ＰＲＭＴ８

タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ8は、ヒトではPRMT8遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [ ^{1 ]}アルギニンメチル化は、 DNA修復、RNA転写、シグナル伝達、タンパク質区画化など、多くの細胞プロセスに関与する翻訳後修飾である。 ^{[1] PRMT8は}ユーイング肉腫ブレークポイント領域1（EWS）タンパク質に結合し、ジメチル化する。 ^[2]

参考文献

^ ab 「タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ8」。2011年12月4日閲覧。
^ Kim, JD; Kako, K.; Kakiuchi, M.; Park, GG; Fukamizu, A. (2008). 「EWS は I 型タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ PRMT8 の基質である」。International Journal of Molecular Medicine . 22 (3): 309–315. PMID 18698489.

Pahlich, S.; Zakaryan, RP; Gehring, H. (2008). 「タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ 8 と相互作用するタンパク質の同定: ユーイング肉腫 (EWS) タンパク質はメチル化状態に関係なく結合する」.タンパク質: 構造、機能、およびバイオインフォマティクス. 72 (4): 1125–1137. doi :10.1002/prot.22004. PMID 18320585. S2CID 206402713.
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