ペラムス

ペラムス; 時間範囲:ティトニアン-ベリアシアン前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	Peramus tenuirostris NHMUK PV OR 47742
	Peramus tenuirostrisの P4 と P5
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	†ペラムラ
家族：	†ペラムリ科
属:	†ペラムス; ・オーウェン、1871

ペラムスは、絶滅した枝角動物の属です。ヨーロッパと北アフリカのジュラ紀後期から白亜紀前期にかけて生息していました。

種

この属には絶滅した種が3種知られている: ^[1]

Peramus dubius ラルワース層、イギリス、ベリアシアン
Peramus minorラルワース層、イギリス、ベリアシアン
Peramus tenuirostrisラルワース層、イギリス、ベリアシアン

さらに、モロッコのクサル・メトリリ層（ティトニアン-ベリアシアン）^[2]やフランスのアンジェック-シャラント骨層（ベリアシアン^）[3]からも不確定な遺骨が発見されている。

系統発生

ペラムスは一般的に進化した分岐獣類であると考えられている。パンチロリら (2018) が実施した分析では、ペラムスは分岐獣類の派生メンバーであるパレオキソノドンやアンフィテリウムを含む系統群に属していると判明した。ペラムス、パレオキソノドン、アンフィテリウムは「メッケル溝が下顎の腹側縁に収束していること、および犬歯の根が開いていること」という共通の特徴によって統合されたが、ペラムスをより進化した分岐獣類と位置付ける可能性も否定できない。^[4]ビーらによる2018年の分析では、ペラムスはパレオキソノドンやナノレステスも進化した分岐獣類である系統群に属していると判明した。^{[5] 2022年に行われたクラドテリア類の関係に関する研究では、この恐竜は}ザテリア属の一員であることが判明し、パレオクソノドンやナノレステスよりもテリア属に近いことがわかった。^[6]

参考文献

^ “Fossilworks: Peramus”. fossilworks.org . 2021年12月17日閲覧。
^ マキシム・ラセロン;アレイン、ローナン。ゲーアブラント、エマニュエル。ハドゥミ、ハミッド。ジャリル、ヌール・エディン。メテ、グレゴワール。激怒、ジャン＝クロード。ロマン、ヴッロ。ズーリ、サミール（2020年3月）。「ジュラ紀後期または白亜紀最下層のクサル・メトリリ（モロッコ東部、アヌアル向斜）の微脊椎動物相に関する新しいデータ」。地質雑誌。157 (3): 367–392。土井：10.1017/S0016756819000761。ISSN 0016-7568。
^ Ronan Allain、Romain Vullo、Lee Rozada、Jérémy Anquetin、Renaud Bourgeais、他。白亜紀前期（ベリアシアン）アンジェック＝シャラント・ラーゲルシュテット（フランス南西部）の脊椎動物古生物多様性：J/K境界における大陸動物相のターンオーバーへの影響。Geodiversitas、パリ国立自然史博物館、印刷中。ffhal-03264773f
^ 「スコットランド産の両生類哺乳類Palaeoxonodon ooliticusの新しい部分歯骨と、初期のクラドテリアンの後部歯骨の形態 - Acta Palaeontologica Polonica」。www.app.pan.pl 。 2021年2月8日閲覧。
^ Bi, Shundong; Zheng, Xiaoting; Wang, Xiaoli; Cignetti, Natalie E.; Yang, Shiling; Wible, John R. (2018年6月). 「白亜紀前期の真獣類と胎盤類と有袋類の二分法」. Nature . 558 (7710): 390–395. doi :10.1038/s41586-018-0210-3. ISSN 1476-4687. PMID 29899454. S2CID 91737831.
^ マキシム・ラセロン;マーティン、トーマス。アレイン、ローナン。ハドゥミ、ハミッド。ジャリル、ヌール・エディン。ズーリ、サミール。ゲーアブラント、エマニュエル (2022-06-02)。「『ドリオレストイデ亜科』（ドノドン科、クラドテリア科）のアフリカ放射と哺乳類の進化におけるその重要性」。哺乳類進化ジャーナル。29 (4): 733–761。土井：10.1007/s10914-022-09613-9。ISSN 1064-7554。S2CID 249324444。

[:0-1] “Fossilworks: Peramus”. fossilworks.org . 2021年12月17日閲覧。

[2] マキシム・ラセロン;アレイン、ローナン。ゲーアブラント、エマニュエル。ハドゥミ、ハミッド。ジャリル、ヌール・エディン。メテ、グレゴワール。激怒、ジャン＝クロード。ロマン、ヴッロ。ズーリ、サミール（2020年3月）。「ジュラ紀後期または白亜紀最下層のクサル・メトリリ（モロッコ東部、アヌアル向斜）の微脊椎動物相に関する新しいデータ」。地質雑誌。157 (3): 367–392。土井：10.1017/S0016756819000761。ISSN 0016-7568。

[:02-3] Ronan Allain、Romain Vullo、Lee Rozada、Jérémy Anquetin、Renaud Bourgeais、他。白亜紀前期（ベリアシアン）アンジェック＝シャラント・ラーゲルシュテット（フランス南西部）の脊椎動物古生物多様性：J/K境界における大陸動物相のターンオーバーへの影響。Geodiversitas、パリ国立自然史博物館、印刷中。ffhal-03264773f

[4] 「スコットランド産の両生類哺乳類Palaeoxonodon ooliticusの新しい部分歯骨と、初期のクラドテリアンの後部歯骨の形態 - Acta Palaeontologica Polonica」。www.app.pan.pl 。 2021年2月8日閲覧。

[5] Bi, Shundong; Zheng, Xiaoting; Wang, Xiaoli; Cignetti, Natalie E.; Yang, Shiling; Wible, John R. (2018年6月). 「白亜紀前期の真獣類と胎盤類と有袋類の二分法」. Nature . 558 (7710): 390–395. doi :10.1038/s41586-018-0210-3. ISSN 1476-4687. PMID 29899454. S2CID 91737831.

[6] マキシム・ラセロン;マーティン、トーマス。アレイン、ローナン。ハドゥミ、ハミッド。ジャリル、ヌール・エディン。ズーリ、サミール。ゲーアブラント、エマニュエル (2022-06-02)。「『ドリオレストイデ亜科』（ドノドン科、クラドテリア科）のアフリカ放射と哺乳類の進化におけるその重要性」。哺乳類進化ジャーナル。29 (4): 733–761。土井：10.1007/s10914-022-09613-9。ISSN 1064-7554。S2CID 249324444。