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| 名前 | |
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| その他の名前
ヒ酸ネオジム(III)
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| プロパティ | |
| ネオジム酸4 | |
| モル質量 | 313.89 |
| 外観 | 淡いピンク色の粉末 |
| 密度 | 5.3-5.9 g/cm3 [ 1] |
| 不溶性の | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
  
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| 危険 | |
| H300、H314、H350、H410 | |
| P201、P264、P273、P280、P305+P351+P338、P310 | |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
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硝酸ネオジム(III) リン酸 ネオジム(III) アンチモン酸ネオジム(III) ビスマス酸ネオジム(III) 炭酸ネオジム(III) |
その他の陽イオン
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プラセオ4 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ネオジムヒ酸はネオジム(III)ヒ酸とも呼ばれ、化学式NdAsO 4のネオジムのヒ酸塩です。この化合物では、ネオジムは+3の酸化状態を示します。熱安定性に優れ、p K sp,cは21.86±0.11です。[2]
準備
ネオジム酸は、ヒ酸ナトリウム（Na 3 AsO 4）と塩化ネオジム（NdCl 3）の溶液との反応から得られる：[3]
- Na 3 AsO 4 + NdCl 3 → 3 NaCl + NdAsO 4 ↓
ピロヒ素酸鉛フラックスから結晶化する場合、生成されたヒ素酸ネオジム結晶は冷却すると爆発する。[4]
ネオジムヒ酸は鉱物としても自然界に存在する。[5]
参照
参考文献
- ^ Donnay, Joseph Désiré Hubert (1973). 結晶データ: 無機化合物. 米国国立標準局. p. M71.
- ^ Firsching, F. Henry. (1992). 「三価希土類ヒ酸塩の溶解度積」. Journal of Chemical and Engineering Data . 37 (4): 497–499. doi :10.1021/je00008a028.
- ^ ガビソニヤ、Ts. D.;ナノバシビリ、EM。希土類金属ヒ酸塩の合成。Soobshcheniya Akademii Nauk Gruzinskoi SSR (1980)、97(2)、345-8。ISSN 0002-3167
- ^ フェイゲルソン、ロバート S. (1967 年 8 月)。「希土類オルトヒ素酸塩の結晶成長」。アメリカセラミック協会誌。50 (8): 433–434。doi :10.1111/ j.1151-2916.1967.tb15150.x。
- ^ 「新しい鉱物名」アメリカ鉱物学者。85 : 1321–1325。2000年。