ペディアストラム

ペディアストラム
ペディアストラムデュプレックス
科学的分類
クレード:	緑色植物
分割：	緑藻類
クラス：	緑藻類
注文：	スフェロプレア目
家族：	ヒドロキチス科
属:	ペディアストルム ・マイエン、1829
タイプ種
ペディアストラムデュプレックス メイエン[1]
種[1]
ペディアストラム・アングラタム ペディアストラム・アングロサム ペディアストラム・アニエ ペディアストルム・アルゼンチネンセ ペディアストルム・バレリエンセ ペディアストルム・ベロリネンセ ペディアストルム・ビスヌプレセ ビワエ ペディアストルム・ブラウニ ペディアストルム・コンパクト ペディアストルム・コンパクト ペディアストルム・コンティグウム ペディアストラム・ディフューサム ペディアストラムデュプレックス ペディアストルム・エリプティカム ペディアストルム・インコンスピクウム ペディアストルム・インディカム ペディアストルム・ヤナクタレンセ ペディアストラム・レヘンセ ペディアストルム・レオネンシス ペディアストルム・ロンギコルネ ペディアストルム・マグナム ペディアストルム・マービレンセ ペディアストラム・ムステリ ペディアストルム・オブツサム 眼窩底小帯 ペディアストルム・オバタム 淡蒼球菌 ペディアストルム・パタゴニカム ペディアストルム・クアドリコルヌトゥム ペディアストルムサルマエ ペディアストラム・シュロエテリ ペディアストラム・スカルプタタム 有棘細胞 ペディアストルム・タイロリ ペディアストルムテトラポダム トゲオイヌタデ ペディアストルム・トリシクリウム ペディアストルム・トリプレックス ペディアストルム・ウィルソニイ ペディアストルム・ウィントネンセ

ペディアストルムは、ハイドロディクチス科の緑藻類の属である。 ^{[1]淡水環境に生息する、光合成独立栄養性の非運動性}共生緑藻である。ペディアストルムという名前は、ギリシャ語の「平面」を意味するpedionと「星」を意味するastronに由来し、その全体的な形状を指している。 ^[2]

ペディアストルムは、一定数の細胞からなる群体を形成し、これをコエノビアと呼びます。この場合、コエノビアは 2 ²～ 2 ^{7 個}の細胞から構成され、平らな円盤状に整然と並んでいます。1 個のコエノビアの直径は 20 ～ 80 μm で、微細藻類に分類されます。ペディアストルムの細胞は二形性で、内部細胞と周辺細胞から構成され、群体内の位置と形状によって区別されます。種によっては、内部細胞間に細胞間空間があります。周辺細胞は内部細胞を取り囲み、通常は剛毛、V 字型の刃先、または波状の突起があります。

ペディアストルムは、種内および種間で形態的多様性に富んでいます。ほとんどの種は平らで円形のコエノビアを生産しますが、他の種はより楕円形、または湾曲したボウル形のコエノビアを生産します。種の識別には、細胞の形状（特に縁細胞）、細胞間隙間の有無、細胞壁の装飾がすべて重要な識別特性です。^[3]

Pediastrum属は、Pseudopediastrum、Tetraedron、HydrodictyonなどとともにHydrodictyaceae科に属します。 Pediastrum属は、系統樹上でグループ I、グループ II 、グループ IIIに分けられます。^[4] Pediastrum duplex を含むグループ I は、主に北米とヨーロッパに分布しています。グループ IIは主にオーストラリア原産で、P. angulosumやP. alternans などが含まれます。グループ I、グループ II は、Hydrodictyon属とともに系統樹上で単系統群 (クレード) を形成します。最後に、グループ III はMonactinus属と姉妹群を形成します。

これらのグループの形態学的特徴としては、グループ I は細胞内空間と外側に沿った細胞内の V 字型の切れ込みがあるのに対し、グループ IIの一部の種は細胞間空間がなく、その周辺細胞は波状である。 PediastrumとHydrodictyonの外見には大きな違いがあるが、Pseudopediastrum、Monactinus、Stauridiumなど、より似ているいくつかの属よりも、 Pediastrum と関連が深い。

• 
  ペディアストラム
• 
  スタウリディウムテトラ
• 
  テトラエドロン
• 
  プセウドペディアストルム・ボリアヌム
• 
  モナクティヌス・シンプレックス
• 
  ハイドロディクティオン・レティキュラタム
• 
  ペディアストルム・ボリアヌム
• 
  ペディアストラム藻のコロニー

ペディアストルムの細胞壁は、相互につながった節を持つ「球状ネットワーク」を形成している。^[5]これらの細胞壁は、藻類が感染から身を守るために使用するスポロポレニン^[3]とシリカ^[6]の存在により破壊されにくい。偶然にも、これはペディアストルムを続成作用に対して非常に耐性のあるものにしている。このため、ペディアストルムは白亜紀前期から存在していたことが知られている。^{[7] 2005年に}ペディアストルムの化石記録に関するいくつかの研究がまとめられ、現在では南アメリカ南部だけで白亜紀後期から第四紀の間にこの属の10種が確認されている。 ^[8]

Pediastrum属は世界中に生息しており、淡水湖や湿地の堆積物中に多く見られます。Pediastrumは細胞壁が強いため、堆積物中での保存状態が非常に良いです。細胞塊は数千年にわたって形態、内部の細胞小器官、遺伝物質を保持しています。細胞壁は花粉学でサンプルを調製するために使用される厳しい化学処理にも耐えることができ、花粉サンプルで種レベルまで同定することができます。これはこの研究分野では珍しいことです。これらの特殊な特性により、Pediastrumは生物指標として有用です。そのため、Pediastrumは古生態学や古湖沼学の分野で非常に有用です。^{[9] [10]}たとえば、水生植物が少ないとPediastrumは存在しないか減少するため、サンプルに水生植物に関する直接的な情報がない場合でも、水生生態系の健全性を判定できます。溶存有機炭素（DOC）とpH値は、ペディアストラムの分布に影響を与える主な環境変数です。このため、堆積物に保存されたペディアストラム属は、コミュニティの変化と栄養素の利用可能性を相関させるのに役立ち、古環境の再構築に役立つ指標となり得ます。^[11]

ペディアストラムは単細胞生活環を持ち、3つのタイプに分けられる。^[12]最も一般的に見られるのは、自家コロニーを形成する第1の無性生活環（ALC1）である。ALC1では、遊走子は同心円状のリング（中心細胞、6つの細胞、そして9つの細胞）を持つ整然とした平らな円盤に集まる。その後、周辺細胞が外壁から1つまたは2つの棘状に成長する。第2の無性生活環（ALC2）は、前者の単細胞バージョンである。遊走子を含む小胞は形成後すぐに分解し、個々の細胞は成熟するまで成長し、運動性遊走子を形成する。その後、各細胞は、親コロニーとまったく同じ数および配置の細胞を持つ娘コロニーを生成することができる。Pediastrumの有性ライフサイクルに関しては、細胞は 2 つの二鞭毛配偶子 (同性生殖) を形成し、その後これらが接合子に融合し、前述のように無性ライフサイクルを通じてさらに発達します。

Pediastrum では、無性生殖と有性生殖の2回目のライフサイクルはめったに観察されず、非常に明るい条件または高温の場合にのみ発生します。