POUクラス1ホメオボックス1は、 下垂体特異的正転写因子1 （PIT1 ）、POUドメイン、クラス1、転写因子1（POU1F1 ）、成長ホルモン因子1（GHF1）としても知られ、 POU1F1 遺伝子によってコードされる成長ホルモン の転写因子 である。[ 5 ] [ 6 ]
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さらに読む Parks JS、Brown MR (1999)「下垂体発達を制御する転写因子」Growth Horm. IGF Res . 9 Suppl B: 2–8 、討論 8–11. doi : 10.1016/S1096-6374(99)80074-4 . PMID 10549299 . Rodriguez R、Andersen B (2003)「下垂体前葉における細胞決定：ヒト複合下垂体ホルモン欠損症の原因としてのPIT-1およびPROP-1変異」Minerva Endocrinol . 28 (2): 123–33 . PMID 12717343 . Quentien MH、Barlier A、Franc JL、Pellegrini I、Brue T、Enjalbert A (2006)。「下垂体転写因子：先天性欠損から遺伝子治療まで」。J . Neuroendocrinol . 18 (9): 633–42 . doi : 10.1111 / j.1365-2826.2006.01461.x . PMID 16879162. S2CID 21835164 . Cattini PA、Yang X、Jin Y、Detillieux KA (2006)「ヒト成長ホルモン遺伝子ファミリーの調節：下垂体特異的発現と抑制の初期段階におけるPit-1の可能性のある役割」Neuroendocrinology . 83 ( 3–4 ) : 145–53 . doi : 10.1159/000095522 . PMID 17047377. S2CID 34757447 . Li X、Giachelli CM (2007) 。「ナトリウム依存性リン酸共輸送体と血管石灰化」。Curr . Opin. Nephrol. Hypertens . 16 (4): 325–8 . doi : 10.1097/MNH.0b013e3281c55ef1 . PMID 17565274. S2CID 25963053 . Tatsumi K, Miyai K, Notomi T, Kaibe K, Amino N, Mizuno Y, Kohno H (1993). 「PIT1遺伝子の変異による複合ホルモン欠損を伴うクレチン症」. Nat. Genet . 1 (1): 56–8 . doi : 10.1038 / ng0492-56 . PMID 1302000. S2CID 36138691 . Tatsumi K, Notomi T, Amino N, Miyai K (1992). "ヒトPit-1/GHF-1の相補的DNAのヌクレオチド配列". Biochim. Biophys. Acta . 1129 (2): 231–4 . doi : 10.1016/0167-4781(92)90494-k . PMID 1370379 . Ohta K, Nobukuni Y, Mitsubuchi H, Fujimoto S, Matsuo N, Inagaki H, Endo F, Matsuda I (1993). "複合型下垂体ホルモン欠損症の小児におけるPit-1遺伝子の変異". Biochem. Biophys. Res. Commun . 189 (2): 851– 5. doi : 10.1016/0006-291X(92)92281-2 . PMID 1472057 . Ohta K, Nobukuni Y, Mitsubuchi H, Ohta T, Tohma T, Jinno Y, Endo F, Matsuda I (1993). "ヒト下垂体特異的転写因子Pit-1をコードする遺伝子の特性解析". Gene . 122 (2): 387–8 . doi : 10.1016/0378-1119(92)90234-G . PMID 1487156 . Radovick S、Nations M、Du Y 、 Berg LA、Weintraub BD、Wondisford FE (1992)。「複合型下垂体ホルモン欠乏症の原因となるPit-1のPOUホメオドメインの変異」。Science。257 ( 5073 ) : 1115–8。Bibcode : 1992Sci ... 257.1115R。doi : 10.1126 / science.257.5073.1115。PMID 1509262。S2CID 33620091。 Pfäffle RW、DiMattia GE、Parks JS、Brown MR、Wit JM、Jansen M、Van der Nat H、Van den Brande JL、Rosenfeld MG、Ingraham HA (1992)。「Pit-1のPOU特異的ドメインの変異と下垂体低形成を伴わない下垂体機能低下 症 」。Science。257 ( 5073 ) : 1118–21。Bibcode : 1992Sci ... 257.1118P。doi : 10.1126 / science.257.5073.1118。PMID 1509263。S2CID 32400112。 Lew AM、Elsholtz HP (1991) 「転写因子Pit-1のヒトcDNAのクローニング」 . Nucleic Acids Res . 19 (22): 6329. doi : 10.1093/nar/19.22.6329 . PMC 329149 . PMID 1956794 . He X 、 Treacy MN、Simmons DM、Ingraham HA、Swanson LW、Rosenfeld MG (1989)。「哺乳類の脳発達におけるPOUドメイン制御遺伝子の大きなファミリーの発現」。Nature。340 ( 6228 ) : 35–41。Bibcode : 1989Natur.340 ... 35H。doi : 10.1038 / 340035a0。PMID 2739723。S2CID 4275887。 Herr W、Sturm RA、Clerc RG、Corcoran LM、Baltimore D、Sharp PA、Ingraham HA、Rosenfeld MG、Finney M、Ruvkun G (1989)。「POUドメイン：哺乳類のpit-1、oct-1、oct-2、および線虫Caenorhabditis elegansのunc-86遺伝子産物における大きな保存領域」。Genes Dev . 2 (12A): 1513–6 . doi : 10.1101/gad.2.12a.1513 . PMID 3215510 . de Zegher F、Pernasetti F、Vanhole C、Devlieger H、Van den Berghe G、Martial JA (1995)「胎児母体Pit-1欠損症によって明らかになった甲状腺ホルモンの出生前役割」J. Clin. Endocrinol. Metab . 80 (11): 3127–30 . doi : 10.1210/jcem.80.11.7593413 . PMID 7593413 . Bamberger AM、Bamberger CM、Pu LP、Puy LA、Loh YP、Asa SL (1995)「ヒト胎盤におけるpit-1メッセンジャーリボ核酸およびタンパク質の発現」J. Clin. Endocrinol. Metab . 80 (7): 2021–6 . doi : 10.1210/jcem.80.7.7608249 . PMID 7608249 . 入江 Y、辰巳 K、小川 M、上條 T、プレーヤソンバット C、スプラソンシン C、アミノ N (1995)。「下垂体ホルモン複合欠損症患者における PIT1 遺伝子の新規 E250X 変異」。内分泌。 J. 42 (3): 351–4 .土井 : 10.1507/endocrj.42.351 。PMID 7670563。 Delhase M、Vila V、Hooghe-Peters EL、Castrillo JL (1995)「ヒトGHF-1/PIT-1遺伝子の選択的スプライシングにより、新規下垂体転写因子が産生される」Gene . 155 (2): 273–5 . doi : 10.1016/0378-1119(94)00757-J . PMID 7721104 . Okamoto N, Wada Y, Ida S, Koga R, Ozono K, Chiyo H, Hayashi A, Tatsumi K (1995). "正常表現型を示すPIT1変異ヘテロ接合体における正常mRNAの単アレル発現と異常表現型における二アレル発現". Hum. Mol. Genet . 3 (9): 1565–8 . doi : 10.1093/hmg/3.9.1565 . PMID 7833912 .
外部リンク 米国国立医学図書館の 医学主題見出し （MeSH）における 「PIT1+タンパク質、+ヒト」米国国立医学図書館の 医学主題見出し （MeSH）における 転写因子Pit-1
