ペンフルフェン

ペンフルフェン
名前
	IUPAC名 5-フルオロ-1,3-ジメチル-N- [2-(4-メチルペンタン-2-イル)フェニル]ピラゾール-4-カルボキサミド
識別子
CAS番号	494793-67-8;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9848842 ;
ECHA 情報カード	100.113.711
パブケム CID	11674113;
ユニ	8252E275KT;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9058107;
	InChI InChI=1S/C18H24FN3O/c1-11(2)10-12(3)14-8-6-7-9-15(14)20-18(23)16-13(4)21-22(5) 17(16)19/h6-9,11-12H,10H2,1-5H3,(H,20,23) キー: GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 CC1=NN(C(=C1C(=O)NC2=CC=CC=C2C(C)CC(C)C)F)C;
プロパティ
化学式	C18H24FN3Oの
モル質量	317.408 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ペンフルフェンは、 2006年にバイエル社が製造し特許を取得した殺菌剤で、作物を真菌から守るために使われています。^[1]^{[2]ペンフルフェンは、}ミトコンドリア呼吸鎖の複合体IIにおける電子伝達を阻害する新世代のコハク酸脱水素酵素阻害剤です。 ^[3]欧州化学物質庁（ ECHA ）も、ペンフルフェンを木材保存における殺生物剤として使用することを承認していますが、発がん性の疑いがあると表示しています。^[4]

参考文献

^ Tian, Fajun; Liu, Xingang; Wu, Yanbing; Xu, Jun; Dong, Fengshou; Wu, Xiaohu; Zheng, Yongquan (2016 年 12 月). 「改良された迅速、簡単、安価、効果的、堅牢、安全な方法と液体クロマトグラフィーとタンデム質量分析法を組み合わせた、野菜とシリアル中のペンフルフェンと 1 つの代謝物の同時測定」.食品化学. 213 : 410–416 . doi :10.1016/j.foodchem.2016.06.117. ISSN 0308-8146. PMID 27451198.
^ ラッセル、フィル (2004-06-01). 「第14回国際ラインハルトブルンシンポジウム、現代の殺菌剤と抗真菌化合物、2004年4月25～29日、フリードリヒローダ、ドイツ」。害虫管理の展望。15 (3): 115～ 117。doi :10.1564/15jun09。ISSN 1743-1026 。
^ Dewar, Alan M. (2012-06-01). 「英国北部の作物保護：最近のダンディー会議のレビュー」.害虫管理の展望. 23 (3): 100– 101. doi :10.1564/23jun02. ISSN 1743-1026.
^ ECHA. 「ECHA ペンフルフェンに関する物質情報カード」。2024年10月18日閲覧。