セリン/スレオニンプロテインキナーゼN1 は、ヒトではPKN1 遺伝子 によってコードされる酵素 である。[ 5 ] [ 6 ]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、プロテインキナーゼCスーパーファミリーに属します。このキナーゼは、Rhoファミリーの低分子Gタンパク質によって活性化され、Rho依存性シグナル伝達経路を媒介する可能性があります。このキナーゼは、リン脂質および限定的プロテオリシスによって活性化されます。3-ホスホイノシチド依存性プロテインキナーゼ-1（PDPK1/PDK1）はこのキナーゼをリン酸化することが報告されており、このキナーゼはインスリンシグナルをアクチン細胞骨格に媒介する可能性があります。アポトーシス中にカスパーゼ-3または関連プロテアーゼによってこのキナーゼがタンパク質分解的に活性化されることは、アポトーシスに関連するシグナル伝達におけるその役割を示唆しています。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが観察されています。[ 6 ]
参考文献 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000123143 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000057672 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ Bartsch JW、Mukai H、Takahashi N、Ronsiek M、Fuchs S、Jockusch H、Ono Y (1998年6月)。「タンパク質キナーゼN (PKN) 遺伝子 PRKCL1/Prkcl1 は、ヒト染色体 19p12-p13.1 およびマウス染色体 8 にマッピングされ、筋ジストロフィー (myd) 変異と密接に連鎖している 」 。Genomics。49 ( 1 ) : 129–32。doi : 10.1006 / geno.1997.5208。PMID 9570957 。 1 2 "Entrez Gene: PKN1 プロテインキナーゼ N1" 。 ↑ Takahashi M, Shibata H, Shimakawa M, Miyamoto M, Mukai H, Ono Y (1999年6月). "中心体およびゴルジ装置に複数のシグナル伝達酵素を固定する新規巨大足場タンパク質CG-NAPの特性解析" . J. Biol. Chem . 274 (24): 17267–74 . doi : 10.1074/jbc.274.24.17267 . PMID 10358086 . ↑ Feng S、Reséndiz JC、Christodoulides N、Lu X、Arboleda D、Berndt MC、Kroll MH (2002 年 1 月)。「病理学的せん断応力は、糖タンパク質 Ib-IX 複合体に関連する α-アクチニンのチロシンリン酸化を刺激する 」 。Biochemistry。41 ( 4 ) : 1100–8。doi : 10.1021 / bi0156005。PMID 11802708 。 ↑ ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ・グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルシュタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット・スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173–8 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 . ↑ 向井博、俊森正、柴田博、北川正、島川正、宮原正、砂川博、小野義雄（1996年4月） 「PKNは神経フィラメントタンパク質のヘッドロッドドメインに結合し、リン酸化する」 . J. Biol. Chem . 271 (16): 9816–22 . doi : 10.1074/jbc.271.16.9816 . PMID 8621664 . ↑ Shibata H, Oda H, Mukai H, Oishi K, Misaki K, Ohkubo H, Ono Y (1999年12月). "PKNとニューロン特異的基本ヘリックスループヘリックス転写因子NDRF/NeuroD2との相互作用". Brain Res. Mol. Brain Res . 74 ( 1– 2): 126– 34. doi : 10.1016/s0169-328x(99)00273-9 . PMID 10640683 . ↑ Balendran A、Biondi RM、Cheung PC、Casamayor A、Deak M、Alessi DR (2000年7月)。 「3-ホスホイノシチド依存性プロテインキナーゼ-1 (PDK1) ドッキング部位は、PDK1によるプロテインキナーゼ Czeta (PKCzeta ) および PKC関連キナーゼ 2 のリン酸化に必要である」 。J . Biol. Chem . 275 (27): 20806–13 . doi : 10.1074/jbc.M000421200 . PMID 10764742 . ↑ 大石和也、高橋雅美、向井裕、坂野裕、中島真、カナホ裕、野沢裕、小野裕（2001年5月）。 「PKN は直接相互作用を通じてホスホリパーゼ D1 を制御します 。 」 Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学 。 276 (21): 18096–101 . 土井 : 10.1074/jbc.M010646200 。 PMID 11259428 。 ↑ Riento K、Guasch RM、Garg R、Jin B、Ridley AJ (2003年6月)。 「RhoEはROCK Iに結合し、下流シグナル伝達を阻害する」 。Mol . Cell. Biol . 23 (12): 4219–29 . doi : 10.1128/mcb.23.12.4219-4229.2003 . PMC 156133 . PMID 12773565 . ↑ Alberts AS、Bouquin N、Johnston LH、Treisman R (1998 年 4 月)。 「RhoA 結合タンパク質の解析により、ヘテロ三量体 G タンパク質 β サブユニットと酵母応答調節タンパク質 Skn7 に保存されている相互作用ドメインが明らかになった」 。J . Biol. Chem . 273 (15): 8616–22 . doi : 10.1074/jbc.273.15.8616 . PMID 9535835 . ↑ Flynn P、Mellor H、Palmer R、Panayotou G、Parker PJ (1998 年 1 月)。 「PRK1 と RhoA の複数の相互作用。Hr1 リピートモチーフの機能割り当て」 。J . Biol. Chem . 273 (5): 2698–705 . doi : 10.1074/jbc.273.5.2698 . PMID 9446575 . ↑ 松沢和人、小佐古博、稲垣直人、柴田博、向井博、小野裕、天野正、貝渕和、松浦裕、東一、稲垣正 (1997 年 5 月)。 「PKNによるビメンチンおよびグリア線維性酸性タンパク質のドメイン特異的リン酸化」。 生化学。生物物理学。解像度共通 。 234 (3): 621– 5. Bibcode : 1997BBRC..234..621M 。 土井 ： 10.1006/bbrc.1997.6669 。 PMID 9175763 。 ↑ Kato T, Gotoh Y, Hoffman A, Ono Y (2008 年 5 月). "PKN1 を介した TRAF1 のリン酸化による構成的 NF-κB および JNK シグナル伝達の負の制御" . Genes Cells . 13 (5): 509–20 . doi : 10.1111/j.1365-2443.2008.01182.x . PMID 18429822 . S2CID 205292893 .
さらに読む Palmer RH、Ridden J、Parker PJ (1995) 「新規プロテインキナーゼC関連キナーゼファミリーの2メンバーのクローニングと発現パターン」 Eur . J. Biochem . 227 ( 1–2 ): 344–51 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.tb20395.x . PMID 7851406 . Chu W、Presky DH、Danho W、Swerlick RA、Burns DK (1994) 「ヒト内皮細胞由来の新規推定セリン/スレオニンプロテインキナーゼであるDBKの同定と特性解析」 Eur . J. Biochem . 225 (2): 695–702 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.00695.x . PMID 7957185 . Palmer RH、Ridden J、Parker PJ (1994) 「複数の新規プロテインキナーゼC関連遺伝子産物の同定」 FEBS Lett . 356 (1): 5– 8. Bibcode : 1994FEBSL.356....5P . doi : 10.1016 / 0014-5793(94)01202-4 . PMID 7988719. S2CID 32020105 . 向井博、小野義雄（1994）。「ロイシンジッパー様配列を有する新規プロテインキナーゼ：その触媒ドメインはプロテインキナーゼCの触媒ドメインと高い相同性を示す」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 199 (2): 897– 904. Bibcode : 1994BBRC..199..897M . doi : 10.1006/bbrc.1994.1313 . PMID 8135837 . Palmer RH、Schönwasser DC、Rahman D、Pappin DJ、Herget T、Parker PJ (1996)。 「PRK1はMARCKSをPKC部位（セリン152、セリン156、セリン163）でリン酸化する」。FEBS Lett . 378 ( 3 ) : 281–5。Bibcode : 1996FEBSL.378..281P。doi : 10.1016 / 0014-5793 (95) 01454-3。PMID 8557118。S2CID 46417714。 Amano M, Mukai H, Ono Y, Chihara K, Matsui T, Hamajima Y, Okawa K, Iwamatsu A, Kaibuchi K (1996). "Identification of a putative target for Rho as the serine-threonine kinase protein kinase N". Science . 271 (5249): 648– 50. Bibcode : 1996Sci...271..648A . doi : 10.1126/science.271.5249.648 . PMID 8571127 . S2CID 206575961 . 向井博、俊森正、柴田博、北川正、島川正、宮原正、砂川博、小野義雄 (1996)。「PKNは神経フィラメントタンパク質のヘッドロッドドメインに結合し、リン酸化する」。J . Biol. Chem . 271 (16): 9816–22 . doi : 10.1074/jbc.271.16.9816 . PMID 8621664 . Brown JL、Stowers L、Baer M、Trejo J、Coughlin S、Chant J (1996)。「ヒトSte20ホモログhPAK1は GTPaseをJNK MAPキナーゼ経路に連結する」。Curr . Biol . 6 ( 5): 598–605。Bibcode : 1996CBio ....6..598B。doi : 10.1016/S0960-9822(02 ) 00546-8。PMID 8805275。S2CID 9697114。 向井博、宮原正、砂川博、柴田博、俊森正、北川正、島川正、高永博、小野義雄 (1996) 「ストレスによって誘発されるPKNの細胞質から核への移行」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (19): 10195–9 . Bibcode : 1996PNAS...9310195M . doi : 10.1073 / pnas.93.19.10195 . PMC 38360. PMID 8816775 . 向井宏、利森正、柴田英、高永英、北川正、宮原正、島川正、小野裕 (1997)。「PKNとα-アクチニンの相互作用」。Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学 。272 (8): 4740– 6.土井 : 10.1074/jbc.272.8.4740 。PMID 9030526。 松沢和久、小佐古博、稲垣直人、柴田弘、向井宏、小野裕、天野正人、貝渕和也、松浦裕也、東一、稲垣正樹 (1997)。 「PKNによるビメンチンおよびグリア線維性酸性タンパク質のドメイン特異的リン酸化」。生化学。生物物理学。解像度共通 。234 (3): 621– 5. Bibcode : 1997BBRC..234..621M。土井 ：10.1006/bbrc.1997.6669。PMID 9175763。 Goedert M、 Hasegawa M 、 Jakes R、Lawler S、Cuenda A、Cohen P (1997)。「ストレス活性化プロテインキナーゼによる微小管結合タンパク質タウのリン酸化」。FEBS Lett。409 (1): 57–62。Bibcode : 1997FEBSL.409 ...57G。doi : 10.1016 /S0014-5793( 97 ) 00483-3。PMID 9199504。S2CID 36383041。 Flynn P、Mellor H、Palmer R、Panayotou G、Parker PJ (1998) 「PRK1とRhoAの複数の相互作用。Hr1リピートモチーフの機能割り当て」 J. Biol. Chem . 273 (5): 2698–705 . doi : 10.1074 /jbc.273.5.2698 . PMID 9446575 . Bekri S、Adélaïde J、Merscher S、Grosgeorge J、Caroli-Bosc F、Perucca-Lostanlen D、Kelley PM、Pébusque MJ、Theillet C、Birnbaum D、Gaudray P (1997)。 「ヒト乳癌の 11q13-->q14 で一般的に増幅される領域の詳細マップ」。サイトジネット。セルジュネット 。79 ( 1–2 ): 125–31 .土井 : 10.1159/000134699。PMID 9533029。 Zheng-Fischhöfer Q、Biernat J、Mandelkow EM、Illenberger S、Godemann R、Mandelkow E (1998) 「グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3βとプロテインキナーゼAによるThr212とSer214でのTauの連続リン酸化は、抗体AT100のアルツハイマー病特異的エピトープを生成し、対らせん状フィラメント様構造を必要とする」。Eur . J. Biochem . 252 (3): 542–52 . doi : 10.1046/j.1432-1327.1998.2520542.x . PMID 9546672 . Takanaga H, Mukai H, Shibata H, Toshimori M, Ono Y (1998). "PKNは傍腫瘍性小脳変性関連抗原と相互作用し、これは潜在的な転写因子である". Exp. Cell Res . 241 (2): 363–72 . doi : 10.1006/excr.1998.4060 . PMID 9637778 . Takahashi M, Mukai H, Toshimori M, Miyamoto M, Ono Y (1998). "アポトーシス中のカスパーゼ-3または関連プロテアーゼによるPKNのタンパク質分解活性化" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (20): 11566– 71. Bibcode : 1998PNAS...9511566T . doi : 10.1073/pnas.95.20.11566 . PMC 21681 . PMID 9751706 . Hanger DP、Betts JC、Loviny TL、Blackstock WP、Anderton BH (1998) 「ナノエレクトロスプレー質量分析法を用いたアルツハイマー病脳由来の過剰リン酸化タウ（対らせん状フィラメント-タウ）における新規リン酸化部位の同定」 J. Neurochem . 71 (6): 2465–76 . doi : 10.1046/j.1471-4159.1998.71062465.x . PMID 9832145. S2CID 45602824 . Takahashi M, Shibata H, Shimakawa M, Miyamoto M, Mukai H, Ono Y (1999). "中心体およびゴルジ装置に複数のシグナル伝達酵素を固定する新規巨大足場タンパク質CG-NAPの特性解析" . J. Biol. Chem . 274 (24): 17267–74 . doi : 10.1074/jbc.274.24.17267 . PMID 10358086 .
