球細胞における主要組織適合遺伝子複合体クラス II 区画は初期エンドソームとは異なる」. Journal of Experimental Medicine . 182 (2): 325–334. doi :10.1084/jem.182.2.325. ISSN 0022-1007. PMC 2192145. PMID 7629497 .
- ^ Peters, PJ; Borst, J.; Oorschot, V.; Fukuda, M.; Krähenbühl, O.; Tschopp, J.; Slot, JW; Geuze, HJ (1991-05-01). 「細胞傷害性Tリンパ球顆粒は分泌リソソームであり、パーフォリンとグランザイムの両方を含む」。Journal of Experimental Medicine . 173 (5): 1099–1109. doi :10.1084/jem.173.5.1099. ISSN 0022-1007. PMC 2118839. PMID 2022921 .
- ^ Peters, PJ; Hsu, VW; Ooi, CE; Finazzi, D.; Teal, SB; Oorschot, V.; Donaldson, JG; Klausner, RD (1995-03-15). 「野生型および変異型 ARF1 および ARF6 の過剰発現: 重複しない膜コンパートメントの明確な変動」J Cell Biol . 128 (6): 1003–1017. doi : 10.1083 /jcb.128.6.1003. ISSN 0021-9525. PMC 2120412. PMID 7896867.
- ^ ファン・デル・ウェル、ニコール;ハバ、デイビッド。ダイアン・ホーベン。フルイツマ、ドナ。ゾン、マアイケ・バン。ピアソン、ジェイソン。ブレナー、マイケル。ピーターズ、ピーター J. (2007)。 「結核菌とらい菌は骨髄細胞のファゴリソソームからサイトゾルに移行する」。セル。129 (7): 1287–1298。土井:10.1016/j.cell.2007.05.059。PMID 17604718。
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- ^ 「第19回国際顕微鏡会議(IMC19)」。
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- ^ Aschwanden, Christie (2006). 「Learning to Lead」. Cell . 125 (3): 407–409. doi : 10.1016/j.cell.2006.04.017 . PMID 16678082.
- ^ 「2008年最高の働きがいのある職場:ポスドク」The Scientist . 2018年1月23日閲覧。
- ^ Griekspoor、Alexander (2007-02-21)。 「2つのはしごの間に引き裂かれた」。自然。445 (7130): 948.土井: 10.1038/nj7130-948b。
- ^ 「ロバート・フォイルゲン講演」。組織化学協会。 2018年8月16日閲覧。
- ^ 「PJ Petersの引用」。
