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| ネオシナモム | |
|---|---|
| ネオシナモム・デラバイ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | マグノリア科 |
| 注文: | ローレル |
| 家族: | クスノキ科 |
| 属: | ネオシナモム H.Liu |
| 種 | |
|
テキストを参照 | |
ネオシナモム(新樟属、 xin zhang shu)はクスノキ科に属する顕花植物の属である。ブータン、中国、インド、インドネシア(スマトラ島)、ミャンマー、ネパール、タイ、ベトナム原産の常緑低木または小木である。 [1] [2]
ネオシナモムは、極端に暑さや寒さのない暖かく湿潤な気候を好みます。中高度から高高度の山岳地帯の照葉樹林に生息します。[3]
ネオシナモムの葉は、シナモン(シナモン)の葉に強く3本の葉脈がある点で似ているが、葉脈は対生ではなく交互に並んでいる。花は非常に小さく両性である。[2] [4] [5]花序は非常に凝縮しており、分岐がはっきりせず、その全体的な形状は「糸球体」と表現される。[4]受粉は昆虫によって行われる。[6]種子は鳥によって散布され、鳥はベリーのような核果である果実を食べる。[2]ネオシナモムの赤い果実は人間が食べる。[7]果実は楕円形または球形(丸い)である。いくつかの種は栄養繁殖も行う。[2]
ネオシナモム・メコンゲンセは、中国の大理北部の山岳地帯に生息する種である。花外蜜腺からの分泌物に引き寄せられる蝶に人気があると考えられている。[8]
北アメリカの白亜紀後期に発見されたNeusenia tetrasporangiとして知られる化石の花は、 Neocinnamomumと非常によく似ていると示唆されており、[9]現生植物の系統解析により、 Neocinnamomumがクスノキ科で最も古くから生き残っている系統の一つであることが示唆されている。 [9]
種。[1]
- ネオシナモム カウダツム(Nees) メリル
- Neocinnamomum delavayi (ルコント) H.Liou
- Neocinnamomum fargesii (Lecomte) Kosterm。
- ネオシナモム・レコンテイH.Liou
- Neocinnamomum mekongense (Hand.-Mazz.) Kosterm。
参考文献
- ^ ab 中国植物誌オンラインデータベース
- ^ abcd 中国植物誌 ネオシナマム 処理 (pdf)
- ^ ab Wang, Z.-h.; Li, J.; Conran, J.; Li, H.-w. (2010). 「東南アジア固有種Neocinnamomum H. Liu (Lauraceae) の系統発生」.植物系統学と進化. 290 (1): 173–184. Bibcode :2010PSyEv.290..173W. doi :10.1007/s00606-010-0359-1.
- ^キャロライン ・K・アレン (1939)。「シナモンとネオシナモンの研究」アーノルド植物園誌20 :44–63。
- ^ Susan S. Renner (2004). 「白亜紀前期から現在までのクスノキ目の多様性の変化」(PDF) . Biologiske Skrifter . 55 : 441–458.
- ^ 「インド、メチャラヤのノクレック生物圏保護区のガロ族が利用する野生の食用植物」(PDF)。インド伝統知識ジャーナル。
- ^ 郵便番号動物園
- ^ ab Andre S. Chanderbali; Henk van der Werff & Susanne S. Renner (2001). 「クスノキ科の系統発生と歴史的生物地理学: 葉緑体と核ゲノムからの証拠」(PDF) . Annals of the Missouri Botanical Garden . 88 (1): 104–134. doi :10.2307/2666133. JSTOR 2666133.
