ネメルテリン

ネメルテリン
名前
	推奨されるIUPAC名 1 3 ,2 2 :2 3 ,3 4 :3 2 ,4 3 -クアテルピリジン
識別子
CAS番号	59697-14-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2305572;
ケッグ	C17016;
メッシュ	ネメルテリン
パブケム CID	3042423;
ユニ	45M2T55WTP ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80208401;
	InChI InChI=1S/C20H14N4/c1-4-16(13-21-8-1)19-12-15(7-11-23-19)18-6-3-10-24-20(18)17-5-2-9-22-14-17/h1-14H キー: SWWRILUGNLIYGG-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CN=CC(=C1)C1=CC(=CC=N1)C1=C(N=CC=C1)C1=CC=CN=C1;
プロパティ
化学式	Ｃ２０Ｈ１４Ｎ４
モル質量	310.360 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ネメルテリンは神経毒性のあるテトラピリジン化合物で、もともとは海洋のリボンワーム Amphiporus angulatusに含まれています。^[1]これらのワームは、獲物を狩る際や捕食者から身を守る際に使用するさまざまな毒素を生成します。^[2]この化合物を船舶やその他の海洋設備の防汚剤として使用できる可能性に関心が集まり、簡便な方法で合成する試みがなされています。 ^[3]甲殻類に対する毒性はニコチンに似ていますが、哺乳類に対する毒性はありません。構造はニコテリンに似ています。^[4]

参考文献

^ Kem WR、Scott KN 、Duncan JH ( 1976 年 6 月)。「ホプロネメルチン虫 - ピリジン神経毒の新たな発生源」。Experientia。32 ( 6): 684–6。doi :10.1007/BF01919831。PMID 181266 。
^ Kem WR、Soti F、Rittschof D (2003 年7 月)。「ホプロネメルチンピリジルアルカロイドによるフジツボ幼生着生および甲殻類毒性の抑制」。生体分子工学。20 (4–6): 355–61。doi : 10.1016 /S1389-0344(03)00049-2。PMID 12919820 。
^ Bouillon A、Voisin AS、Robic A、Lancelot JC、Collot V 、 Rault S (2003 年 12 月)。「クアテルピリジンネメルテリンの効率的な 2 段階全合成」。The Journal of Organic Chemistry。68 ( 26): 10178–80。doi : 10.1021 /jo034805b。PMID 14682721 。
^ Kem WR、Scott KN 、Duncan JH ( 1976 年 6 月)。「ホプロネメルチン虫 - ピリジン神経毒の新たな発生源」。Experientia。32 ( 6): 684–6。doi :10.1007/BF01919831。PMID 181266 。