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| オモセストゥス・ビリドゥルス | |
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| 女性 | |
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| 背面図 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | カエリフェラ |
| 家族： | アシダ科 |
| 亜科: | ゴンフォケリナエ |
| 部族： | ステノボトリニ |
| 属: | オモセストゥス |
| 種： | オオバコ
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| 二名法名 | |
| オモセストゥス・ビリドゥルス | |
オモセストゥス・ビリドゥルスは、イギリス諸島では一般的な緑のバッタとして知られており、 [1]ゴンフォケリナエ亜科に属する旧北区のバッタの一種です。
形態学
Omocestus viridulusは通常、全体が緑色ですが、体の側面が茶色になっているものもあります。[2]スカンジナビアでは、通常、緑色または薄茶色です。[3]オスの腹部には赤い色はなく、産卵管が著しく長く、類似種のO. rufipesやO. haemorrhoidalisと区別するのに役立つ特徴があります。この種の目は茶色または黄色の場合があります。一般的な体長は 17～20 mm (0.67～0.79 インチ) です。[2]後翼に非常に暗い部分があります。[1]
分布と生息地
オモセスタス・ビリドゥルスは、北極圏の北を除くヨーロッパの適度に湿った地域に生息し、イギリス全土に広く分布しています。その分布域は東はシベリアやモンゴルにまで及びます。[1]彼らの好む生息地は、草の長い地域です。[4]
食事とライフサイクル
この種は、より一般的で豊富なイネ科植物を好んで食べるため、植生の多様性が高まる可能性がある。O . viridulus は、 Dactylis属、Agrostis 属、Anthoxanthum 属、Lolium 属、Holcus 属のイネ科植物を食べる。[5]ライフサイクルは、メスが土壌の最上層またはイネ科植物の茎の根元近くに卵を産むことから始まります。[6]幼虫は若虫と呼ばれ、翌年の 4 月に出現します。これらの若虫は、未成熟な羽を持つ成虫のミニチュア版に似ています。約 1 か月かけて外骨格を数回脱皮した後、羽が機能する成虫に成長します。O . viridulusは1 年に 1 世代発生し、通常は 4 月から 10 月の間に見られます。[2]
再生
他のバッタ類と比べると、O. viridulusの生殖適応度は温度変化の影響を受けにくい傾向がある。メスのO. viridulusの場合、各鞘の卵数や卵の質量は温度による悪影響を受けないことがわかっている。[4]野生では、オスはメスを素早く見つけて交尾し、メスは少なくとも1つの卵塊を産むまで鳴き声を控える。オスはメスと交尾できなかった場合、もう一度試みる前に鳴く。[1]
歌
歌は、後ろ足と羽をこすり合わせる「擦り鳴き」と呼ばれる動作によって作られます。 [2]これらのバッタは、メスを引き付けて見つけるために呼び鳴きをします。歌のほとんどはオスが歌いますが、交尾の準備が整ったメスもそれに応えて歌うことがあります。メスも鳴き鳴きを使って歌を出します。オスは通常、1か所で呼び鳴きを1回だけ歌い、その後別の場所に移動してもう一度鳴こうとします。ただし、時には同じ場所で2回以上鳴くこともあります。
カチカチという音は、オスが後ろ足の後ろ部分を前羽の 1 つに打ち付けるときに発せられる別の音です (この動作は脛骨フリックと呼ばれます)。求愛の過程では、この脛骨フリックの頻度は規則的なパターンには従わず、約 1 ～ 2 秒ごとに 5 ～ 15 回のカチカチという音を繰り返すなど、非常に変動が激しいです。この種の求愛歌には地域差もあります。このバッタが亜種O. viridulus kaesteneriとして生息するスペインでは、歌は他の地域よりも短くなる傾向があります。メスに歌うときは、後ろ足の 1 つをもう 1 つよりも広い角度で動かし、これが音の大部分を生み出します。
歌はクレッシェンドが特徴で、これが歌のかなりの部分を占めている。歌は静かに始まり、次第に激しくなっていき、その後消える。オスは通常、呼ぶ歌に続いて大きな音節を続けて、メスと交尾しようとする。[1]オスがメスを呼ぶときは、メスに面した後ろ足の動きが大きくなる。オスはメスが近くにいるときに呼び、これらの歌はそれぞれ約45～60秒間続き、間に10～15秒の休憩がある。[7] O. viridulusの歌についてはさまざまな研究が行われてきた。Heinrichらは、オスとメスの両方でアセチルコリンの注射によって歌を誘発できることを実証した。[8]エリクソンの研究によると、この種のオスは、歌う頻度と歌うタイミングによって最も効率的に歌を使えることが明らかになった。オスがお互いを見つけられるように、自分の歌とメスの歌が重ならないようにすることが重要だからである。メスがオスと同時に歌うと、オスはメスの歌を聞き取れない可能性がある。オスはメスの居場所を見つけるためにメスの歌を聞き取れなければならないため、歌の重なりを最小限に抑えようとする。[9]
参考文献
- ^ abcde デイヴィッド・ロバート・ラゲ＆WJレイノルズ（1998年）。西ヨーロッパのバッタとコオロギの歌。エセックス：ハーレーブックス。ISBN 978-0-946589-49-4。
- ^ abcd 「一般的な緑のバッタ – Omocestus viridulus」。Nature Watch。
- ^ ピーターセン、ビョルン;ジョン E. トレハーン (1949)。 「スカンジナビアのOmocestus viridulus L.における色彩形態の分布について」。オイコス。1：175–183。JSTOR 3564711。
- ^ ab SJ Willott & M. Hassal (1998). 「イギリス産バッタ（直翅目 ：バッタ科）の気温変化に対する生涯反応」。機能生態学。12 (2): 232–241。doi : 10.1046 /j.1365-2435.1998.00180.x。JSTOR 2390419。
- ^ DA Cottam (1985). 「ナメクジとバッタの頻度依存放牧」. Journal of Ecology . 73 (3): 925–933. JSTOR 2260158.
- ^ Daniel Berner、Christian Körner、Wolf U. Blanckenhorn (2004)。「標高2000メートルのバッタの個体数：生活史の適応はあるか？」エコグラフィー。27 (6): 733–740。doi :10.1111/ j.0906-7590.2005.04012.x。
- ^ Axel Michelsen & Norbert Elsner (1999). 「歌うイナゴ（Omocestus viridulus L.）の音波放射と音響遠距離場」。実験生物学ジャーナル。202 (12): 1571–1577。PMID 10333504。
- ^ Ralf Heinrich、Berthold Hedwig、Norbert Elsner (1997)。 「バッタOmocestus viridulus (L.)における鳴き声行動のコリン作動性活性化」。実験生物学ジャーナル。200 (9): 1327–1337。PMID 9319208 。
- ^ Thorleifur Eiríksson ( 1994). 「バッタOmocestus viridulusの歌声持続時間と雌の反応行動」。動物行動。47 (3): 707–712。doi :10.1006/anbe.1994.1095。